遺傳性眼病由基因缺陷導(dǎo)致,往往表現(xiàn)為家族性疾病。我國(guó)現(xiàn)有約500萬盲人,其中遺傳性眼病約占兒童盲目和視力損傷的1/3,占盲目和嚴(yán)重視力損傷的80%;單基因遺傳眼病患者約占總?cè)丝?%。相較于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)手段,基因治療作為一個(gè)創(chuàng)新性研發(fā)領(lǐng)域,正在國(guó)內(nèi)外蓬勃發(fā)展,同樣地,也給遺傳性眼病的診療帶來了重大突破。無論是政府、企業(yè)或是科研機(jī)構(gòu),都在積極推動(dòng)眼科基因治療藥物的產(chǎn)業(yè)化。
基于此,廣州罕見病基因治療聯(lián)盟特邀首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院金子兵教授、中山大學(xué)中山眼科中心劉春巧教授、艾爾康生物范國(guó)平教授、嘉檢醫(yī)學(xué)張巍博士、清華珠三角研究院人工智能創(chuàng)新中心韓藍(lán)青主任、賽業(yè)生物基因治療部任盛博士,于7月29日(周五)晚7點(diǎn)開展以“眼科基因治療,光明復(fù)見新機(jī)遇”為主題的沙龍活動(dòng),共同探討遺傳性眼病的基因治療現(xiàn)狀和未來。
精彩搶先看
◆ 直擊熱點(diǎn),捕捉行業(yè)新動(dòng)態(tài)
圍繞遺傳性眼病展開學(xué)術(shù)觀點(diǎn)的深度探討和激烈碰撞,擁抱基因治療與細(xì)胞治療在內(nèi)的生物治療在遺傳性眼病的歷史新機(jī)遇,實(shí)時(shí)傳播行業(yè)最新動(dòng)態(tài)。
◆ 重量級(jí)專家陣容,新模式研企聯(lián)動(dòng)
來自知名企業(yè)、醫(yī)院、科研院所的6位專家傾情助陣,嘉賓們將采用主題沙龍的形式,分享自身多年的研究成果,集思廣益,共同探討遺傳性眼病的基因治療現(xiàn)狀和未來。
◆ 與患者對(duì)話,與光明同行
邀請(qǐng)遺傳性眼病患者群體代表參會(huì),傾聽患者心聲;專家從專業(yè)角度出發(fā),為患者答疑解惑。
活動(dòng)信息
活動(dòng)主題:
因罕而聚,罕而不孤——眼科基因治療,光明復(fù)見新機(jī)遇
活動(dòng)時(shí)間:
2022年7月29日 19:00~20:30
線下活動(dòng)地點(diǎn):
清華珠三角研究院人工智能創(chuàng)新中心流媒體實(shí)驗(yàn)室
特邀嘉賓
金子兵
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院教授主任醫(yī)師
博士生導(dǎo)師,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院黨委委員、北京市眼科研究所所長(zhǎng),首都醫(yī)科大學(xué)眼科學(xué)院副院長(zhǎng),國(guó)家眼科診斷與治療工程技術(shù)研究中心執(zhí)行主任,國(guó)家眼科質(zhì)量控制中心副主任、質(zhì)量研究部主任,全國(guó)防盲技術(shù)指導(dǎo)組副組長(zhǎng)、全國(guó)防盲辦負(fù)責(zé)人。國(guó)家百千萬人才工程入選者,曾獲得亞太眼科學(xué)會(huì)成就獎(jiǎng)。從事遺傳眼病、高度近視等眼底病診治研究多年。為中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科分會(huì)學(xué)組委員,中國(guó)高度近視百家聯(lián)盟(CHARM)牽頭發(fā)起人,聯(lián)合發(fā)起成立中國(guó)遺傳眼病聯(lián)盟、中國(guó)眼遺傳病診療小組,《眼科》雜志執(zhí)行主編。
劉春巧
中山眼科中心眼科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員
博士生導(dǎo)師,中山大學(xué)百人計(jì)劃引進(jìn)人才,眼科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室PI。于華盛頓卡內(nèi)基科學(xué)研究所和約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院完成博士后工作,曾任美國(guó)國(guó)家眼科所資深研究員。為亞太眼科協(xié)會(huì)(APAO)常任會(huì)員(Faculty member),第一屆海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)眼科學(xué)專業(yè)委員會(huì)眼干細(xì)胞學(xué)組委員。主要從事眼發(fā)育與疾病,光感受器細(xì)胞生物學(xué)和纖毛變性病理機(jī)制研究。
江蘇艾爾康生物醫(yī)藥科技有限公司董事長(zhǎng),凱斯西儲(chǔ)大學(xué)神經(jīng)科學(xué)博士,并在麻省理工學(xué)院完成博士后。主要從事干細(xì)胞調(diào)節(jié)和分化、人類疾病的遺傳和表觀遺傳機(jī)制、眼科疾病的細(xì)胞和基因療法研究。擔(dān)任中國(guó)干細(xì)胞學(xué)會(huì)和細(xì)胞治療和應(yīng)用分會(huì)的理事委員和國(guó)際華人干細(xì)胞基金會(huì)的現(xiàn)任主席,促進(jìn)全球華裔科學(xué)家,企業(yè)家和決策者之間的互動(dòng)。
張巍
廣州嘉檢醫(yī)學(xué)檢測(cè)有限公司總經(jīng)理
中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)委員,廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會(huì)遺傳病分會(huì)副主任委員。臨床分子遺傳學(xué)、臨床生化遺傳學(xué)和線粒體疾病專家,擁有美國(guó)臨床分子遺傳學(xué)和臨床生化遺傳學(xué)雙料醫(yī)師?茍(zhí)照(ABMG)。為全基因組測(cè)序在遺傳病檢測(cè)中的臨床應(yīng)用等多個(gè)專家共識(shí)起草人,致力于基因組檢測(cè)技術(shù)在出生缺陷防控領(lǐng)域的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
病毒學(xué)博士,在美國(guó)辛辛那提兒童醫(yī)院完成博士后研究。專注于病毒學(xué)研究和基因治療藥物研發(fā),擁有多項(xiàng)病毒和基因治療相關(guān)專利,曾參與中國(guó)首個(gè)眼科AAV基因治療產(chǎn)品IND申報(bào)并獲批。
組織單位
主辦單位:
廣州罕見病基因治療聯(lián)盟
支持單位:
賽業(yè)生物、嘉檢醫(yī)學(xué)
支持媒體:
南方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、早篩醫(yī)聲、基因科技網(wǎng)
聯(lián)系方式
賽業(yè)云課堂小助理
微信號(hào):cyagen-class