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165 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效基因?qū)搿Ｍㄟ^發(fā)酵罐培養(yǎng)驗證，工程菌株效價較
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153 次 運動發(fā)酵單胞菌內(nèi)切葡聚糖酶基因整合表達研究 2025-3-22
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，實現(xiàn)其穩(wěn)定表達。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點及誘導(dǎo)條件。結(jié)果表明，整合表達顯著提升酶活性達3.8倍，且遺傳
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147 次 人胰島新生相關(guān)蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構(gòu)建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了人胰島新生相關(guān)蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現(xiàn)異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉(zhuǎn)化，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)
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148 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應(yīng)用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)實現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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150 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構(gòu)建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術(shù)構(gòu)建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評價其生物學(xué)特性。利用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結(jié)合體外巨噬細胞感染模型評
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331 次 染色體熒光原位雜交技術(shù)原理及其應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標(biāo)記核酸探針與靶序列特異性結(jié)合，實現(xiàn)DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細闡述FISH技術(shù)原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關(guān)鍵步驟，并探
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253 次 甘蔗基因組原位雜交技術(shù)研究與應(yīng)用進展分析 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化甘蔗基因組原位雜交技術(shù)（GISH），建立了高效、穩(wěn)定的實驗體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀改進探針標(biāo)記與雜交效率，結(jié)合某試劑增強信號穩(wěn)定性，成功實現(xiàn)甘蔗染色體特異性定位
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236 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測技術(shù)建立與應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測技術(shù)。實驗采用威尼德原位雜交儀完成靶標(biāo)RNA的高效雜交，結(jié)合某試劑實現(xiàn)靈敏信號擴增。臨床
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249 次 分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)在染色體病診斷中的最新研究進展 2025-3-21
摘要分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴增技術(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，優(yōu)化了染色
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267 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術(shù)開發(fā)了一種高效、精準的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1
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220 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 2025-3-20
摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術(shù)的骨骼肌轉(zhuǎn)基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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205 次 起搏基因質(zhì)粒構(gòu)建與心肌細胞體外轉(zhuǎn)染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構(gòu)建方法及其在心肌細胞中的體外轉(zhuǎn)染機制。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案顯著提升了心肌細
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225 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
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231 次 低強度瞬態(tài)電磁場誘導(dǎo)細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調(diào)控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示，LT-EMF可在不
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200 次 豬瘟病毒抗性基因轉(zhuǎn)染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調(diào)，且對豬瘟病毒感染的抵
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127 次 基因轉(zhuǎn)染人羊膜細胞干預(yù)顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復(fù)機制研究 2025-3-19
摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型，移植過表達神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大
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130 次 多藥耐藥基因轉(zhuǎn)染CIK細胞耐藥機制及臨床應(yīng)用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉(zhuǎn)染至細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應(yīng)用潛力。實驗采用電穿孔技術(shù)實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
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202 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞分化調(diào)控機制研究 2025-3-19
摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用，但其對神經(jīng)干細胞分化的調(diào)控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經(jīng)干細胞模型，結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系，系統(tǒng)分析了GAD65對細胞增殖、分化的影
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203 次 磁性殼聚糖納米載體介導(dǎo)eNOS基因轉(zhuǎn)染血管平滑肌細胞研究 2025-3-19
摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結(jié)合磁靶向技術(shù)，顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細胞毒性。實驗結(jié)果表明
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195 次 基于膠體金探針HBV全基因轉(zhuǎn)染滋養(yǎng)細胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細胞，利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態(tài)分布。結(jié)果表明，膠體金探針可高
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