2019年6月15日,中國生物制藥創(chuàng)新與前沿技術峰會(BIFT)于上海完美落幕。本屆大會的主題是“借助前沿技術推動生物醫(yī)藥創(chuàng)新, 探索高效低成本開發(fā)策略”。大會匯聚了超過40位來自國內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)的知名專家學者, 領軍企業(yè)代表, 企業(yè)高管,超過500位來自中國藥企行業(yè)精英,面對面進行前沿生物技術交流,共同挖掘中國生物藥產(chǎn)業(yè)化與創(chuàng)新發(fā)展的新機遇。
冷泉港生物和美國Maxcyte公司作為本次基因與細胞治療研發(fā)前沿技術論壇合作方,對本環(huán)節(jié)給予了大力支持,特邀請美國Maxcyte主任級科學家Dr. Weili Wang擔任主持。
Dr.Weili Wang主持開幕
藥明巨諾 Dr.Harry Lam
上海藥明巨諾公司執(zhí)行副總裁Dr.Harry Lam進行了題為“Cell Therapy Manufacturing Commercializaiton”的報告。重點闡述了目前自體細胞治療生產(chǎn)過程中獨特調整,從IND到商業(yè)化過程中,采用研發(fā)源于設計的理念及如何進行生產(chǎn)過程中質量控制。藥明巨諾作為中國與美國細胞治療領域合作先行者,致力于把美國Juno生產(chǎn)工藝和經(jīng)驗引入到中國,在中國申報了IND,并獲得了臨床許可。就細胞治療工藝和放大生產(chǎn)有獨特的經(jīng)驗,與會人員也更多了解了中國引入國外產(chǎn)品線時,如何構建自我生產(chǎn)能力的親歷者的思考要點。
Maxcyte應用科學家Dr. Peter Gee
Maxcyte公司亞太區(qū)域應用科學家Dr. Peter Gee匯報了Maxcyte目前在細胞治療領域重要的應用案例,題目是“Advancing Cellular Therapies with a cGMP-Compliant Non-viral Cell Engineering Platform”. Peter在加入Maxcyte前,在日本京都大學iPS細胞研究所完成了博士和博士后學習,是iPSC多能干細胞領域的專家,具有多年的iPSC基因編輯研究經(jīng)歷。Peter首先分享了京都大學CIRA利用Maxcyte進行相關的項目數(shù)據(jù),作為Maxcyte在日本重要的使用單位,CIRA超過10個研究團隊利用Maxcyte進行各種研究項目。分享了Maxcyte與其他電轉技術相比,更高效的完成iPSC細胞基因敲除和敲入,特別是對于基因敲入的研究,相關成果將發(fā)表在高影響雜志上。同時分享了日本Kyoto Prefectural University of Medicine一個科學團隊最新的利用PiggyBac transposon進行T細胞轉染的成功,相關成果剛剛在美國American Society for Gene& Cell Therapy 22nd Annual Meeting上發(fā)布,是采用Maxcyte電轉實現(xiàn)了轉座子系統(tǒng)高效的CAR構建,達到了臨床轉化技術水平,正在推進臨床轉化。Maxcyte在日本頂級的科研單位實現(xiàn)了基因編輯和細胞治療多項創(chuàng)新研究成果,再次證明了采用非病毒方式進行GMP生產(chǎn)細胞治療產(chǎn)品巨大潛力。
科濟生物CEO李宗海
本次研討會特邀科濟生物CEO&CSO 李宗海博士進行了“CAR T細胞治療實體瘤的關鍵問題和對策”的報告,作為國內(nèi)實體瘤領域細胞治療的領獎企業(yè),科濟生物有多個臨床階段和臨床前的細胞治療項目,有血液腫瘤到實體瘤項目全覆蓋。李博士結合自己多年研究和產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗,分享了目前細胞治療實體瘤領域兩個重要挑戰(zhàn),腫瘤特異性靶點選擇和腫瘤微環(huán)境對實體瘤CAR-T影響,以Claudin 18.2靶點選擇和開發(fā)為例,給出了科濟生物的解決方案。
Maxcyte全球商務運營執(zhí)行副總裁Mr.Brad Calvin
本次會議特邀Maxcyte公司全球商務運營執(zhí)行副總裁Mr. Brad Calvin, Mr.Calvin以“ExPERT, the next generation of the industry’s leading, clinically validated electroporation technology for complex and scalable cellular engineering”為題,重點介紹了Maxcyte新一代工業(yè)主導臨床級別流式電轉染系統(tǒng),及目前細胞治療領域電轉應用概括。針對目前細胞治療領域研發(fā)和生產(chǎn)過程中調整,Maxcyte發(fā)表了新一代電轉平臺和解決方案,作為臨床級電轉領導者,Maxcyte方案被全球70多個主要細胞治療企業(yè),其中要推進臨床階段開發(fā)超過35個,包括了CRISPR THERAPEUTICS, Kite Pharma,Precision Biosciences和Editas Medicine等行業(yè)領軍企業(yè)。
華東師范大學生命科學學院劉明耀教授
華東師范大學生命科學學院劉明耀教授分享了“G-蛋白偶聯(lián)受體與基因編輯:從腫瘤免疫微環(huán)境到通用型 UCART 細胞治療”報告,重點介紹了目前華東師范大學和邦耀生物在基因編輯,通用CAR-T和造血干細胞HSC基因編輯方面的基礎研究和臨床轉化研究的情況。作為國內(nèi)產(chǎn)學研轉化的領獎企業(yè),邦耀生物在多個方向的研究處于國內(nèi)領先水平。
克睿基因CTO,林彥妮博士
蘇州克睿基因作為中國領先的基因治療和細胞治療公司,布局多個領域,作為聯(lián)合創(chuàng)始人和首席技術官,林彥妮博士有多年的基因編輯研究經(jīng)驗。本次分享了T細胞基因編輯在過繼性細胞療法中的應用。重點報告了T細胞基因編輯策略和脫靶效應分析,及克;蚶没蚓庉嬤M行通用性CAR-T制備。在采用CRISPR/CAS9系統(tǒng)進行T細胞編輯過程中,可能對基因組帶來小段DNA突變,脫靶和大片段變動等影響,圍繞這些方面克;蜻M行系統(tǒng)研究分析,分享了通用型CAR-T制備過程、安全性和有效性數(shù)據(jù)。指出了未來的挑戰(zhàn),特別是大規(guī)模制造過程中工藝挑戰(zhàn)。
所有報告人進行小組討論,重點討論GMP環(huán)境下,CRISPR/CAS9技術與細胞治療集合發(fā)展趨勢和案例,及通用型CAR-T面臨的安全調整。各位專家圍繞相關問題,進行熱烈的討論和思想碰撞,討論基因/細胞治療GMP考量及體系標準建立,中國和美國針對細胞療法的監(jiān)管做法,未來可能的挑戰(zhàn),如何應對這些問題發(fā)表的獨特的見解。在具體生產(chǎn)工藝選擇方面,急切需要向美國Maxcyte這種能夠提供封閉式大容量細胞制備系統(tǒng)的解決方案提供商,加快項目的研發(fā)和商業(yè)化。
相信通過此次會議的舉辦,能夠促進產(chǎn)學研合作,激發(fā)創(chuàng)新,為中國細胞治療企業(yè)在研發(fā)、工藝、生產(chǎn)方面提供新思路,對當前面臨的挑戰(zhàn)帶來高效的解決方案。