講座: 人體中ACE2的表達揭示新冠病毒的病理機制
瀏覽次數(shù):4782 發(fā)布日期:2020-4-10
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課程簡介
在上一期利用CLC Genomics Workbench進行新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)基因組分析的公開課后,許多聽課的小伙伴都對“新型冠狀病毒”這一熱點問題的后續(xù)分析表現(xiàn)出極大的興趣和熱情,如果說病毒基因組分析讓科研人員了解病毒本身,那么連接新冠病毒和人類的“橋梁”是什么,新冠病毒進入人體后會對產生哪些影響呢?
說到這,就不得不提到最近同樣成為熱點的血管緊張素轉換酶2(Angiotensin Converting Enzyme 2, ACE2)。ACE2就是科研人員發(fā)現(xiàn)的“橋梁”,它是新型冠狀病毒的主要宿主細胞受體,在病毒進入細胞并造成感染的過程中扮演十分重要角色。通過研究ACE2在人體中的表達和分布情況,就可以進一步分析新冠病毒在人體內影響了哪些生物通路,可能造成哪些組織損傷,又有哪些藥物有潛力成為新冠候選治療方式。
為了幫助大家的科研分析,我們緊接著新型冠狀病毒基因組分析的內容,用三期網(wǎng)絡講座的時間,運用
GENEVESTIGATOR和
IPA軟件工具,通過以ACE2為代表的基因/蛋白,繼續(xù)給大家詳細介紹新冠病毒的后續(xù)病理機制分析。
主辦單位: 上?店攀⑿畔⒖萍加邢薰
主講人: 黎曉逸,產品經理
魏鑫犇,應用工程師
程 林,應用工程師
時間: 4月15日15:00 -16:00
4月22日14:30 -16:30
授課方式: 免費網(wǎng)絡授課
課程內容:
第一期:ACE2在不同組織中的表達情況、關聯(lián)基因和潛在靶標藥物
4月15日(周三)15:00 -16:00
本期課程將利用轉錄組表達譜挖掘平臺GENEVESTIGATOR為大家展示ACE2在不同組織中的表達情況,揭示哪些組織最容易受到新冠病毒的損傷。找到ACE2的關聯(lián)基因,通過探究影響ACE2表達的藥物來挖掘潛在治療新冠病毒的藥物。
第二期:運用IPA軟件探究ACE2分子研究現(xiàn)狀、探尋相關基因表達和新冠相關疾病之間的網(wǎng)絡調控關系
4月22日(周三)14:30 -16:30
第一節(jié):全面調查ACE2研究現(xiàn)狀,構建新冠相關疾病潛在的生物通路網(wǎng)絡
本期課程將利用生物通路分析軟件(Ingenuity Pathway Analysis) IPA,首先進行ACE2分子的背景調查工作,全面了解ACE2分子研究現(xiàn)狀。找到新冠相關疾病的關聯(lián)基因,同時構建通路網(wǎng)絡,探究ACE2相關基因與新冠相關疾病之間的關系,為后續(xù)新冠致病機制研究和相關藥物開發(fā)提供參考。
第二節(jié):模擬并探索RNA-seq數(shù)據(jù),為新冠分析提供借鑒意義
因為目前有關新冠表達數(shù)據(jù)較少,我們擬通過案例從最初的RNA-seq入手,將樣本分對照組和實驗組(效仿病毒患者和正常人的分組),通過IPA來探索不同condition的相關基因的表達情況(比如一類細胞,涉及不同時期的差異表達的相關調控因子以及涉及的功能的改變),并探索其生物學通路和做出解釋,為新冠的快速分析提供借鑒意義。
如何報名:
如果您計劃參加,可以通過以下四種方式報名,為保證講課質量,報名人數(shù)有限,建議您提前報名!
1. 請點擊
http://www.cloudscientific.com/plus/view.php?aid=385網(wǎng)站左下角“我要報名 sign up”。
2. 將 “
2020 GI+姓名+單位+郵箱+電話+研究方向”發(fā)送到marketing@cloudscientific.com,即可。
3. 關注“康昱盛”公眾號,發(fā)送“
2020 GI +姓名+單位+郵箱+電話+研究方向”到公眾號報名。
4. 直接通過電話報名,電話: 021- 54975000
備注:您提交報名信息后,我們會在一個工作日內通過電話或者微信聯(lián)系您,并在網(wǎng)絡講座開始當日為您提供網(wǎng)絡授課地址,您可以與您的同學或同事共享學習!
關于GENEVESTIGATOR
GENEVESTIGATOR®是基因表達的高性能搜索引擎。它集成了上萬由專家人工精選、注釋的公共芯片和測序的實驗結果,將基因在不同的生物環(huán)境中,如疾病、藥物、組織部位、腫瘤、細胞系或基因型等條件下的表達進行了歸一化和可視化,以探索不同生物環(huán)境下,基因的表達情況以及基因與生物環(huán)境的潛在聯(lián)系。
關于IPA(Ingenuity Pathway Analysis)
IPA(Ingenuity Pathway Analysis)基于后臺高度結構化的Ingenuity Knowledge Base,包括人工閱讀提取的幾百萬條公開發(fā)表的科研成果和報告,可用于查詢相關基因,藥物和疾病的新研究進展,探尋和構建基因與基因間,基因與疾病間的互作調控網(wǎng)絡。也可以用于分析、整合、理解自于基因表達,microRNA,SNP,RNA-Seq, SNP-Genotyping微陣列的數(shù)據(jù),代謝物組學和蛋白質組學的數(shù)據(jù),和一些可產生基因、化學品列表的小規(guī)模實驗的數(shù)據(jù),得到可靠深入的分析結果。每年引用IPA發(fā)表的文章超過3000篇,目前總引用文獻數(shù)已超過33000篇,是領域內使用范圍廣認可度高的通路分析工具。