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419 次使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設(shè)置空白對照 2025-2-19
空白對照的定義及其在ELISA測定中的應(yīng)用空白對照是指在實驗設(shè)計中設(shè)置的一種陰性對照，旨在監(jiān)測非特異性背景信號，并為基線吸光度值提供參考。在酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）中，通過引入空白對照
400 次國產(chǎn)蛋白純化儀做離子交換層析實驗指南 2025-2-18
離子交換層析實驗指南離子交換層析（Ion Exchange Chromatography, IEX）是一種基于蛋白等電點（pI）和緩沖液 pH 之間的電荷差異，利用離子交換介質(zhì)對帶正電（陽離子交換）或負(fù)電（陰離子交換）
199 次 COD快速測定儀：一鍵解鎖水質(zhì)化學(xué)需氧量 2025-2-17
　　COD快速測定儀是一種專門用于快速測定水中化學(xué)需氧量(COD)的儀器，它能夠一鍵解鎖水質(zhì)化學(xué)需氧量的秘密，為水質(zhì)監(jiān)測提供重要支持。以下是對COD快速測定儀的詳細(xì)介紹：　　一、基本原理　　C
380 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗證技術(shù)賦能單克隆細(xì)胞株開發(fā)，單克隆性超99.99% 2025-2-14
單克隆細(xì)胞株的開發(fā)在生物制藥生產(chǎn)（如單克隆抗體制備）中占據(jù)關(guān)鍵地位。為了確保產(chǎn)品的一致性，所使用的細(xì)胞株必須來源于單個細(xì)胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細(xì)胞克隆，隨后通過
398 次重組鱟試劑（rCR）與重組C因子（rFC）的差異性比較 2025-2-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測過程中，復(fù)溶步驟的便捷性和檢測效率是影響整體檢測流程的關(guān)鍵因素。重組鱟試劑（rCR）與重組C因子（rFC）之間的對比，無疑揭示了兩者在這些關(guān)鍵方面的顯著差異，從而影響了實驗
417 次蛋白純化系統(tǒng)如何去做親和實驗 2025-2-8
親和蛋白純化是一種基于蛋白質(zhì)與特定配體之間的特異性結(jié)合的純化技術(shù)，廣泛用于分離具有生物學(xué)功能的目標(biāo)蛋白。以下是具體實驗步驟：以下所用的儀器為輝因科技的蛋白純化系統(tǒng)Hass25，具體配置為
475 次微生物實驗必備技巧之ATCC質(zhì)控菌株的獲取、特性與應(yīng)用 2025-2-7
隨著制藥業(yè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，商業(yè)質(zhì)控菌株的應(yīng)用已成為微生物實驗領(lǐng)域的必然趨勢。微生物實驗逐漸從依賴人工操作和感性判斷的模式，轉(zhuǎn)向定量、可統(tǒng)計的理性判斷模式�？频陆菄H專業(yè)提供ATCC菌株
557 次文獻(xiàn)解讀：腦機接口讓神經(jīng)假肢的觸感更加真實 2025-2-7
你可能不用看就能用手完成許多驚人的任務(wù)。但是，如果你戴上手套，讓你的觸覺變得模糊，那么許多簡單的任務(wù)就會變得令人沮喪。如果失去了本體感受——即感知身體相對位置和運動的能力
540 次 CD16（FcγRIII）在免疫研究與治療中的應(yīng)用 2025-2-6
在人類免疫系統(tǒng)中，CD16（FcγRIII）是一種不可或缺的細(xì)胞表面抗原，分布在多種免疫細(xì)胞上，包括自然殺傷（NK）細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等。作為免疫球蛋白超家族（IgSF）的
324 次熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
621 次定性菌株與定量菌株的特性介紹及使用方法與應(yīng)用場景 2025-1-20
美國生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心（ATCC），作為微生物學(xué)界的權(quán)威機構(gòu)，擁有豐富的菌株資源。這些菌株經(jīng)過嚴(yán)格篩選和保藏，具有穩(wěn)定的遺傳特性和一致的生物學(xué)特性，為微生物學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)以
380 次運用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
413 次重組鱟試劑（rCR）在檢測設(shè)備與方法適應(yīng)性上的優(yōu)勢介紹 2025-1-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測的過程中，檢測方法具有適用性，設(shè)備具備兼容性和靈活性，能夠提高技術(shù)人員在操作中的易用性和便捷性。傳統(tǒng)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法可采用動態(tài)顯色法進(jìn)行檢測，如今新型的重組鱟試
622 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊 2025-1-8
文章標(biāo)題：Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas
555 次藥物非臨床研究優(yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數(shù)情況下，微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩
309 次時空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：單細(xì)胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
492 次時空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：單細(xì)胞RNA測序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測序概述單細(xì)胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細(xì)胞測序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
486 次研究成果：在執(zhí)行相似行為的動物之間神經(jīng)動力學(xué)得以保留 2025-1-8
同一物種的動物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個體之間得以保留是因為他們共同的
524 次重組鱟試劑（rCR）成為新型細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法首要選擇的原因 2025-1-6
在制藥工業(yè)中，細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測是確保藥品安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)的檢測方法高度依賴于有限的鱟血資源，且易受干擾物質(zhì)影響，導(dǎo)致檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確性。因此，開發(fā)新型、高效且準(zhǔn)確的
503 次 SACE 在記錄和刺激雙向神經(jīng)假體的周圍神經(jīng)中的應(yīng)用 2025-1-3
具有嵌入式電功能的神經(jīng)接口（例如袖帶電極）對于監(jiān)測和刺激周圍神經(jīng)至關(guān)重要。盡管如此，袖帶電極仍然存在一些挑戰(zhàn)，因為縫合裝置會因高壓而損傷神經(jīng)，并且電極與神經(jīng)的安全接觸很難實現(xiàn)。本文

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