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  • 765 次 全自動DNA脈沖場電泳回收儀在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-11-9
    近些年,隨著“精準醫(yī)學(xué)”的不斷發(fā)展和完善,相關(guān)基因?qū)用娴难芯勘夭豢缮。基因測序技術(shù)憑借其高效、全面、深入的特性,已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用分子生物學(xué)研究技術(shù),例如生殖、腫瘤、遺

  • 1202 如何利用脈沖場電泳系統(tǒng)進行長片段基因組DNA質(zhì)控? 2023-9-28
    如何進行長片段基因組DNA質(zhì)控?—Pippin Pulse脈沖場電泳系統(tǒng)隨著三代測序技術(shù)的發(fā)展和普及,全基因組測序技術(shù)也取得了長足發(fā)展;蚪MDNA文庫的制備質(zhì)量直接影響測序結(jié)果,因而基因組DNA

  • 879 次 長片段DNA回收全系列解決方案 2023-9-22
    長片段DNA回收全系列解決方案——基于脈沖場電泳技術(shù),從百bp到百kb長片段DNA,即高分子量DNA(high molecular weight DNA,HMW DNA),目前在測序領(lǐng)域的應(yīng)用備受關(guān)注。然而,提取后的

  • 380 次 體外磷酸化肽段電泳檢測:研究細胞代謝調(diào)控中的新靶點 2023-9-14
    細胞代謝調(diào)控是細胞內(nèi)部一系列復(fù)雜的生物化學(xué)過程,涉及信號傳導(dǎo)、能量轉(zhuǎn)換、合成與降解等多方面。其中,蛋白質(zhì)的磷酸化修飾在細胞代謝調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。體外磷酸化肽段電泳檢測技術(shù)是

  • 1764 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測DNA 2023-8-11
    一、實驗?zāi)康耐ㄟ^本實驗學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。

  • 978 次 超長(Ultra-long)DNA核酸片段回收儀的工作原理 2023-8-7
    隨著基因組學(xué)的發(fā)展,短讀長測序技術(shù)在解析復(fù)雜基因組區(qū)域、檢測結(jié)構(gòu)變異以及表觀遺傳學(xué)研究等方面,其序列拼接常常導(dǎo)致缺失和錯誤,從而激發(fā)了各種長讀長測序策略的發(fā)展,也讓研究者更加期望可

  • 3312 蛋白免疫印跡實驗中的轉(zhuǎn)膜注意事項 2023-8-3
    蛋白轉(zhuǎn)移的目的是將蛋白從凝膠上轉(zhuǎn)移到薄膜上,以便進一步進行抗體孵育等后續(xù)操作。轉(zhuǎn)移電泳槽是蛋白免疫印跡中常用的實驗室儀器。然而,轉(zhuǎn)膜這個過程并不簡單,需要注意許多細節(jié)和技巧。選擇合

  • 564 次 CFP蛋白在細胞系中的瞬時表達 2023-7-25
    CFP,又稱青綠熒光蛋白(Cyan Fluorescent Protein),是一種廣泛應(yīng)用于生物研究的熒光標記蛋白。它能夠發(fā)出青綠色的熒光,可以用來追蹤細胞內(nèi)特定分子的表達和運動,進而揭示細胞的生命活動。在

  • 2120 雙向電泳常見問題解析 2023-7-25
    雙向電泳是一種常用的蛋白質(zhì)分離技術(shù),對于研究蛋白質(zhì)組學(xué)、功能組學(xué)等具有重要意義。然而,盡管雙向電泳技術(shù)已經(jīng)發(fā)展多年,但在實際操作中仍然會遇到一些疑難問題。本文探討雙向電泳操作中

  • 1966 免疫組化實驗流程及常見問題解析 2023-7-24
    免疫組化實驗流程1.樣品制備2.組織固定:根據(jù)要求收集人或動物的組織用于IHC分析,沖洗并用固定劑(一般用甲醛)進行固定3.組織包埋:將經(jīng)甲醛固定的組織嵌入石蠟,以長期保持其天然形狀和組織結(jié)

  • 2279 變性梯度凝膠電泳技術(shù)介紹 2023-7-21
    變性梯度凝膠電泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,簡稱DGGE )是一種基于DNA序列差異的分析方法,其基本原理是通過變性梯度來分離DNA樣品中的不同序列。本文將介紹 DGGE 的工作原理

  • 9108 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
    SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下:一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍) 30mg甘油(丙三醇) 3ml去

  • 2198 瓊脂糖凝膠電泳中影響凝膠聚合的因素 2023-5-19
    對于一般的分析工作,特別是定量分析工作來講,人們強調(diào)制備的凝膠要有很好的可 重復(fù)性。如果制備得到的凝膠本身沒有重復(fù)性,比如孔徑前后兩次凝膠相差頗大,那么在 這樣的條件下,所得到的分析

  • 2322 多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)的構(gòu)建和實驗操 2023-3-31
    多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)是一種高效、快速、精準的蛋白純化技術(shù),可以實現(xiàn)對多個蛋白樣品同時進行純化。本文將介紹多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)的構(gòu)建和實驗操作。一、系統(tǒng)構(gòu)建 多通道高通量蛋白純

  • 805 次 SDS-PAGE的工作原理 2023-3-10
    電泳是分離蛋白質(zhì)和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子等物質(zhì)的主要技術(shù)。大多數(shù)電泳方法是將樣品在一個固定化的介質(zhì)中進行分離。聚丙烯酰胺凝膠是主要的介質(zhì)之一。聚丙烯酰胺是一種

  • 4271 使用大腸桿菌表達重組蛋白的技術(shù)要點 2023-3-1
    大腸桿菌(E.coli)表達重組蛋白的技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展,已經(jīng)成為一個非常成熟表達系統(tǒng)。為了在大腸桿菌表達體系中獲得可溶以高表達產(chǎn)量的蛋白,一個優(yōu)秀的表達策略必不可少。為了高效表達有活性

  • 3645 瓊脂糖凝膠電泳的原理、操作流程及方法 2022-12-12
    原理瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),物質(zhì)分子通

  • 2090 電泳緩沖液的特點以及有何作用 2022-7-26
    電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個重要組成,是電泳場中的導(dǎo)體,也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的特點:1.TAE是使用

  • 3026 斑馬魚呼吸代謝及行為分析技術(shù)在生態(tài)毒理學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 2022-6-28
    作為國際上廣受歡迎的模式動物,斑馬魚除了易于養(yǎng)殖、性成熟周期短、產(chǎn)卵量大等特點之外,還具有受精卵體外發(fā)育、胚胎透明、易進行化合物的高通量篩選等諸多獨特的優(yōu)勢,并且人類和斑馬魚之間

  • 2748 焦慮性抑郁心理應(yīng)激的幾種造模方法 2022-5-25
    心理應(yīng)激是指機體在某種環(huán)境刺激(應(yīng)激源)作用下引起的心理生理機能改變的過程,動物慢性應(yīng)激能較真實的模擬出人類生活的應(yīng)激情境,常用于研究人類心理生理應(yīng)激反應(yīng)以及模擬人類情緒類疾病的臨

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