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221 次 植物RNA原位雜交技術(shù)靈敏度與準(zhǔn)確性優(yōu)化研究 2025-2-15
摘要植物RNA原位雜交技術(shù)是研究基因表達(dá)模式的重要工具，但其靈敏度和準(zhǔn)確性受多種因素影響。本研究通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測方法，顯著提高了技術(shù)的靈敏度和準(zhǔn)確性。實驗采用威尼德
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291 次 應(yīng)用于DNA交聯(lián)分析中的高效工具 2025-2-14
摘要DNA交聯(lián)是研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的重要實驗方法。為了提高交聯(lián)效率與分析精度，本文介紹了幾種高效的工具和技術(shù)，涵蓋了電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等設(shè)備的使用。通
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265 次 現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中的關(guān)鍵設(shè)備 2025-2-14
摘要：隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，各種先進(jìn)儀器和設(shè)備成為實驗中的關(guān)鍵工具。本文詳細(xì)介紹了現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中幾種核心設(shè)備，如電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等，并探
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264 次 一種基于分子雜交檢測谷氨酸生產(chǎn)菌溶原性的新方法 2025-2-12
摘要本研究提出了一種基于分子雜交技術(shù)的快速檢測谷氨酸生產(chǎn)菌溶原性的新方法。通過設(shè)計針對溶原性基因的特異性探針，結(jié)合分子雜交技術(shù)對菌株進(jìn)行溶原性檢測。結(jié)果表明，該方法不僅具有較高的靈
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271 次 核酸分子雜交技術(shù)在環(huán)境微生物學(xué)研究中的應(yīng)用與進(jìn)展 2025-2-12
摘要：核酸分子雜交技術(shù)作為一種重要的分子生物學(xué)工具，廣泛應(yīng)用于環(huán)境微生物學(xué)研究。通過該技術(shù)，可以有效地檢測和鑒定環(huán)境中的微生物群落，探索微生物在環(huán)境中的分布與變化，揭示微生物對環(huán)境
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338 次 生物素標(biāo)記核酸探針分子雜交技術(shù)及應(yīng)用研究 2025-2-12
摘要本研究探討了生物素標(biāo)記核酸探針分子雜交技術(shù)的原理及其在分子生物學(xué)中的應(yīng)用。通過實驗設(shè)計，采用生物素標(biāo)記的DNA探針，結(jié)合高效的雜交條件，提高了探針的檢測靈敏度與特異性。本文還重點(diǎn)介
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269 次 早孕期人巨細(xì)胞病毒感染核酸雜交產(chǎn)前診斷研究 2025-2-12
摘要本研究旨在探討早孕期人巨細(xì)胞病毒（HCMV）感染的核酸雜交產(chǎn)前診斷方法，以提高早期診斷的敏感性和特異性。通過分析HCMV感染者的核酸檢測結(jié)果，為孕婦提供準(zhǔn)確的產(chǎn)前篩查，確保母嬰健康。引
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258 次 家蠶微孢子蟲鑒別與檢測的核酸分子雜交技術(shù)研究 2025-2-12
摘要：本研究采用核酸分子雜交技術(shù)對家蠶微孢子蟲進(jìn)行鑒別與檢測。通過優(yōu)化實驗條件，成功實現(xiàn)了微孢子蟲的特異性識別，為家蠶養(yǎng)殖中微孢子蟲的快速檢測提供了有效手段。實驗中使用了某試劑進(jìn)行
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284 次 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子載體轉(zhuǎn)染人臍帶干細(xì)胞 2025-2-6
引言 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是一種重要的神經(jīng)營養(yǎng)因子，廣泛參與神經(jīng)元的存活、分化、突觸可塑性以及神經(jīng)再生等過程。近年來，隨著干細(xì)胞技術(shù)的快速發(fā)展，人臍帶干細(xì)胞（hUC-MSCs）因其來
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572 次 周期型馬來絲蟲多基因克隆構(gòu)建載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞 2025-1-24
摘要：本文詳細(xì)闡述了周期型馬來絲蟲多基因克隆構(gòu)建載體及轉(zhuǎn)染細(xì)胞的研究，通過RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增目標(biāo)基因，構(gòu)建原核及真核表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)分析。研究成功構(gòu)建了多基因轉(zhuǎn)化體系，
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493 次 線性多核苷酸借電穿孔增強(qiáng)真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染 2025-1-24
摘要：本文研究了通過電穿孔法使用線性多核苷酸增強(qiáng)真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效率和效果。實驗采用威尼德電穿孔儀，利用優(yōu)化后的電穿孔參數(shù)，成功在人類造血細(xì)胞，特別是樹突細(xì)胞（DC）中實現(xiàn)高效基因遞送
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561 次 基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病進(jìn)展的研究 2025-1-24
摘要：帕金森�。≒arkinson's Disease, PD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動功能。本研究通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將特定基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，增強(qiáng)其分化為多巴胺能神經(jīng)元的能力，為帕
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534 次 實驗探究供者基因轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)免疫耐受機(jī)制 2025-1-24
摘要：本研究通過供者主要組織相容性復(fù)合物（MHC）基因轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)受體免疫耐受，探索其在器官移植中的應(yīng)用潛力。實驗采用C3H小鼠為供體，C57B/L小鼠為受體，利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)將供者M(jìn)HC基因轉(zhuǎn)入受
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535 次 實驗探索 GAD65 基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞 2025-1-24
摘要本研究旨在探索谷氨酸脫羧酶65（GAD65）基因轉(zhuǎn)染對神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）分化為γ-氨基丁酸（GABA）神經(jīng)元的影響，為GAD65基因修飾的神經(jīng)干細(xì)胞移植治療癲癇提供理論依據(jù)。實驗采用脂質(zhì)體
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613 次 基于豬尾組織培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-1-23
摘要：本研究采用豬尾小組織塊貼壁培養(yǎng)法成功分離培養(yǎng)出原代豬成纖維細(xì)胞，并進(jìn)行了不同時期的綠色熒光蛋白(GFP)陽性質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率的研究。實驗結(jié)果顯示，原代細(xì)胞具有較高的轉(zhuǎn)染效率，且傳代和復(fù)
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455 次 端粒酶基因轉(zhuǎn)染豬氣管上皮細(xì)胞增殖探究 2025-1-23
摘要本研究旨在探討外源性端粒酶基因（hTERT）轉(zhuǎn)染對豬氣管上皮細(xì)胞（STECs）增殖特性的影響。通過脂質(zhì)體法將重組質(zhì)粒pCI-neo-hTERT導(dǎo)入STECs，轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞表現(xiàn)出增高的增殖活性，并保持基本的
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578 次 原代海馬神經(jīng)元轉(zhuǎn)染方法優(yōu)化利樹突棘觀察 2025-1-23
摘要：本文旨在探索優(yōu)化原代大鼠海馬神經(jīng)元轉(zhuǎn)染方法，以提高樹突棘形態(tài)學(xué)觀察的效果。通過比較Lipofectamine 2000和慢病毒轉(zhuǎn)染方法，發(fā)現(xiàn)Lipofectamine 2000在轉(zhuǎn)染效率和熒光表達(dá)上更具優(yōu)勢。在
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529 次 重組小鼠白介素 2 基因真核轉(zhuǎn)染表達(dá) 2025-1-23
摘要：本研究旨在構(gòu)建重組真核表達(dá)載體pIRESneo2/mIL-2，并在哺乳類工程細(xì)胞C2C12中實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)小鼠白介素2（mIL-2）。通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入重組載體，經(jīng)Western blots驗證成功表達(dá)mIL-2。
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457 次 鼓室內(nèi)注射慢病毒轉(zhuǎn)染小鼠耳蝸技術(shù)改良 2025-1-22
引言 內(nèi)耳疾病，如感音神經(jīng)性耳聾和梅尼埃病等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。基因治療作為一種新興的治療手段，在內(nèi)耳疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和對損傷的高度敏感性，
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278 次 牛朊蛋白基因 prnp敲除載體構(gòu)建與轉(zhuǎn)染 2025-1-22
摘要：本研究旨在通過基因打靶技術(shù)，構(gòu)建牛朊蛋白基因prnp的敲除載體，并轉(zhuǎn)染牛胎兒成纖維細(xì)胞，實現(xiàn)prnp基因的高效敲除。利用正負(fù)篩選策略富集中靶細(xì)胞，最終獲得了9個陽性細(xì)胞克隆。本研究為生
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