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2022中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會通知

瀏覽次數(shù):4199 發(fā)布日期:2021-9-6  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
會議因疫情已延期,具體日期待另行通知!!

時間、地點
【時間】2022年3月30日-4月1日     
【地點】武漢光谷花山月酒店
【會議規(guī)模】 600人
大會背景
為了更好的服務(wù)企業(yè),武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會將于2022年3月30日-4月1日在武漢光谷花山月酒店召開“第二屆中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇”。旨在提高生物分析技術(shù)在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域的應(yīng)用,展示新技術(shù)、新產(chǎn)品、新經(jīng)驗。
會議在武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)管理辦公室大力支持下,由武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、北京中航環(huán)宇國際文化交流中心主辦,屆時將邀請國內(nèi)外生物藥物質(zhì)量分析領(lǐng)域?qū)<遗c業(yè)界同仁就生物藥物分析、新技術(shù)、最新研究成果以及未來發(fā)展趨勢和挑戰(zhàn)等進(jìn)行深入交流與探討。屆時將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢。
一、參會人員
生物制藥企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門高管及專業(yè)技術(shù)人、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和質(zhì)量檢驗檢測機(jī)構(gòu)人員,相關(guān)部門專家和企業(yè)家等。屆時將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢
二、參展范圍
1、生物藥品質(zhì)量分析儀器、酶標(biāo)儀、培養(yǎng)基;
2、抗體、診斷試劑、實驗室設(shè)備;
3、疫苗質(zhì)量分析和冷鏈解決方案的 廠商;
4、生化分析儀、生物制藥分析系統(tǒng),色譜分析儀器;
三、大會組委會秘書處-聯(lián)絡(luò)方式
聯(lián)系人:范宇主任15910266159(微信)      
本次大會將邀請30多位國內(nèi)外專家學(xué)者、領(lǐng)先企業(yè)研發(fā)科學(xué)家,從生物制藥發(fā)展趨勢到疫苗質(zhì)量分析,冷鏈運輸及抗體藥物質(zhì)量控制進(jìn)行深入探討。歡迎您的加入!
 
會議日程安排
2022年3月30日-4月1日     武漢光谷花山月酒店
3月30日上午 | 主會場 
09:15-09:30 | 大會開幕式,園區(qū)領(lǐng)導(dǎo)致辭 主會場
09:30-10:00 | 基于離子液提取的蛋白質(zhì)分析
10:00-10:30 | 抗體產(chǎn)品注冊與申報策略
10:30-11:00 | 茶歇,中場休息
11:00-11:30 | 我國生物制品監(jiān)管及質(zhì)量保障體系
11:30-12:00 | 生物抗體藥新工藝和生產(chǎn)技術(shù)展望
3月31日下午      第一會場       細(xì)胞基因質(zhì)量控制專場      分會場
13:30-14:00 | 細(xì)胞治療產(chǎn)品的控制策略
14:00-14:30 | 微流控芯片質(zhì)譜聯(lián)用細(xì)胞分析儀在細(xì)胞研究中的應(yīng)用
14:30-15:00 | 贊助商演講
15:00-15:30 | 茶歇,中場休息
15:30-16:00 | 細(xì)胞基因治療藥物IND申報要點解析
16:00-16:30 | 抗體大規(guī)模生產(chǎn)-細(xì)胞培養(yǎng)工藝剖析
16:30-17:00 | CART細(xì)胞質(zhì)量控制方法控制與注冊問題關(guān)鍵點
3月31日下午      第二會場     抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)    分會
13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性設(shè)計和評估
14:00-14:30 | 重組治療性蛋白藥物的分析開發(fā)和質(zhì)量控制
14:30-15:00 | 贊助商演講
15:00-15:30 | 茶歇,中場休息
15:30-16:00 | 從抗體設(shè)計到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)看 QBD 的重要性
16:00-16:30 | 生物技術(shù)藥物病毒清除工藝設(shè)計及ICH接軌背景下的病毒清除策略
16:30-17:00 | 生物類似藥的質(zhì)量控制與開發(fā)策略
4月1日上午       第三會場      細(xì)胞基因質(zhì)量控制專場         分會
09:00-09:30 | TCR-T細(xì)胞治療惡性腫瘤的臨床研究進(jìn)展
09:30-10:00 | 大規(guī);蛑委熭d體GMP生產(chǎn)工藝經(jīng)驗分享
10:00-10:30 | 茶歇,中場休息
10:30-11:00 | 基因治療病毒載體的工藝開發(fā)
11:00-11:30 | 腺病毒載體在先進(jìn)治療產(chǎn)品應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)
11:30-12:00 | 對細(xì)胞治療產(chǎn)品GMP要求與思考
4月1日上午      第四會場       抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)    分會
09:00 - 9:30 | 大分子藥物CMC及早期質(zhì)量評估重要性
09:30-10:00 | 單抗類生物制品開發(fā)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制
10:00-10:30 | 茶歇,中場休息
10:30-11:00 | 質(zhì)譜檢測技術(shù)用于蛋白藥在QA/QC中分析要點
11:00-11:30 | 抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質(zhì)的高效去除和檢測
11:30-12:00 | 雙特異性抗體的質(zhì)量研究和雜質(zhì)控制策略
12:00-13:00 | 大會結(jié)束             
※ 會議日程安排和演講題目可能根據(jù)專家建議略有調(diào)整,大會組委會保留修改解釋權(quán)。
1,如參展商確定參展請與組委會聯(lián)系索取“參展協(xié)議”


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