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  • 6400 次 Leica SP8 FALCON 使用技巧 2019-7-17
    近期，我們介紹了 Leica SP8 FALCON 的一些應(yīng)用案例，它能實(shí)時(shí)測(cè)量分子間的相互作用 (FLIM-FRET)，實(shí)時(shí)測(cè)量鈣濃度變化，實(shí)時(shí)測(cè)量熒光分子的代謝 (如癌變引起的 NADH 的壽命變化) 或者所處微環(huán)境

  • 6842 次 蛋白質(zhì)和多肽反相HPLC分析和純化指南四 2019-6-17
    蛋白質(zhì)/多肽液相分析中的流動(dòng)相選擇有機(jī)溶劑可將吸附在疏水界面的蛋白質(zhì)洗脫（圖14）。在梯度洗脫期間，當(dāng)有機(jī)溶劑量達(dá)到針對(duì)每一蛋白質(zhì)的特定濃度時(shí)，蛋白質(zhì)就會(huì)從疏水界面上解吸，繼續(xù)順著柱向

  • 5924 次 蛋白質(zhì)和多肽反相HPLC分析和純化指南一 2019-6-12
    引言反相HPLC已成為分離和分析蛋白質(zhì)和多肽的重要工具。它在生物技術(shù)行業(yè)中被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)類治療產(chǎn)品的表征，以及這些產(chǎn)品和雜質(zhì)的鑒定。在通過(guò)質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)之前，反相HPLC在從消化后的蛋

  • 7151 次 如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱 2019-4-30
    1.利用ACE鍵合相的固定相選擇分離度方程式可以確定影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、容量因子（k）和選擇性（α）。在過(guò)去幾年里，柱效和使用超高效色譜柱（被稱為“UHPLC”色譜柱）

  • 6552 次 HPLC的酸清洗和鈍化操作步驟 2019-4-12
    HPLC的酸清洗和鈍化！HPLC系統(tǒng)內(nèi)部可能的污染物來(lái)自人的觸摸，暴露在實(shí)驗(yàn)室化學(xué)環(huán)境，與零部件制造相關(guān)的殘留物，或來(lái)自先前的流動(dòng)相和樣品的殘余物。雖然HPLC系統(tǒng)自身也會(huì)逐步地被流動(dòng)相清洗，

  • 3999 次 ACE C18-PFP色譜柱介紹Ⅶ - UV和LC/MS兼容性的低流失 2019-4-2
    許多相顯示有鍵合相的流失，當(dāng)基線穩(wěn)定性受到影響時(shí)，這可以在梯度條件下被最清晰地觀察到。盡管大多數(shù)超純C18相可以預(yù)期產(chǎn)生低柱流失，但是需要謹(jǐn)慎選擇替代選擇性的鍵合相，以確保在低UV波長(zhǎng)或

  • 5279 次 超純水在LC-MS生物醫(yī)學(xué)分析中的應(yīng)用 2018-10-24
    LC-MS的強(qiáng)大功能已經(jīng)得到了全球生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可。1,2現(xiàn)在的LC-MS儀器已經(jīng)從研究到常規(guī)臨床實(shí)驗(yàn)室范圍廣泛使用，并有效應(yīng)用于以下領(lǐng)域： 治療藥物監(jiān)測(cè)- 測(cè)量血漿，血液或組織中的藥物（例如

  • 6429 次 使用流動(dòng)相過(guò)濾器的重要性 2018-9-4
    眾所周知，色譜系統(tǒng)是一種十分精密的設(shè)備，對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性要求也很高，因此，我們?cè)跇悠分苽涞拿恳徊蕉疾豢傻粢暂p心。正如液相色譜系統(tǒng)的說(shuō)明書(shū)中所要求的，流動(dòng)相必須使用HPLC級(jí)的試劑，且使用

  • 19787 次 細(xì)胞分化軟骨細(xì)胞阿爾新藍(lán)（alcian blue）染色試劑盒使用說(shuō)明 2017-9-18
    細(xì)胞分化軟骨細(xì)胞阿爾新藍(lán)（alcian blue）染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途YIJI細(xì)胞分化軟骨細(xì)胞阿爾新藍(lán)（alcian blue）染色試劑是一種旨在使用陽(yáng)離子染料阿爾新藍(lán)，使軟骨組織上蛋白多

  • 4405 次 LncRNA-DILC阻礙肝癌干細(xì)胞更新和增殖 2017-8-9
    中國(guó)工程院院士、第二軍醫(yī)大學(xué)王紅陽(yáng)教授課題組長(zhǎng)期從事惡性腫瘤的基礎(chǔ)與臨床研究，對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子病理機(jī)制和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有重要建樹(shù)。近期，該實(shí)驗(yàn)室使用Arraystar LncRNA芯片發(fā)現(xiàn)了與

  • 5063 次 細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明 2017-7-25
    細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途細(xì)菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)高氯酸酸性處理，堿性中和后，在

  • 2224 次 兔子淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCMV）ELISA試劑盒操作說(shuō)明書(shū) 2017-3-16
    本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測(cè)兔子血清，血漿及相關(guān)液體樣本中兔淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCMV）水平。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測(cè)定標(biāo)本中兔子淋巴細(xì)

  • 4729 次 EURUS系列氮?dú)饧兓b置4000小時(shí)維護(hù)包重置操作指南 2017-3-15
    一、查看儀器是否需要維護(hù)1、當(dāng)屏幕顯示“Service 4000h”時(shí)（如下圖），表示4000h維護(hù)包需要更換，維護(hù)報(bào)警。2、進(jìn)入Diagnostics查看運(yùn)行時(shí)間。3、關(guān)機(jī)，按如下操作更換4000h維護(hù)包。二、更換4

  • 4071 次 LC-MS/MS與柱前衍生法用于腦脊液和腦微透析液中神經(jīng)遞質(zhì)類物質(zhì)的代謝靶標(biāo)分析 2017-2-16
    關(guān)鍵詞TSQ Quantum Access MAX LC-MS/MS；代謝靶標(biāo)分析；神經(jīng)遞質(zhì)；腦脊液1. 前言在廣義的代謝組學(xué)（Metabolomics）研究中，代謝靶標(biāo)分析是一種常見(jiàn)的研究策略，它以處于特定代謝通路上具有相似

  • 3137 次 TSQ Endura針對(duì)《中國(guó)藥典》 2015 年版藥材阿膠、鹿角膠、龜甲膠的鑒別方法 2017-2-15
    概要 該方法參考《中國(guó)藥典》 2015 年版中藥材阿膠、鹿角膠、龜甲 膠鑒別方法而開(kāi)發(fā)的液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)方法。 本方法完全能夠滿足《中國(guó)藥典》 2015 年版阿膠、阿膠珠、鹿角膠和龜甲

  • 4042 次 液相色譜微型化：我們?yōu)槭裁催@樣做？ 2017-2-14
    Evert-Jan Sneekes, Laurent Rieux 和Remco Swart賽默飛世爾科技，荷蘭阿姆斯特丹摘要液相色譜 (LC) 微型化通常是為了提高靈敏度，這是蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)低豐度肽和蛋白質(zhì)的必然要求。微型化的其他

  • 3669 次 應(yīng)用LCQ 離子阱質(zhì)譜儀和Mass Frontier 軟件分析藥物中間體的痕量雜質(zhì)成分 2017-2-13
    前言由于將一個(gè)新藥帶入市場(chǎng)的成本非常高，藥物公司能夠開(kāi)發(fā)的藥物數(shù)量就會(huì)受到限制。為此，在藥物研發(fā)的早期，大多使用復(fù)雜的篩選技術(shù)來(lái)剔除那些沒(méi)有潛力的候選藥物。若要成功，必須對(duì)代謝物和

  • 5935 次 脂質(zhì)組 LC/MS自動(dòng)化鑒定及相對(duì)定量 2017-2-10
    Thermo Scientific LipidSearch 軟件為脂質(zhì)組學(xué)量身定制的工作流程脂質(zhì)組 LC/MS自動(dòng)化鑒定及相對(duì)定量脂質(zhì)組學(xué)的前景脂質(zhì)組學(xué)作為一門(mén)新興的研究學(xué)科，其成果對(duì)于科學(xué)家深入理解細(xì)胞生理和病理過(guò)

  • 10033 次 數(shù)據(jù)非依賴采集DIA 解決方案 2017-2-8
    一、數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）隨著生命科學(xué)的快速發(fā)展，蛋白質(zhì)組學(xué)的關(guān)注焦點(diǎn)和研究趨勢(shì)已經(jīng)逐漸從定性轉(zhuǎn)向定量。定量蛋白質(zhì)組學(xué)是對(duì)細(xì)胞、組織乃至完整生物體的蛋白質(zhì)表達(dá)量及差異進(jìn)行分析，對(duì)于生

  • 1861 次 臺(tái)式高分辨率質(zhì)譜系統(tǒng)快速鑒定藥物雜質(zhì) 2017-2-8
    前言雜質(zhì)分析對(duì)于藥物的研發(fā)至關(guān)重要1。在研究過(guò)程中，雜質(zhì)譜信息能幫助藥物化學(xué)家優(yōu)化合成路線和避免潛在的有毒雜質(zhì)。在開(kāi)發(fā)過(guò)程中，當(dāng)大量母體化合物存在時(shí)，鑒定和表征痕量雜質(zhì)至關(guān)重要，從而

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