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  • 6057 次 Mars6 高通量密閉微波消解系統(tǒng)(微波消解儀)簡介 2015-1-16
    美國CEM公司一直被稱為微波化學(xué)創(chuàng)始者,曾11次榮獲R&D100大獎,在分析儀器界獨占鰲頭,CEM是唯一具有微波儀器設(shè)計和制造ISO-9001認(rèn)證證書的專業(yè)微波制造商,開發(fā)并擁有微波化學(xué)界90%(300余項)的

  • 4722 次 食品中二氧化硫檢測方法初探 2014-12-26
    (朗誠分析技術(shù)研發(fā)中心 工程師陳總威）前言隨著人民生活質(zhì)量的提高，食品安全問題日益引起人們的高度重視。自20世紀(jì)80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越來越多的關(guān)注。許多國家對食品中的

  • 2135 次 One Step RT- PCR PreMix（染料法）使用說明書 2014-11-11
    400－880－1880 www.biotnt.com One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 說 明 書 【前言】 本產(chǎn)品提供了一個靈敏、高效、快速地擴增并檢測 RNA 的完整系統(tǒng)。One Step RT- PCR preMix 包含所有

  • 8424 次 其他培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-20
    植物組織培養(yǎng)基包括多種成分：無機鹽、維生素、氨基酸、生長調(diào)節(jié)劑、糖類、瓊脂（或結(jié)冷膠）和水。所有這些成分在植物組織培養(yǎng)中至少有1種或多種作用。植物組織培養(yǎng)基中的礦質(zhì)元素進入植物細(xì)胞后

  • 9923 次 （WPM）木本植物培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
    WPM培養(yǎng)基是1981年由Lloyd和 McCown為山月桂莖尖培養(yǎng)專業(yè)設(shè)計，根據(jù)MS培養(yǎng)基改良而來，相對MS培養(yǎng)基而言，使用了硫酸鉀替換了硝酸鉀，硝酸銨的含量也降低到了MS培養(yǎng)基的1/4，氮鹽也主要以硝酸鈣

  • 7053 次 N6培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
    N6培養(yǎng)基被定義用來改善水稻花粉愈傷組織的形成、生長和分化。培養(yǎng)基中銨鹽的濃度對于愈傷組織的形成是至關(guān)重要的。NH4+離子濃度的最適范圍是7.0 mM（或3.5mM(NH4)2SO4)）。高濃度的銨鹽會顯著抑

  • 6635 次 B5培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
    在2.4-D存在條件下，B5培養(yǎng)基用于大豆根系細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)。硝酸鹽的濃度在20-30mM之間， 2mM硫酸銨的額外添加能使促進細(xì)胞的生長。NH4+作為唯一的氮源時，并不能支撐植物的生長，用NH4NO3代替(N

  • 2080 次 使用APC系統(tǒng)對肝素鈉進行快速高分辨率分析 2014-5-21
    使用超高效聚合物色譜（APC）系統(tǒng)對肝素鈉進行快速高分辨率分析 孫慶龍，錢柯君，毛燕妮 沃特世科技（上海）有限公司 應(yīng)用優(yōu)勢： ■與常規(guī)GPC分析相比，可大大縮短肝素鈉的分析時間■可對肝素鈉

  • 4320 次 透射電鏡的日常維護注意事項及使用經(jīng)驗 2014-4-28
    開始使用透射電子顯微鏡的時候很容易手忙腳亂，如果再碰上沒見過的一些反常情況，那就慌神了。這時候，最容易出現(xiàn)的反應(yīng)，也是最錯誤的反應(yīng)就是抱著一絲僥幸心理開始胡來，越調(diào)越亂。本來是個小

  • 5176 次 Detection of MicroRNA Heterogeneity in Single Cells Using an Automated 2013-7-30
    Introduction MicroRNA (miRNAs) are short (18–24 nucleotides), non-coding RNAs that regulate gene expression by both disrupting messenger RNA (mRNA) stability and inhibiting mRNA t

  • 3684 次 CompresstomeTM應(yīng)用II 基因功能研究：組織學(xué)連續(xù)切片 2013-6-21
    儀器應(yīng)用手冊Volume 7 CompresstomeTM應(yīng)用II 基因功能研究：組織學(xué)連續(xù)切片關(guān)鍵詞：組織學(xué)（Histology）, 基因功能（Gene Function）, 免疫組織化學(xué)（Immunohistochemistry）, 連續(xù)切片（Serial

  • 2534 次 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組 2013-5-20
    儀器應(yīng)用手冊Volume 6 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組Ye Tao, Tao Chen, Ji-jing Pang, ZuoMing Zhang等單位：臨床航空醫(yī)學(xué)系，第四軍醫(yī)大學(xué)，西安，中國

  • 2926 次 使用帶有GPC 選項的Empower 3 軟件高效處理聚合物分析數(shù)據(jù) 2013-4-24
    Jeremy C. Shia、Mia Summers 和Kenneth J. Fountain 沃特世科技（上海）有限公司目的 展示使用Empower®軟件可高效且簡單地處理GPC/APC數(shù)據(jù)，計算分子量參數(shù)并有效表征聚合物樣品。 背景 Em

  • 25641 次 病理切片掃描系統(tǒng)10大進口品牌盤點 2013-1-8
    隨著計算機技術(shù)日新月異的發(fā)展，數(shù)字化病理圖像采集應(yīng)用已經(jīng)成為一種趨勢。由于病理圖像數(shù)字化設(shè)備不斷更新?lián)Q代，目前市場上有各種原理和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品的價位和性能差別很大。目前，以硬件設(shè)備的不

  • 3827 次 MED64平面微電極陣列記錄系統(tǒng)在癲癇病人腦部神經(jīng)活動研究中的應(yīng)用 2012-3-22
    癲癇是一種疾病和綜合征，以腦部神經(jīng)元反復(fù)突然過度放電所致的間歇性中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)為特征，是一種起源于大腦，并反復(fù)發(fā)作的運動感覺、自主神經(jīng)、意識和精神狀態(tài)不同程度的障礙。癲癇的發(fā)

  • 2509 次 CEM分析化學(xué)關(guān)鍵控制點的理念 2012-2-21
    具有40年微波化學(xué)創(chuàng)始?xì)v史的CEM公司，一直倡導(dǎo)和推廣，實驗室安全風(fēng)險管理的理念，長期以來，CEM的特殊風(fēng)險管理概念，不僅改變和影響了一代人的思想，而且讓許多的用戶深深從中受益。CEM的風(fēng)險控

  • 6706 次 Semrock濾光片的分類和應(yīng)用 2011-12-21
    Semrock Inc. 成立于2000年，是生物技術(shù)和分析儀器領(lǐng)域高端濾光片的制造商，主要產(chǎn)品包括：熒光濾光片、拉曼濾光片、激光濾光片和顯微鏡濾光片。Semrock公司采用離子束濺射工藝生產(chǎn)硬膜濾光片，

  • 1087 次 大鼠可溶性粒細(xì)胞靶受體(sTREM-1)ELISA試劑盒使用說明 2011-10-9
    大鼠可溶性粒細(xì)胞靶受體(sTREM-1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTREM-1 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的

  • 3903 次 xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗 2011-6-10
    xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質(zhì)體、多組分轉(zhuǎn)染試劑，已被證明可有效轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H

  • 15030 次 Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem Cell 2011-4-1
    Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem CellThe isolation, culture, identification, and purification of stem cells from primary human brain tumors of different phenotypes h

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