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335 次 核糖體基因區(qū)載體電轉(zhuǎn)肝細(xì)胞孵育條件優(yōu)化 2025-2-8
摘要本研究針對核糖體基因區(qū)載體在肝細(xì)胞中的電轉(zhuǎn)染效率進(jìn)行了系統(tǒng)優(yōu)化，確定了最佳孵育條件。通過調(diào)整細(xì)胞密度、電轉(zhuǎn)染參數(shù)（電壓、脈沖時間、脈沖次數(shù)）、培養(yǎng)基成分及載體設(shè)計，顯著提高了轉(zhuǎn)
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350 次 基因槍介導(dǎo)不同真核質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞研究 2025-2-6
引言 基因轉(zhuǎn)染是指將外源基因通過特定的方法導(dǎo)入靶細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并發(fā)揮功能的過程。這一技術(shù)自問世以來，為生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)應(yīng)用帶來了革命性的變化。在基礎(chǔ)研究方面，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)
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273 次 構(gòu)建mTSARG3載體建立轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的研究 2025-2-6
引言 小鼠mTSARG3基因作為睪丸生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因，其研究對于深入了解生殖細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制具有重要意義。近年來，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為研究基因功能的重要手段。
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295 次 構(gòu)建 CYP2C19 基因載體及轉(zhuǎn)染建系 2025-2-6
引言 CYP2C19是細(xì)胞色素P450酶家族中的重要成員，廣泛參與多種藥物的代謝過程。其基因多態(tài)性導(dǎo)致個體間藥物代謝能力的顯著差異，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。因此，構(gòu)建CYP2C19基因載體并建立
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176 次 豬 α 干擾素基因在干酪乳酸桿菌表達(dá)研究 2025-2-6
摘要 本研究旨在探討豬α干擾素基因在干酪乳酸桿菌中的表達(dá)及其潛在應(yīng)用。通過克隆豬α干擾素基因，構(gòu)建重組表達(dá)載體，并成功導(dǎo)入干酪乳酸桿菌，實現(xiàn)了豬α干擾素的高效表達(dá)。
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325 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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275 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細(xì)胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預(yù)后判斷中具有重
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273 次 分泌人可溶性FL基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞活性解析 2025-2-5
引言 在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為一種重要的研究手段。該技術(shù)能夠?qū)⑼庠椿驅(qū)爰?xì)胞內(nèi)，使細(xì)胞獲得新的遺傳特性，從而為研究基因功能、疾病機(jī)制以及開發(fā)新型治療方法提供了有
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288 次 構(gòu)建組織型纖溶酶原激活劑突變體轉(zhuǎn)染細(xì)胞株 2025-2-5
摘要 本研究致力于構(gòu)建組織型纖溶酶原激活劑（tPA）突變體基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞體系，采用定點突變技術(shù)優(yōu)化tPA性能，通過HEK293與CHO細(xì)胞系進(jìn)行轉(zhuǎn)染，獲得穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株，并驗證其在體內(nèi)外的溶栓性
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295 次 探究心房肽cDNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞對高血壓調(diào)控 2025-2-5
摘要 本研究旨在探討心房肽（ANP）cDNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞對高血壓的調(diào)控作用，通過構(gòu)建微囊化ANP cDNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞體系，觀察其對高血壓大鼠模型的血壓及相關(guān)生理指標(biāo)的影響。實驗結(jié)果顯示，ANP cDNA轉(zhuǎn)染細(xì)
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469 次 聚凝胺對慢病毒轉(zhuǎn)染樹突狀細(xì)胞效率的提升 2025-1-22
摘要 本文探討了聚凝胺（Polybrene）在提升慢病毒轉(zhuǎn)染樹突狀細(xì)胞效率中的作用。通過詳細(xì)的實驗設(shè)計和實施，發(fā)現(xiàn)聚凝胺能顯著增強(qiáng)病毒顆粒與樹突狀細(xì)胞的結(jié)合，從而提高轉(zhuǎn)染效率。本研究為基因
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456 次 鼓室內(nèi)注射慢病毒轉(zhuǎn)染小鼠耳蝸技術(shù)改良 2025-1-22
引言 內(nèi)耳疾病，如感音神經(jīng)性耳聾和梅尼埃病等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量�；蛑委熥鳛橐环N新興的治療手段，在內(nèi)耳疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和對損傷的高度敏感性，
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433 次 電穿孔介導(dǎo)睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因抗肌萎縮 2025-1-21
摘要 本研究旨在探索電穿孔介導(dǎo)睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）基因轉(zhuǎn)染在延緩失神經(jīng)骨骼肌萎縮方面的療效。通過構(gòu)建CNTF基因轉(zhuǎn)化體系，采用某品牌電穿孔儀對SD大鼠進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，觀察其對骨骼肌萎縮
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466 次 陽離子PEI聯(lián)合電穿孔轉(zhuǎn)染小鼠精子研究 2025-1-21
摘要 本研究旨在聯(lián)合運用陽離子多聚物PEI和方波電穿孔兩種不同機(jī)制的轉(zhuǎn)染手段，以期克服精子難轉(zhuǎn)染的問題。通過形成穩(wěn)定復(fù)合物、吸附細(xì)胞表面、胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞、內(nèi)涵體逃逸與DNA釋放等步驟，
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487 次 電穿孔轉(zhuǎn)染人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶至許旺細(xì)胞 2025-1-21
摘要 本研究通過電穿孔技術(shù)將人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）轉(zhuǎn)染至許旺細(xì)胞，旨在提升其增殖能力和抗衰老性能，進(jìn)而為神經(jīng)損傷修復(fù)提供新型細(xì)胞資源。實驗結(jié)果顯示，hTERT轉(zhuǎn)染顯著增強(qiáng)了許旺細(xì)胞的
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389 次 人外周血單核細(xì)胞分離與電穿孔轉(zhuǎn)染研究 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效的人外周血單核細(xì)胞分離及電穿孔轉(zhuǎn)染方法。通過基于HISTOPAQUE的密度梯度離心及抗體標(biāo)記純化方法分離單核細(xì)胞，并使用某品牌電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染。結(jié)果顯示，單核細(xì)胞
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448 次 電穿孔介導(dǎo)siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞的方法，以實現(xiàn)基因沉默效果并維持較高的細(xì)胞存活率。通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)和使用高效電轉(zhuǎn)緩沖液，成功實現(xiàn)了siRNA的高效轉(zhuǎn)染，為基
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436 次 陽離子多聚體 DNA復(fù)合物的轉(zhuǎn)染表達(dá)方法 2025-1-20
摘要 本文詳細(xì)闡述了陽離子多聚體DNA復(fù)合物在基因轉(zhuǎn)染表達(dá)中的特性與價值，構(gòu)建了高效的基因轉(zhuǎn)化體系。通過采用聚乙烯亞胺（PEI）等陽離子多聚體與DNA結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，實現(xiàn)了高轉(zhuǎn)染效
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398 次 用于陽性轉(zhuǎn)染細(xì)胞親和分選的方法及試劑盒 2025-1-20
摘要 本文介紹了一種陽性轉(zhuǎn)染細(xì)胞親和分選方法及試劑盒，該方法通過構(gòu)建一種基于細(xì)胞膜表面定位熒光蛋白標(biāo)簽的親和分選系統(tǒng)，實現(xiàn)了對轉(zhuǎn)染陽性細(xì)胞的高效分選。實驗結(jié)果表明，該系統(tǒng)具有操作簡
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349 次 重組hCGβ乳酸桿菌構(gòu)建及其陰道免疫效能 2025-1-18
摘要 本文研究了重組hCGβ乳酸桿菌的構(gòu)建及其陰道免疫效能。通過分子生物學(xué)技術(shù)，成功構(gòu)建了穩(wěn)定表達(dá)hCGβ的乳酸桿菌，并評估了其在小鼠陰道粘膜免疫中的效果。實驗結(jié)果顯示，重組乳酸
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