English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> 原
按分類查找文章
  • 21 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的建立 2025-4-18
    摘要表達(dá)組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細(xì)胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過(guò)分子克隆技術(shù)將t-PA突變體基因插入表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴(kuò)增獲

  • 22 次 用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞分選的雙順反子載體的構(gòu)建及其應(yīng)用 2025-4-18
    摘要通過(guò)優(yōu)化雙順反子載體設(shè)計(jì)，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)高效基因共表達(dá)與靶細(xì)胞分選。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的功能，利用雙熒光標(biāo)記系統(tǒng)評(píng)估轉(zhuǎn)染效率，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)

  • 63 次 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植修復(fù)放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
    摘要探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）移植對(duì)放射性腸黏膜損傷的修復(fù)作用。通過(guò)建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評(píng)估腸黏膜病理結(jié)構(gòu)、炎癥因子水平及修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果顯示，BM

  • 64 次 人源Fab抗體庫(kù)構(gòu)建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
    摘要通過(guò)采集健康志愿者外周血，分離B細(xì)胞并提取mRNA，構(gòu)建人源Fab抗體庫(kù)。利用噬菌體展示技術(shù)篩選針對(duì)流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結(jié)合ELISA、假病毒中和實(shí)驗(yàn)及表面等離子共振技術(shù)對(duì)抗

  • 65 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
    摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導(dǎo)劑濃度及溶氧量對(duì)酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)化。結(jié)果

  • 68 次 腸桿菌科細(xì)菌碳青霉烯酶基因質(zhì)粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
    摘要研究通過(guò)整合耐藥表型篩選、質(zhì)粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細(xì)菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)解析基

  • 71 次 運(yùn)動(dòng)單胞菌內(nèi)切酶基因整合表達(dá)機(jī)制 2025-4-17
    摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達(dá)效率。利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過(guò)熒光定量PCR驗(yàn)證基因整合，酶活測(cè)定顯示重組菌株的纖維素降解能力

  • 106 次 山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
    摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實(shí)驗(yàn)表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)10 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%；聯(lián)合優(yōu)

  • 117 次 蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析 2025-4-16
    摘要蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過(guò)基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測(cè)分

  • 102 次 腫瘤細(xì)胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機(jī)制 2025-4-16
    摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率，通過(guò)對(duì)比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標(biāo)記組合對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖刺激，結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl

  • 118 次 慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
    摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的效率及可行性。通過(guò)優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞術(shù)分析，成功實(shí)現(xiàn)軟骨細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，GFP表

  • 101 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
    摘要GAD65基因修飾對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞功能的影響。通過(guò)構(gòu)建GAD65過(guò)表達(dá)慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測(cè)GAD65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)

  • 128 次 植物病毒檢測(cè)中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
    摘要近年來(lái)，分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴(kuò)增、雜交及測(cè)序技術(shù)，系統(tǒng)評(píng)估了檢測(cè)靈敏度、特異性及適用場(chǎng)景，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)

  • 134 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要通過(guò)整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗(yàn)

  • 129 次 伴放線放線桿菌檢測(cè)中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測(cè)方法。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測(cè)流

  • 151 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號(hào)檢測(cè)，

  • 137 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
    摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對(duì)小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過(guò)優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實(shí)

  • 149 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
    摘要通過(guò)基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對(duì)細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot

  • 155 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來(lái)絲蟲基因的細(xì)胞株 2025-4-14
    摘要研究通過(guò)電穿孔法將攜帶周期型馬來(lái)絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測(cè)基因整合，qPCR及Western blot驗(yàn)證表達(dá)水平，結(jié)

  • 158 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
    摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗(yàn)證。體外實(shí)驗(yàn)顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著

分頁(yè)： 1 2 3 4 5 跳轉(zhuǎn)到頁(yè) 共100條 第1/5頁(yè)

關(guān)于我們 | 法律聲明 | 廣告報(bào)價(jià) | English | 網(wǎng)站地圖
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com