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233 次 PCR反應原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應體系包括： 模板：待擴增的核
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221 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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292 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應用場景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標準”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標板和細胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進行封膜，
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323 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關鍵。熒光定量PCR
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378 次 運用高效化學轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎。該法具有成本
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626 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導致PI
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634 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關重要，尤其是在預測治療反應和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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583 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR實現(xiàn)非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅(qū)動基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預后監(jiān)測評估密切相關。準確、快速地檢測EG
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761 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
導讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機制復雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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687 次 六重數(shù)字PCR檢測方法助力轉(zhuǎn)基因快速、準確、精準定量檢測 2024-11-25
在當前全球化市場下，轉(zhuǎn)基因生物（GMO）的多樣性和復雜性不斷增加，對GMO檢測實驗室和政策制定者提出了許多新的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的qPCR技術(shù)在單次檢測中對GMO數(shù)量的限制使其在成本和效率存在局限性。為
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876 次 液體活檢應用“Crystal Digital PCR”高階多重技術(shù)進行泛癌突變檢測 2024-11-15
液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監(jiān)測技術(shù)，主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術(shù)在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監(jiān)測及預后評估等多個環(huán)節(jié)展現(xiàn)
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714 次 數(shù)字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測助力番茄育種 2024-11-11
染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產(chǎn)生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現(xiàn)象在植物中廣泛存在，對植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能
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873 次 2024年預防控制機構(gòu)食品安全和營養(yǎng)健康工作細則 2024-10-24
為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求，落實食品安全戰(zhàn)略、推進健康中國建設，2024年8月19日國家衛(wèi)生健康委會同國家疾控局制定了《疾病預防控制機構(gòu)食品安全
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744 次 什么是PCR實驗室規(guī)范的PCR實驗室設計應注意什么？ 2024-10-18
PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱。是一種分子生物學技術(shù)，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含
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947 次 數(shù)字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用 2024-10-18
導讀肝纖維化是全球范圍內(nèi)導致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導致數(shù)百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質(zhì)（ECM）沉積和膠原交聯(lián)，最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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2430 次 PCR技術(shù)在科研與應用領域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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921 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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658 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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1781 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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714 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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