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41 次山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%；聯(lián)合優(yōu)
42 次蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
34 次腫瘤細(xì)胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率，通過對比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標(biāo)記組合對轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖刺激，結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl
46 次慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的效率及可行性。通過優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞術(shù)分析，成功實現(xiàn)軟骨細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，GFP表
41 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經(jīng)干細(xì)胞功能的影響。通過構(gòu)建GAD65過表達(dá)慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
90 次植物病毒檢測中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術(shù)，系統(tǒng)評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優(yōu)化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)
92 次分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗
94 次伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設(shè)計特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測流
105 次染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
105 次基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實
141 次基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
146 次建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細(xì)胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達(dá)水平，結(jié)
147 次神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評估其對腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗證。體外實驗顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著
145 次骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實驗優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測蛋白表達(dá)水平。結(jié)
142 次神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高
166 次負(fù)剛度隔振平臺在原子力顯微鏡中的應(yīng)用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對材料和細(xì)胞進(jìn)行成像與測量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級別的樣品細(xì)節(jié)，分辨率可達(dá)幾分之一納米量級，它有助于多種應(yīng)用的成像，例如確定各
220 次細(xì)胞培養(yǎng)時造成“黑膠蟲”及“黑點”污染的綜合分析與解決辦法 2025-4-6
提起細(xì)胞培養(yǎng)，污染是一個沒有辦法繞過去的問題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽過，都覺得自己經(jīng)歷過，但大家都說不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲”污染。說到&ldq
222 次原代肝細(xì)胞分離提取的實驗方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細(xì)胞；Primary Hepatocytes; 肝細(xì)胞分離；肝細(xì)胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
29 次納米粒子表面工程新突破之原子層刻蝕調(diào)控 ALD 包覆顆粒殼層厚度 2025-3-28
核殼納米粒子因其獨特的表面和體積特性，在多個領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通過改變殼層的厚度和材料，可以調(diào)節(jié)納米粒子的性質(zhì)。科羅拉多大學(xué)（Forge Nano 粉末原子層沉積技術(shù)發(fā)源地）Steven George 等人
29 次貼壁原代肝細(xì)胞在藥物代謝和篩選等研究中的應(yīng)用 2025-3-28
關(guān)鍵詞：貼壁貓肝細(xì)胞；懸浮貓肝細(xì)胞；肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性；Primary hepatocytes; Feline hepatocytes; Cat hepatocytes; Plateable hepatocytes；Drug metabolism; Drug-drug interaction（DDI）

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