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圖書
1062
次
簡(jiǎn)述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法
2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過(guò)下一代測(cè)序 (NGS) 來(lái)驗(yàn)證,能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測(cè)定,可
1225
次
P4SPR應(yīng)用案例:跨膜蛋白質(zhì)(TM)的作用機(jī)制研究
2023-4-26
介紹CD36 (白細(xì)胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動(dòng)物許多細(xì)胞類型的表面可發(fā)現(xiàn)來(lái)源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質(zhì)攝入、細(xì)胞粘附和病原體感知等方面發(fā)揮著不同的作
2059
次
SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件應(yīng)用案例
2023-4-13
實(shí)現(xiàn)100臺(tái)稱重設(shè)備的海量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)--SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件今天我們就來(lái)介紹這一款SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件,它能同時(shí)連接100臺(tái)奧豪斯產(chǎn)品,包括實(shí)驗(yàn)室天平,pH計(jì),工業(yè)秤和水分儀產(chǎn)品。無(wú)論是研發(fā)制
953 次
利用高光譜成像評(píng)估水果和蔬菜的成熟度和老化
2023-4-10
利用高光譜成像評(píng)估水果和蔬菜的成熟度和老化監(jiān)測(cè)和控制食品質(zhì)量對(duì)于追求利潤(rùn)和負(fù)責(zé)任的食品生產(chǎn)至關(guān)重要。特別是對(duì)于水果和蔬菜來(lái)說(shuō),它們比其他食品更加敏感,必須新鮮出售和加工才能更加有價(jià)
1237
次
Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)
2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過(guò)程就是:利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ,獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞:然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型;最后做為對(duì)照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會(huì)到原細(xì)胞
913 次
P4SPR分子互作平臺(tái)在開(kāi)發(fā)抗天冬酰胺酶抗體檢測(cè)方法中的應(yīng)用
2023-3-27
接受天冬酰胺酶治療的急性淋巴細(xì)胞白血病患者的反應(yīng)監(jiān)測(cè):等離子體傳感檢測(cè)在臨床樣品分析中的成功與挑戰(zhàn)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種源于骨髓的未成熟白細(xì)胞發(fā)生癌變的疾病,除了阻止其他血細(xì)
1191
次
Molecular Breeding:新型辣椒疫霉病抗性KASP分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證
2023-3-23
辣椒疫霉。òㄈ~霉病、根腐病、莖腐病以及果腐。┦怯衫苯芬呙咕(Phytopahthora capsici)引起的一種嚴(yán)重的全球性病害。該病害每年造成全球損失超過(guò)一億美元,其病原體可以在幾天內(nèi)迅速擴(kuò)散至
1202
次
基因編輯技術(shù):小分子抑制劑控制 Cas9 活性
2023-3-22
基因編輯, “何方神圣”基因編輯是一種對(duì)靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù),主要通過(guò)人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
599 次
CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點(diǎn)PD-1
2023-3-10
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù),一直備受關(guān)注,在多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期,Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)新的研究成果,即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
823 次
模式小鼠應(yīng)用:瑞金醫(yī)院團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)人類RSPO1中突變會(huì)導(dǎo)致肥胖
2023-3-9
肥胖是一個(gè)全球性的熱門話題,也推動(dòng)了對(duì)脂肪組織的深入研究。以往的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)多余的能量?jī)?chǔ)存在白色脂肪組織(WAT)時(shí)會(huì)發(fā)生肥胖,而棕色脂肪組織(BAT)則會(huì)促進(jìn)能量消耗以減少肥胖。在外界
2128
次
Spark®酶標(biāo)儀增強(qiáng)型模塊應(yīng)用于 AlphaScreen®分析
2023-3-8
AlphaScreen 是一種基于微珠的篩選技術(shù),旨在快速、可靠且經(jīng)濟(jì)高效地檢測(cè)生物分子相互作用,近年來(lái)更是廣泛的應(yīng)用于藥物研發(fā)領(lǐng)域中。同時(shí) AlphaScreen 與 ECL、FMAT技術(shù)相似,也需要高能激光器,
2256
次
磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用
2022-12-1
圖1:穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色:穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色:磷脂 橙色:穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
1788
次
P4SPR分子互作儀的八種常見(jiàn)應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)
2022-11-24
用于快速檢測(cè)的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開(kāi)發(fā)生物測(cè)定方法和進(jìn)行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡(jiǎn)單介紹一下P4SPR的常見(jiàn)應(yīng)用以及在應(yīng)用上
1650
次
Affinité P4SPR儀器快速檢測(cè)抗體活性的實(shí)驗(yàn)流程及結(jié)果分析
2022-11-23
抗體的質(zhì)量受pH、溫度、和細(xì)胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數(shù)的影響[1]?贵w等生物藥需要進(jìn)行質(zhì)量控制,以確保質(zhì)量和安全。這些生物藥不僅需要通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜等物理化學(xué)方法進(jìn)行表征,而且還必須研究它們的
1228
次
MultispeQ在入侵對(duì)壤叢枝菌根光合響應(yīng)有效性對(duì)比研究中的應(yīng)用
2022-11-2
外來(lái)入侵植物物種可以改變土壤叢枝菌根真菌群落的自然組成,從而對(duì)植物生長(zhǎng)、磷積累、根系定植等產(chǎn)生影響。本文中,研究小組探索了一種AM依賴植物——車前草(Plantago lanceolata)的生
1777
次
高通量自動(dòng)化在連續(xù)微波多肽固相合成中的應(yīng)用
2022-10-28
簡(jiǎn)介將高通量自動(dòng)化用于連續(xù)微波多肽固相合成(SPPS)為多肽生產(chǎn)提供了顯著優(yōu)勢(shì)。可以更高的純度、更少的浪費(fèi)和極快的速度每批次合成多達(dá)24種肽。 與平行方法相比,批次中的單個(gè)肽可以方便地進(jìn)行
2655
次
Affinity SPR技術(shù)與ELISA的比較及優(yōu)勢(shì)
2022-10-27
ELISA酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定,在過(guò)去50年中一直是抗體,多肽,蛋白質(zhì)和其他生物分子定量和檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。ELISA檢測(cè)有3種主要類型:直接法,間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應(yīng)產(chǎn)生可
1616
次
用specim高光譜相機(jī)檢測(cè)金屬和織物上的油污及對(duì)比實(shí)驗(yàn)
2022-9-15
油在許多行業(yè)被用作潤(rùn)滑劑。在最終產(chǎn)品中,油卻通常被認(rèn)為是一種污染物,這對(duì)檢測(cè)是至關(guān)重要的。然而,油劑用人眼是很難觀察的,同理傳統(tǒng)的RGB相機(jī)也很難檢測(cè)它。不過(guò),當(dāng)工作在合適的波長(zhǎng)上時(shí),
2638
次
GX-274 ASPEC固相萃取系統(tǒng)應(yīng)用:從小麥中提取脫氧雪腐鐮刀菌烯醇
2022-8-25
應(yīng)用 | 通過(guò) Gilson GX-274 ASPEC®全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)從小麥中提取脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)小麥?zhǔn)鞘澜缟现饕墓阮愖魑镏,其制成的面粉廣泛應(yīng)用于食品行業(yè)。小麥及其制品受多種微生物的
1768
次
應(yīng)用紀(jì)要:富集和脫鹽的超濾解決方案
2022-7-29
富集和脫鹽是對(duì)生物分子進(jìn)行分析需要進(jìn)行的前處理之一。這些生物分析方法包括對(duì)純化時(shí)收集到的組分進(jìn)行組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),洗脫峰進(jìn)行SDS-PAGE電泳。以及對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)和純度分析時(shí)進(jìn)行的質(zhì)譜分析、
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