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68 次 CD244基因轉染細胞株構建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構建CD244基因轉染的穩(wěn)定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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65 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細胞基因轉染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關鍵參數(shù)（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結合某試劑制備的質(zhì)粒DNA，篩選出最佳條件組合。結
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66 次 精原干細胞體內(nèi)轉染法構建轉基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內(nèi)轉染技術將外源基因導入小鼠精原干細胞，成功構建了轉基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉染，結合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結果顯示，轉染后精原干細胞中
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74 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過分子克隆技術將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴增獲
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69 次 用于轉染細胞分選的雙順反子載體的構建及其應用 2025-4-18
摘要通過優(yōu)化雙順反子載體設計，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統(tǒng)評估轉染效率，并通過流式細胞術
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118 次 骨髓間充質(zhì)干細胞移植修復放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結構、炎癥因子水平及修復相關蛋白表達。結果顯示，BM
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122 次 人源Fab抗體庫構建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術對抗
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127 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實驗系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導劑濃度及溶氧量對酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉化。結果
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104 次 腸桿菌科細菌碳青霉烯酶基因質(zhì)粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
摘要研究通過整合耐藥表型篩選、質(zhì)粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實驗采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉化，結合高通量測序技術解析基
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109 次 運動單胞菌內(nèi)切酶基因整合表達機制 2025-4-17
摘要基因工程技術將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達效率。利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒轉化，通過熒光定量PCR驗證基因整合，酶活測定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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131 次 山羊體細胞外源基因轉染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉染效率達42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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148 次 蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因轉染細胞系構建與表達分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉染細胞系，并解析其表達特征。通過基因克隆、載體構建及威尼德電穿孔儀介導的轉染技術，獲得高表達細胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
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127 次 腫瘤細胞GMCSF基因逆轉錄病毒轉染機制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細胞外源基因轉染與整合效率，通過對比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結構及篩選標記組合對轉染結果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進行脈沖刺激，結合熒光定量PCR和Southern bl
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142 次 慢病毒載體介導綠色熒光蛋白基因轉染大鼠軟骨細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導綠色熒光蛋白（GFP）基因轉染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優(yōu)化病毒滴度、感染復數(shù)及轉染條件，結合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術分析，成功實現(xiàn)軟骨細胞的高效轉染，GFP表
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119 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經(jīng)干細胞功能的影響。通過構建GAD65過表達慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)神經(jīng)干細胞的高效轉染，結合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達水平。結果顯示，轉
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142 次 植物病毒檢測中分子生物學技術研究進展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學技術在植物病毒檢測領域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術，系統(tǒng)評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優(yōu)化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設
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148 次 分子生物學技術原理及其畜牧業(yè)應用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉染等技術，系統(tǒng)探討分子生物學技術在畜牧品種改良與疫病防控中的應用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設備，結合某試劑完成基因編輯與表達分析，驗
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137 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術的應用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設計特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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156 次 染色體C分帶與原位雜交技術在遺傳分析中的應用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術與熒光原位雜交技術（FISH）結合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結構異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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142 次 基因組原位雜交技術鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標記、染色體預處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實
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