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  • 1219 次 OPM-293 CD05完全化學(xué)成分確定培養(yǎng)基應(yīng)用及培養(yǎng)流程 2024-8-27
    OPM-293 CD05 是完全化學(xué)成分確定（Chemically-defined）的培養(yǎng)基，不含水解物、蛋白、生長(zhǎng)因子及任 何動(dòng)物來(lái)源的成分，適合于各種亞型 HEK293 細(xì)胞的高密度培養(yǎng)及高效率瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。應(yīng)用范圍OPM-

  • 923 次 用MP-SPR測(cè)量金納米顆粒的自組裝 2024-8-25
    將金納米顆粒固定在自組裝的單層金上。單分子層鏈端上的官能團(tuán)促進(jìn)了金納米顆粒在層上的錨定。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以實(shí)時(shí)測(cè)量金納米顆粒與表層的結(jié)合情況。簡(jiǎn)介 金納米顆粒(A

  • 871 次 mRNA 帽子類(lèi)似物高加帽率一步完成共轉(zhuǎn)錄加帽流程 2024-8-22
    申基生物作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的mRNA原料供應(yīng)商，現(xiàn)已研發(fā)出核苷酸、修飾性核苷酸、化學(xué)法加帽類(lèi)似物等GMP級(jí)mRNA疫苗/藥物核心原料，滿(mǎn)足mRNA疫苗/藥物的商業(yè)化需求!帽子結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA來(lái)說(shuō)至關(guān)重要，它不僅

  • 930 次 mRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-8-22
    2019年底爆發(fā)的新冠疫情肆虐全球，在短短兩年內(nèi)已導(dǎo)致全球范圍內(nèi)超過(guò)1300萬(wàn)人死亡，造成的經(jīng)濟(jì)損失更是不可估量。mRNA 新冠疫苗的成功開(kāi)發(fā)和應(yīng)用, 充分闡明了mRNA藥物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大潛力和

  • 882 次 用MP-SPR預(yù)測(cè)纖維素納米晶體的分散性 2024-8-16
    纖維素納米晶體(CNCs)是一種棒狀納米材料，用于生物醫(yī)學(xué)設(shè)備、乳液穩(wěn)定劑、流變改性劑和各種其他復(fù)合應(yīng)用。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)是一種用于研究表面變化的高靈敏度無(wú)標(biāo)記方法。利用

  • 1075 次 單細(xì)胞多組學(xué)和空間轉(zhuǎn)錄組分析揭示腎臟疾病進(jìn)展中纖維化微環(huán)境作用 2024-8-15
    文章題目：Single-cellmulti-omicand spatial profiling of human kidneys implicates the fibrotic microenvironment in kidney disease progression發(fā)表期刊：Naturegenetics影響因子：31.7技

  • 920 次 使用TOF-SIMS進(jìn)行材料研究 2024-8-13
    靜態(tài)SIMS是一種非常靈敏的表面分析技術(shù)，能在只消耗樣品單層一小部分的情況下，獲得詳細(xì)的質(zhì)譜圖。被分析的分子來(lái)自固體表面前幾層，這對(duì)于探討材料關(guān)鍵區(qū)域例如附著力或催化等性質(zhì)至關(guān)重要。Ko

  • 756 次 MP-SPR在病毒相互作用研究中的應(yīng)用 2024-8-12
    為了開(kāi)發(fā)癌癥疫苗，用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測(cè)量了病毒與肽的相互作用。用多肽包被病毒以提高病毒的免疫原性。溶瘤腺病毒(OAds)附著在傳感器表面。實(shí)時(shí)測(cè)量oad附著的腫瘤特異性主要

  • 1001 次 MAXI-IMAGING-PAM應(yīng)用于揭示番茄耐寒新機(jī)制 2024-8-8
    MAXI-IMAGING-PAM助力浙大喻景權(quán)院士團(tuán)隊(duì)揭示番茄耐寒新機(jī)制基因功能的分化主要由突變、基因復(fù)制和基因丟失驅(qū)動(dòng)，對(duì)進(jìn)化過(guò)程至關(guān)重要，其中順式調(diào)控區(qū)域的突變?cè)谵D(zhuǎn)錄調(diào)控的進(jìn)化創(chuàng)新中起重要作用

  • 974 次 TOF-SIMS飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜的技術(shù)能力 2024-8-6
    飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜 （TOF-SIMS） 是一種表面分析技術(shù)，它將脈沖一次離子束聚焦到樣品表面，在濺射過(guò)程中產(chǎn)生二次離子。分析這些二次離子可提供有關(guān)樣品表面的分子、無(wú)機(jī)和元素種類(lèi)的信息。例

  • 1363 次 Fmoc-His(Boc)-OH在基于Fmoc的固相肽合成中的應(yīng)用 2024-8-6
    一、組氨酸的差向異構(gòu)化對(duì)映體純度極大地影響肽的生物活性；因此，避免D-異構(gòu)體含量的增加至關(guān)重要。1在固相肽合成（SPPS）的偶聯(lián)過(guò)程激活階段，組氨酸特別容易發(fā)生差向異構(gòu)化。組氨酸傾向于差向

  • 2074 次 一文讀懂飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜技術(shù)（TOF-SIMS） 2024-8-1
    什么是TOF SIMS? 它可以應(yīng)用于哪些領(lǐng)域？能提供哪些信息？哪些樣品適用（哪些不適用）？在這一系列文章中，我們將解答所有這些問(wèn)題，以及更多探討。飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜法（ToF SIMS）是一種用

  • 1124 次 使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系 2024-7-29
    使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系作者：Malin Edvardsson 在生物物理、生物技術(shù)以及相關(guān)領(lǐng)域，了解脂質(zhì)體系的復(fù)雜行為具有重要意義。這些體系包括脂質(zhì)單層、脂質(zhì)雙層和囊泡等，被廣泛應(yīng)用于從

  • 955 次 IMAGING-PAM系列葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)代表性高分文章集錦（2024.1-6） 2024-7-26
    本文我們將回顧2024年1月以來(lái)，德國(guó)WALZ公司IMAGING-PAM系列葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)參與發(fā)表的代表性高分文章。研究對(duì)象包含番茄、擬南芥、甲藻、菜豆、水稻、地衣、苜蓿、蘋(píng)果等。文章發(fā)表的刊物均

  • 687 次 MP-SPR在牛奶中重要營(yíng)養(yǎng)蛋白的濃度分析方面的應(yīng)用 2024-7-26
    采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器可以測(cè)定牛奶和乳基嬰兒配方奶粉中蛋白質(zhì)的濃度。α-乳清蛋白(ALAB)是嬰兒重要的營(yíng)養(yǎng)蛋白，免疫球蛋白G (IgG)是二次免疫應(yīng)答的重要組成部分。根

  • 913 次 CGT創(chuàng)新療法——CAR-T細(xì)胞免疫簡(jiǎn)要介紹 2024-7-25
    腫瘤已成為危害人類(lèi)健康最嚴(yán)重的疾病之一，發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加，死亡率高；中國(guó)腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類(lèi)繁多，包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等，但靶向療法

  • 872 次 高分子表征用MP-SPR研究吸附和層厚 2024-7-22
    聚合物被廣泛研究，通常相互作用在產(chǎn)品功能中起著關(guān)鍵作用。使用無(wú)標(biāo)記實(shí)時(shí)多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)進(jìn)行了兩個(gè)單獨(dú)的聚合物相互作用研究。通過(guò)嵌段共聚物的吸附實(shí)現(xiàn)了納米纖維素表面的

  • 924 次 新型肝細(xì)胞體外代謝模型助力慢代謝藥物動(dòng)力學(xué)研究 2024-7-19
    一、簡(jiǎn)介藥物代謝指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶的作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程，又稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)化過(guò)程。肝臟是人體最主要的藥物代謝器官，由位于肝細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞色素P450（Cytochrome P45

  • 844 次 使用MP-SPR確定層的唯一折射率和厚度 2024-7-12
    多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以在不知道薄膜厚度和折射率的前提下測(cè)定薄膜的厚度和折射率。采用MP-SPR雙波長(zhǎng)法對(duì)聚電解質(zhì)多層進(jìn)行測(cè)量，并采用LayerSolver™軟件模塊進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)

  • 991 次 天然產(chǎn)物在對(duì)抗癌癥多藥耐藥性中的應(yīng)用 2024-7-12
    耐藥性分為內(nèi)在耐藥性和獲得性耐藥性： 內(nèi)在耐藥性是指在治療前出現(xiàn)耐藥性。 獲得性耐藥性是指某些腫瘤細(xì)胞最初對(duì)化療敏感，在化療過(guò)程中被持續(xù)殺傷，殘留的腫瘤細(xì)胞逐漸對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥性[2]。

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