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176 次 抗性淀粉檢試劑盒K-RSTAR使用說明書 2025-3-25
抗性淀粉檢測程序（100 次/盒）K-RSTARAOAC 方法 2002.02AACC 方法 32-40.01CODEX 第二類方法產(chǎn)品介紹：根據(jù)定義，抗性淀粉（RS）是指不會被人類小腸中的酶水解的淀粉。抗性淀粉會進入大腸，在大
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343 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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720 次 利用P4SPR分子互作儀進行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進行靜態(tài)和動力學 SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動引入
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648 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導(dǎo)致PI
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777 次 Polysome Profiling助力揭示小核仁RNA 調(diào)控細胞衰老的分子機制 2024-12-30
【中文題目】一個小核仁RNA(SNORA13)在核糖體生成和衰老中的非經(jīng)典作用研究【文章題目】A non-canonical role for a small nucleolar RNAin ribosome biogenesis and senescence【發(fā)表期刊】Cel
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666 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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618 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR實現(xiàn)非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅(qū)動基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測評估密切相關(guān)。準確、快速地檢測EG
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794 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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814 次 TFF切向流過濾系統(tǒng)在外泌體分離中的應(yīng)用 2024-11-22
外泌體是直徑為30-150 nm的小細胞外囊泡。在生理和病理條件下，幾乎所有類型的細胞都可以釋放外泌體，在細胞通訊和表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用。外泌體天然存在于體液中，包括血液，唾液，尿液和
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510 次 體布拉格光柵（VBGs）在量子光學中的應(yīng)用 2024-11-11
體布拉格光柵（VBGs）在量子光學中的應(yīng)用---超窄帶濾波，光振幅調(diào)制量子光學是近年來發(fā)展迅速且取得顯著成果的一門交叉學科，其核心在于探索光的基本量子特性以及光與物質(zhì)在量子層面的相互作用。
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2521 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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961 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復(fù)沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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536 次 徠卡精準空間生物學解決方案簡介（三） 2024-9-27
空間生物學（Spatial Biology）是一門涉及生物組織內(nèi)細胞和結(jié)構(gòu)的空間排布以及它們在三維空間中相互關(guān)系和相互作用的學科。這種研究方法探索了細胞和組織在空間中的布局、分布和相互聯(lián)系，以揭示
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734 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學和生物化學研究中，理解生物分子之間的動態(tài)相互作用對于揭示其功能與機理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實時動態(tài)無標記監(jiān)測分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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689 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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1832 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設(shè)計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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695 次 顯微成像案例：THUNDER技術(shù)圖庫（一） 2024-9-13
將計算清晰度與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結(jié)合，實時解碼三維生物學*。為了幫助您回答重要的科學問題，THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機的熒光顯微鏡觀察厚樣品時產(chǎn)生的焦外模糊
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518 次 顯微成像案例：THUNDER技術(shù)圖庫（二） 2024-9-12
將計算清晰度與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結(jié)合，實時解碼三維生物學*。為了幫助您回答重要的科學問題，THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機的熒光顯微鏡觀察厚樣品時產(chǎn)生的焦外模糊
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2323 次 分子檢測技術(shù)在眾多科學領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術(shù)是生命科學領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術(shù)，可以讓學生了解最新的科學研究進展和應(yīng)用，激發(fā)學生的學習興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
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964 次 利用細胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細胞的典型特征,創(chuàng)造了一個獨特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識別和結(jié)合。實驗內(nèi)容該實
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