安捷倫攜手達冕生物，推進mRNA疫苗和新藥研發(fā)

 
2022年7月15日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布與達冕生物（RNAimmune）建立戰(zhàn)略合作，雙方將圍繞基于信使核糖核酸（mRNA）的疫苗應用和新藥研發(fā)開展深入交流合作。合作建立后，借助安捷倫先進的設備以及達冕生物在廣州生物島設立的頂級研發(fā)團隊，雙方將優(yōu)勢互補，力爭打造出國際一流的mRNA藥物研發(fā)平臺。
 
疫情的肆虐，讓越來越多醫(yī)藥研發(fā)工作者認識到mRNA藥物的價值。作為生物制藥領域最具挑戰(zhàn)性的藥物研發(fā)品種之一，mRNA藥物的研發(fā)除了依靠研究人員的努力外，也依賴一流實驗室解決方案服務企業(yè)帶來先進的設備。安捷倫一直致力于為人們提高生活質量提供敏銳洞察和創(chuàng)新經驗，并通過與各相關方建立合作實驗室或者戰(zhàn)略合作關系，以高效的研究工作流和權威的答案，推進他們的分析研究進入更高水平。
   
安捷倫全球副總裁、中國總經理兼大中華區(qū)業(yè)務總經理陳亮表示：“我們非常期待今天的合作及早結出碩果，并期待這些成果能夠為中國 mRNA 研發(fā)領域注入新力量。安捷倫的產品和解決方案橫跨制藥價值鏈，我們根據(jù)客戶的反饋和市場趨勢進行創(chuàng)新，通過組織協(xié)作提供完整集成解決方案，為制藥與生物制藥研發(fā)人員提供全流程的服務，從而有力地實現(xiàn)我們?yōu)槿藗兲岣呱�活質量的愿景。從現(xiàn)在起，我們將集中公司的優(yōu)勢資源，從儀器、耗材、服務等多個層面深入?yún)⑴c，支持達冕推進相關研發(fā)。”
 
安捷倫具有較完整的 mRNA 質控方案，提供包括自動化電泳、光譜、色譜、質譜以及細胞分析等技術平臺，將為達冕的mRNA疫苗和新藥研究、開發(fā)和生產提供全流程的產品和質控方案。其中值得一提的是安捷倫先進的平行毛細管電泳——5200片段分析儀。該系統(tǒng)支持多種通量，可容納多達三個 96 孔板，其優(yōu)勢包括無人值守運行、減少樣品處理步驟和縮短前處理時間。借助其可靠的 DNA 和 RNA QC 分析，包括準確測定長達9000 nt 的 IVT RNA 分子量，確認轉錄效率，并進行彌散條帶分析，評估微量降解，5200片段分析儀可以幫助mRNA疫苗研發(fā)企業(yè)進行mRNA完整性分析。5200片段分析儀已經成為美國藥典的首選推薦方案，被眾多mRNA疫苗廠家采用。  
同時，安捷倫豐富的客戶合作開發(fā)經驗也將被運用到與達冕生物的合作中，幫助達冕生物加快研發(fā)進程。此前，安捷倫一直積極參與到全球mRNA 領域相關研發(fā)的客戶合作中，比如，2019 年，安捷倫與美國一家全球領先的生物技術公司合作中，借助安捷倫6500 系列高分辨質譜進行mRNA的分析表征，涉及分子結構完整性，加帽率，核酸修飾，LNP載體的分析等；在國內，安捷倫也率先與國內一家領先的mRNA研發(fā)企業(yè)展開合作，在疫情嚴重的情況下，幫助客戶推進產品研發(fā)進度。在這個過程中，安捷倫始終保持與客戶的緊密合作，提供有力的資源和服務，保證質量分析和控制環(huán)節(jié)的高效率。
 
達冕生物是一家專注于mRNA疫苗以及新型藥物創(chuàng)新研發(fā)的國際性生物醫(yī)藥企業(yè)，中國總部位于廣州生物島。達冕生物已推出了針對新冠病毒的疫苗候選產品RIM730，是該公司的核心產品之一。達冕生物的科技創(chuàng)新包括了自主開發(fā)的人工智能新生抗原預測和驗證算法ALEPVA所設計的核酸序列，自主設計合成的多肽脂質納米載體（PLNP）和脂質納米載體（LNP），已擁有多項美國專利以及一項專利合約下的專利申請。公司目前已獲得美國FDA的pre-IND完整批復，下半年進入美國FDA的IND階段。除此以外，達冕生物已鋪設多個mRNA疫苗和藥物管線，包括了感染性疾病疫苗（呼吸合胞病毒、帶狀皰疹病毒、流感病毒和狂犬病毒等）、腫瘤疫苗以及蛋白替代治療藥物等。今年三月，達冕生物完成了約2,700萬美元的A輪融資，公司發(fā)展極具潛力，逐漸成為mRNA疫苗及藥物賽道里的明日之星。
 
 
關于安捷倫科技
安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者，致力于提供敏銳洞察與創(chuàng)新，幫助提高生活質量。我們的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財年，安捷倫的營業(yè)收入為 63.2 億美元，全球員工數(shù)為 17000 人。如需了解安捷倫公司的詳細信息，請訪問www.agilent.com。