安捷倫Seahorse XF發(fā)布2018年11月最新精選研究論文

歡迎訪問2018年11月最新版安捷倫Seahorse XF出版物快報。本期發(fā)行列出了包含Seahorse XF數(shù)據(jù)的最新發(fā)表文章精選。瀏覽所有新發(fā)表的文章，點擊這里。

來自中國的科研人員和院所發(fā)表的文章已用粗體突出顯示。

安捷倫Seahorse XF 技術(shù)通過同時實時測定活細胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解，提供對細胞功能的重要洞察力。這些測定方法提供了深入了解細胞功能的窗口，這在一系列研究領(lǐng)域中非常寶貴。出版物快報每月進行更新，提供內(nèi)含Seahorse XF 數(shù)據(jù)的新知出版物的訊息。這對研究人員來說是一種能助其了解更多關(guān)于Seahorse XF 技術(shù)應用信息的寶貴資源。

11月出版物快報部分亮點文章如下：

一項癌癥研究展示了生物鐘對結(jié)腸癌腫瘤增殖和藥物響應的影響。
Fuhr, L., et al. 生物鐘通過HKDC1 調(diào)控代謝表型重塑并調(diào)控結(jié)腸癌的腫瘤進展和藥物反應。EBioMedicine. 2018. 33 105-121.

一項免疫研究展示了 B 細胞活化的必要條件，以及代謝在驅(qū)動這些生物過程中所發(fā)揮的作用。
Waters, L. R., et al. 初始 B 細胞活化可誘導代謝重排和線粒體重塑。iScience. 2018. 5 99-109.

一項癌癥研究采用CRISPR / Cas9技術(shù)評估了異生素代謝酶NAT1在乳腺癌細胞代謝表型中的作用。
Carlisle, S. M., et al. 在MDA-MB-231乳腺癌細胞中敲除人芳胺N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）基因導致代謝儲備容量、最大線粒體呼吸容量和糖酵解儲備容量顯著增加。Mol Carcinog. 2018. 57 (11):1458-1466.

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