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1491 次 遺傳性疾病-溶酶體貯積病的生物標(biāo)志物 2020-11-2
1881年，Tay-Sachs�。ㄌ┧_克斯病）被描述為第一種溶酶體貯積病。緊接著對(duì)Gaucher病的描述很快于1882年出現(xiàn)。由此開(kāi)始了鑒定一組罕見(jiàn)的、導(dǎo)致溶酶體內(nèi)脂質(zhì)化合物積累的遺傳性疾病。目前已確認(rèn)有
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967 次 Matreya神經(jīng)節(jié)苷脂的多樣化應(yīng)用 2020-7-24
神經(jīng)節(jié)苷脂（gangliosides）存在并集中在細(xì)胞表面，神經(jīng)酰胺部分的兩條烴鏈嵌入質(zhì)膜中，寡糖位于細(xì)胞外表面，在此處它們代表細(xì)胞外分子或鄰近細(xì)胞表面的識(shí)別點(diǎn)。它們主要存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，占
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1374 次 人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1 IgG)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2012-2-29
人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1 IgG)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GM1 IgG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 GM1 IgG與
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