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圖書(shū)
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深度解析:K-means VS. PhenoGraph-Leiden 聚類(lèi)算法
2024-9-6
一、揭開(kāi)聚類(lèi)的神秘面紗你是否曾好奇,如何將成千上萬(wàn)的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行分類(lèi),從而揭示細(xì)胞之間的潛在關(guān)系?這一過(guò)程被稱(chēng)為“聚類(lèi)”。通過(guò)聚類(lèi),我們可以將結(jié)構(gòu)相似的細(xì)胞分到一組,進(jìn)一
3182
次
蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ):快速理解DDA與DIA的方法
2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達(dá)譜的定性定量分析,并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程(圖1)包括幾個(gè)主要步驟:(i)從所研
925 次
流體動(dòng)力分散技術(shù)FIDA助力復(fù)現(xiàn)Nature蛋白與核酸互作發(fā)文思路
2024-7-12
研究背景Nature:清北團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)CRISPR免疫增效子,建立Cas9核酸酶生長(zhǎng)進(jìn)化模型CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因編輯工具,但Cas9核酸酶活性仍需提高,F(xiàn)有的方法存在著種種局限性,例如優(yōu)化序
959 次
流體誘導(dǎo)分散分析FIDA在進(jìn)行溶液內(nèi)動(dòng)力學(xué)分析中的應(yīng)用
2024-6-27
結(jié)合動(dòng)力學(xué)檢測(cè)是開(kāi)發(fā)和表征蛋白類(lèi)藥物的一個(gè)組成部分。目前結(jié)合動(dòng)力學(xué)的常用技術(shù)包括基于BLI和SPR的表面固定測(cè)量技術(shù)。表面固定測(cè)量技術(shù)具有諸多難點(diǎn),比如表面化學(xué)成分需要優(yōu)化、非特異結(jié)合、
1351
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siRNA藥物體外代謝研究解決方案
2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA(siRNA)、反義寡核苷酸(ASO)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(ap
1438
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辣椒素(Capsaicin)ELISA試劑盒使用說(shuō)明
2024-5-21
辣椒及其制品辣度ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 本品采用競(jìng)爭(zhēng)性酶免檢測(cè)技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析,最大可滿足96次測(cè)試,在做復(fù)孔的情況下,一次最多可檢測(cè)42個(gè)樣本。產(chǎn)品特性:
787 次
EMSA助力揭示楊樹(shù)扦插生根中LBD16介導(dǎo)通路的保守性
2024-5-17
2023年6月15日,北京林業(yè)大學(xué)林金星研究組、李曉娟研究組,中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心徐麟研究組聯(lián)合在TheInnovation Life期刊上在線發(fā)表了題為“Transcriptome framework of roo
878 次
應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對(duì)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控
2024-4-11
技術(shù)簡(jiǎn)介Ribo-seq,又稱(chēng)為Ribosome Profiling或者翻譯組測(cè)序,能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測(cè)序,詳細(xì)檢測(cè)體內(nèi)的翻譯狀態(tài),Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
918 次
微透析探針及配件的相關(guān)問(wèn)題解答
2024-1-29
一、探針常見(jiàn)問(wèn)題01.微透析探針的膜長(zhǎng)度有哪些?膜越長(zhǎng),物質(zhì)的回收率越高,但膜的選擇通常會(huì)受到所研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針,膜長(zhǎng)度從1mm到10mm,適用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)。0
607 次
RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn)
2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程,從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
549 次
cfDNA甲基化診斷和監(jiān)測(cè)腫瘤的研究進(jìn)展與展望之胰腺癌
2023-11-8
胰腺癌因其病死率高而成為目前最具挑戰(zhàn)性的惡性腫瘤之一?紤]到目前的治療方案診斷較晚,生存獲益有限,優(yōu)化早期檢測(cè)、預(yù)后和治療反應(yīng)預(yù)測(cè)勢(shì)在必行。近年來(lái)大量研究以開(kāi)發(fā)基于液體活檢的胰腺癌
796 次
MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導(dǎo)m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機(jī)制
2023-8-22
哺乳動(dòng)物的損傷皮膚屏障完整性恢復(fù)通過(guò)創(chuàng)面愈合基本機(jī)制實(shí)現(xiàn),這是一個(gè)包括凝血、炎癥、再上皮化(re-epithelialization)、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過(guò)程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
639 次
脂質(zhì)體納米顆粒實(shí)現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn)
2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點(diǎn)。之后它們?cè)谀男┑胤娇赡苡杏,面臨的挑戰(zhàn)是什么?一圖看懂本文:脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
658 次
mRNA介導(dǎo)仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應(yīng)用新思路
2023-6-14
2023年3月,河南大學(xué)-澳大利亞麥考瑞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)聯(lián)合創(chuàng)新中心(JCBI)的師冰洋教授團(tuán)隊(duì)在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
1548
次
希爾博士教程系列:如何做好文獻(xiàn)中的NTA粒徑濃度圖詳解
2023-5-29
前言Dr.Cell實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)外泌體NTA,提供NTA鑒定報(bào)告時(shí),經(jīng)常會(huì)被問(wèn)到:你們可以提供文獻(xiàn)中的粒徑濃度分布圖么?文獻(xiàn)中的粒徑濃度分布圖怎么做的?……今天就和小希一起來(lái)Get新技能
714 次
人巴爾通體(Bartonella)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2023-5-22
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人(Human)巴爾通體(Bartonella)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被巴爾通體(B
1433
次
脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開(kāi)發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析
2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動(dòng)員,用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競(jìng)賽中得到迅速采用,無(wú)疑已經(jīng)證明了其價(jià)值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時(shí)間里,一種
932 次
Fetuin A胎球蛋白A對(duì)人預(yù)脂肪細(xì)胞株分化的影響及作用機(jī)制
2023-5-15
實(shí)驗(yàn)材料:1. 人預(yù)脂肪細(xì)胞株3T3-L12. 重組人源Fetuin A蛋白3. 細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM及補(bǔ)充物4. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR相關(guān)試劑5. Western blot相關(guān)試劑6. 甘油三酯(TG)測(cè)定盒7. 細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒8. 特異性
2930
次
揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過(guò)程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)
2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過(guò)程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細(xì)胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動(dòng)的表達(dá)程序轉(zhuǎn)變的一個(gè)基本而保守的過(guò)程,這一過(guò)程將最終分化的卵母細(xì)
800 次
微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較
2023-4-12
在哺乳動(dòng)物mRNA中,N6-甲基腺苷(m6A)約占所有腺苷的0.2%至0.6%,是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過(guò)高通量測(cè)序(MeRIP-seq),是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測(cè)m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)
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