賽業(yè)TurboKnockout與CRISPR-Pro基因敲除新技術(shù)發(fā)布

一、TurboKnockout^®基因敲除


活動(dòng)時(shí)間：
2016年8月20日——2016年10月15日

活動(dòng)對(duì)象：
科研終端客戶

傳統(tǒng)ES打靶基因敲除因嵌合體陽性率較低，并且需要與工具鼠交配才能獲得刪除Neo的雜合子，因此構(gòu)建周期長達(dá)12-16個(gè)月。如何跨越“嵌合體”階段并自刪除Neo以 減少兩代繁育時(shí)間，才是真正快速的關(guān)鍵。

升級(jí)前的TetraOne^TM：
實(shí)現(xiàn)跨越“嵌合體”階段

基于ES打靶的TetraOne^TM技術(shù)，是采用了獨(dú)特的建系和基因改造技術(shù)建立了具有高效遺傳優(yōu)勢的TetraOne^TM ES細(xì)胞系，通過特定胚胎發(fā)育階段的顯微注射，使TetraOne^TM ES細(xì)胞100%代替內(nèi)源ES細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)跨越“嵌合體”階段，把ES打靶構(gòu)建周期短至6-8個(gè)月。

升級(jí)后的TurboKnockout^®：
實(shí)現(xiàn)跨越“嵌合體”階段且自刪除Neo
減少兩代繁育時(shí)間

升級(jí)后的TetraOne^TM即TurboKnockout^®，采用獨(dú)特的Self-deleting Neo Cassette所獲得的嵌合體與任何品系小鼠交配，都可百分百自刪除Neo。TurboKnockout^®不僅僅實(shí)現(xiàn)跨越“嵌合體”階段， 還能真正自刪除Neo從而快速獲得去Neo的雜合子小鼠。

TurboKnockout^®技術(shù)對(duì)比
 

技術(shù)類型	TurboKnockout®	TetraOneTM	傳統(tǒng)ES打靶
構(gòu)建周期	6個(gè)月	6-8個(gè)月	10-12個(gè)月
脫靶效應(yīng)	無	無	無
跨越“嵌合體”階段	√	√	×
實(shí)現(xiàn)自刪除Neo	√	×	×

TurboKnockout^®技術(shù)優(yōu)勢
 

基因修飾準(zhǔn)確、效果穩(wěn)定；

沒有脫靶效應(yīng)，可勝任復(fù)雜的基因敲除；

自刪除Neo可進(jìn)一步縮短服務(wù)周期，簡化了小鼠交配流程。

服務(wù)周期與價(jià)格
 

服務(wù)項(xiàng)目	TurboKnockout®基因敲除小鼠
服務(wù)周期	6-8個(gè)月
服務(wù)承諾	4只TurboKnockout®小鼠
服務(wù)原價(jià)	12萬
活動(dòng)價(jià)格	10萬

二、CRISPR-Pro基因敲除




活動(dòng)時(shí)間：
2016年8月20日—2016年10月15日

活動(dòng)對(duì)象：
科研終端客戶
 

CRISPR-Pro技術(shù)原理
CRISPR- Pro技術(shù)建立在傳統(tǒng)CRISPR/Cas9技術(shù)上，沿用核酸酶介導(dǎo)的基因修飾技術(shù)體系，采用獨(dú)特的受精卵處理方式使受精卵偏好同源重組修復(fù)路徑，進(jìn)而提 高同源重組效率。Cas9/gRNA復(fù)合物在靶位點(diǎn)進(jìn)行切割，產(chǎn)生雙鏈斷裂（DSB：Double-strand break），迫使細(xì)胞進(jìn)行緊急修復(fù)。通常條件下，細(xì)胞偏向于使用非同源末端連接（NHEJ：nonhomologous DNA end joining）的方式對(duì)斷裂的雙鏈進(jìn)行修復(fù)，進(jìn)而造成靶位點(diǎn)基因的插入/缺失突變。CRISPR-Pro獨(dú)特的受精卵處理方式，極大地提高了同源重組修 復(fù)（HDR：Homology-directed recombination or repair）路徑的效率，使得DNA大片段敲入（KI）及條件性敲除（cKO）得以實(shí)現(xiàn)。


CRISPR-Pro技術(shù)優(yōu)勢
 

周期短，效率高；

高嵌合率，生殖遺傳穩(wěn)定；

可實(shí)現(xiàn)DNA大片段敲入 (長達(dá)10 Kb)；

可實(shí)現(xiàn)條件性敲除；

可實(shí)現(xiàn)大片段敲除。

服務(wù)周期與價(jià)格

 
賽業(yè)模式生物研究中心：