一次LncRNA芯片實驗 兩篇Hepatology文章
瀏覽次數(shù):5103 發(fā)布日期:2012-8-1
來源:上海康成生物工程有限公司
應用Arraystar LncRNA芯片研究肝癌治療及預后分子標志物——康成提供芯片技術服務
第二軍醫(yī)大學孫樹漢教授課題組,2011年在國際著名肝病研究雜志Hepatology發(fā)表首篇LncRNA-HEIH 研究成果;時隔僅一年,在同一雜志上再次發(fā)表LncRNA-MVIH最新研究成果。
兩篇肝癌研究文章中的關鍵長鏈非編碼RNA分子(LncRNA-HEIH、LncRNA-MVIH)篩選自同一次芯片實驗的數(shù)據(jù)——美國Arraystar LncRNA芯片,由康成生物提供芯片技術服務。
研究思路:
研究者從Arraystar LncRNA 芯片數(shù)據(jù)(5例肝癌組織 v.s. 5例癌旁組織)中發(fā)現(xiàn)另一長鏈非編碼RNA分子(LncRNA-MVIH)在肝癌組織中表達量上調(diào)。繼而發(fā)現(xiàn),該LncRNA與肝癌患者的生存率及復發(fā)率顯著相關。
研究者再運用分子生物學方法,發(fā)現(xiàn)LncRNA-MVIH影響肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機制。 其結(jié)果表明:MVIH能抑制PGK蛋白的分泌,而該蛋白和癌組織中血管形成有關。
研究者進一步發(fā)掘其研究的臨床價值,肝癌病人的血清中PGK蛋白的含量與癌組織中LncRNA-MVIH的表達呈負相關,表明LncRNA-MVIH是一個潛在的藥物治療分子靶點。
研究意義:
該芯片研究發(fā)現(xiàn)的LncRNA-MVIH不僅能作為肝癌預后的一個Biomarker,還可以作為潛在的臨床治療的分子靶點,具有重要的研究意義和臨床價值。
從臨床樣本中發(fā)現(xiàn)新的疾病相關LncRNA,到分子功能機制的發(fā)掘,再到用大量臨床樣本驗證其分子機制,這種“臨床發(fā)現(xiàn)—分子機制研究—臨床驗證”的研究思路是LncRNA用于醫(yī)學研究的又一成功范例。
原文出處:
Long non-coding RNA-MVIH promotes angiogenesis and serves as a predictor for HCC patients’ poor recurrence-free survival after hepatectomy. Hepatology. 2012 Jun 18. doi: 10.1002/hep.25895.
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