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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> 染
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  • 274 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率研究 2025-2-18
    摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評(píng)估其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用潛力。通過(guò)溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進(jìn)行表面修飾。采用動(dòng)態(tài)光散射和透射電子顯微鏡對(duì)納米顆粒進(jìn)行表征，評(píng)估其

  • 262 次 人源性肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建研究 2025-2-18
    摘要構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)人源性肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）的細(xì)胞株。通過(guò)分子克隆技術(shù)構(gòu)建HGF表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中。采用G418篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，并通過(guò)qPCR、Western

  • 201 次 瘦素基因真核載體構(gòu)建與胎盤干細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
    摘要本研究旨在構(gòu)建瘦素基因的真核表達(dá)載體，并探討其在胎盤干細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)情況。通過(guò)分子克隆技術(shù)將瘦素基因插入真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉(zhuǎn)染至胎盤干細(xì)胞中。結(jié)

  • 264 次 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
    摘要本研究旨在構(gòu)建肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）真核表達(dá)質(zhì)粒，并探討其在肌細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效果。通過(guò)分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了HGF表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至C2C12肌細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，構(gòu)建

  • 261 次 真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用及非病毒方法優(yōu)化研究 2025-2-17
    摘要本研究探討了真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染的應(yīng)用及非病毒方法的優(yōu)化策略。通過(guò)比較脂質(zhì)體、陽(yáng)離子聚合物和物理方法等非病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)，優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，評(píng)估了轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后

  • 209 次 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子轉(zhuǎn)染促內(nèi)皮細(xì)胞新生血管形成研究 2025-2-17
    摘要本研究探討了血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）轉(zhuǎn)染對(duì)促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞新生血管形成的影響。通過(guò)構(gòu)建VEGF基因表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，VEGF轉(zhuǎn)

  • 254 次 提升轉(zhuǎn)染效率推動(dòng)基因治療研究 2025-2-14
    摘要轉(zhuǎn)染效率是基因治療中的關(guān)鍵因素之一，直接影響治療效果。本研究探討了不同轉(zhuǎn)染方法對(duì)基因傳遞效率的影響，并提出了一種通過(guò)優(yōu)化電穿孔技術(shù)提升轉(zhuǎn)染效率的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用威尼德電

  • 317 次 精準(zhǔn)基因編輯與細(xì)胞轉(zhuǎn)染的革命性工具 2025-2-14
    摘要精準(zhǔn)基因編輯技術(shù)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在分子生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了重大突破。本文總結(jié)了當(dāng)前基因編輯技術(shù)的最新進(jìn)展，尤其是CRISPR/Cas9系統(tǒng)和轉(zhuǎn)染技術(shù)的應(yīng)用，重點(diǎn)介紹了這些技術(shù)在細(xì)胞功能

  • 290 次 幽門螺桿菌PPIase在細(xì)胞生物學(xué)中的轉(zhuǎn)染機(jī)制研究 2025-2-11
    摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染機(jī)制，分析其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)與作用方式。利用電穿孔法轉(zhuǎn)染幽門螺桿菌PPIase基因，并評(píng)估轉(zhuǎn)染效率及細(xì)胞反應(yīng)，結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)如Western blot

  • 306 次 構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細(xì)胞株研制特異性抗體 2025-2-11
    摘要本研究旨在通過(guò)構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，研制特異性抗體。實(shí)驗(yàn)通過(guò)基因克隆、轉(zhuǎn)染及篩選策略，成功構(gòu)建了表達(dá)CD133的穩(wěn)定細(xì)胞株。隨后，利用該細(xì)胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，

  • 334 次 外源基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞技術(shù)的前沿進(jìn)展與創(chuàng)新應(yīng)用 2025-2-11
    摘要：外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在基因功能研究、疫苗開發(fā)、基因治療等領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。近年來(lái)，隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，新的轉(zhuǎn)染方式和優(yōu)化策略不斷涌現(xiàn)。本文將詳細(xì)討論外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的前沿進(jìn)展

  • 302 次 構(gòu)建人PD-L1真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞 2025-2-10
    摘要本研究旨在構(gòu)建人 PD-L1 真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞，通過(guò)高效的轉(zhuǎn)染方法驗(yàn)證其表達(dá)與功能，為免疫治療研究提供重要實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｑ芯窟^(guò)程中采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，成功建立了PD-L1穩(wěn)定表

  • 317 次 含核受體真核表達(dá)載體構(gòu)建與細(xì)胞轉(zhuǎn)染 2025-2-10
    摘要含核受體真核表達(dá)載體構(gòu)建與細(xì)胞轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)。本文詳細(xì)闡述了構(gòu)建含核受體表達(dá)載體的步驟、轉(zhuǎn)化體系的搭建及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用。通過(guò)使用特定材料與方法，如威

  • 348 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞研究 2025-2-10
    摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞中的應(yīng)用。通過(guò)構(gòu)建基于PEI-白蛋白微泡的轉(zhuǎn)染體系，本研究評(píng)估了其在基因轉(zhuǎn)染中的效率和安全性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該體系顯著提高了

  • 282 次 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染研究 2025-2-10
    摘要本研究探討了兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染體系的構(gòu)建與優(yōu)化，旨在為干細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)提供新的技術(shù)平臺(tái)。通過(guò)建立穩(wěn)定的兔BMSCs培養(yǎng)體系，結(jié)合電穿孔技術(shù)進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，驗(yàn)證了

  • 254 次 構(gòu)建bFGF真核載體并轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細(xì)胞 2025-2-10
    摘要：本研究構(gòu)建了bFGF真核載體，并將其轉(zhuǎn)染至骨髓基質(zhì)細(xì)胞中，旨在探索bFGF在細(xì)胞治療中的潛力。通過(guò)優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，使用威尼德電穿孔儀和某試劑，成功實(shí)現(xiàn)了bFGF基因的穩(wěn)定表達(dá)。本研究為骨髓

  • 357 次 HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細(xì)胞系建立探究 2025-2-8
    摘要本文詳細(xì)闡述了HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的構(gòu)建過(guò)程及其特性與價(jià)值，采用高保真PCR技術(shù)擴(kuò)增HBV全基因組，通過(guò)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入HepG2和Huh7細(xì)胞，建立了穩(wěn)定表達(dá)HBV的細(xì)胞系。該細(xì)胞系為HBV

  • 306 次 快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽(yáng)性細(xì)胞標(biāo)志基因GFP 2025-2-8
    摘要本研究旨在探討綠色熒光蛋白（GFP）作為標(biāo)志基因在快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽(yáng)性細(xì)胞中的應(yīng)用。通過(guò)構(gòu)建基于逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)化體系，將GFP基因?qū)胪庵苎獑蝹�(gè)核細(xì)胞（PBMC），并利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)基

  • 310 次 雙向基因調(diào)控黑素細(xì)胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
    摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達(dá)的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細(xì)胞的聚陽(yáng)離子納米復(fù)合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過(guò)α-黑素細(xì)胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)黑素細(xì)胞

  • 286 次 電激法介導(dǎo)外源基因?qū)肴N植物細(xì)胞 2025-2-8
    摘要本研究采用電激法（電穿孔法）將外源基因高效導(dǎo)入三種不同植物細(xì)胞（雙子葉植物、單子葉植物及小麥細(xì)胞），通過(guò)優(yōu)化電脈沖參數(shù)和細(xì)胞處理流程，顯著提高了基因轉(zhuǎn)化效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，外源

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