量準一步式 QuickELISA 試劑盒，助力腫標高效檢測

近年來，癌癥的診療手段不斷更新迭代，但癌癥仍是影響人類健康的主要殺手之一。癌癥的發(fā)病率和死亡率逐年上升，給患者帶來了巨大的健康負擔和經(jīng)濟壓力。加強篩查和早診早治，是減輕癌癥患者疾病負擔、提高生存率、降低死亡率的關鍵。
 
腫瘤標志物是癌癥早期診斷研究及免疫測定的熱點，經(jīng)常被用于監(jiān)測疾病和制定治療計劃。ELISA作為免疫測定方法之一，由于其特異性、靈敏度和穩(wěn)定性的獨特優(yōu)勢，已被視為生物醫(yī)藥行業(yè)免疫檢測的標準方法。
 
一步式 QuickELISA
基于傳統(tǒng)ELISA，量準進行了升級迭代，近期研發(fā)出一步式QuickELISA試劑盒，簡化了ELISA的操作步驟，避免操作誤差，縮短檢測及操作時間，降低時間成本，提高檢測效率。   整個實驗流程僅需  30 min
QuickELISA在擁有不遜色于傳統(tǒng)ELISA靈敏度的同時，還將實驗時間縮短了至少2小時，讓客戶在30分鐘左右完成整套實驗，獲得精確的實驗結果，以更高效的方式進行科學研究。
 
一步式QuickELISA與傳統(tǒng)ELISA比較
•  傳統(tǒng)ELISA
將捕獲抗體預包被于微孔板的微孔表面，與樣品中的靶蛋白特異性結合。清洗后，加入檢測抗體，連接到靶蛋白的第二位點，形成夾心復合物。
 
•  一步式QuickELISA
在預包被捕獲抗體的微孔板中加入樣本與偶聯(lián)HRP的檢測抗體，孵育后可形成夾心復合物。
 

• 實驗耗時少，效率高
• 操作簡單，避免繁瑣的實驗步驟
• 靈敏度高，媲美傳統(tǒng)ELISA檢測范圍
• 穩(wěn)定性高，實驗結果可重復性好

 
參數(shù)對比
 

參數(shù)	QuickELISA	傳統(tǒng)ELISA
加樣次數(shù)	1次	3次
孵育次數(shù)	1次	3次
洗板次數(shù)	1次	3次
實驗時長	0.5h	3-4h
操作難度	低	中等
可重復性	較高	較高
靈敏度	較高	較高
特異性	強	強

 
結果展示（以AFP為例）
標準曲線  
精確度

	批內/間精確度
樣    本	高值	中值	低值
組    數(shù)	20 / 24	20 / 24	20 / 24
CV%	2.6 / 2.8	3.2 / 3.3	5.5 / 4.4

樣本回收率

樣本類型	稀釋比例	均值（%）	實際范圍 (%)
人血清	1:4	96	90-104
	1:8	98	83-111

 

線性值

稀釋比例	指標	血清
1:2	平均值（%）	93
	實際范圍 (%)	88-97
1:4	平均值（%）	87
	實際范圍 (%)	85-89
1:8	平均值（%）	106
	實際范圍 (%)	93-118
1:16	平均值（%）	119
	實際范圍 (%)	118-119

 
量準一步式QuickELISA試劑盒與其他公司產品數(shù)據(jù)對比：
以測定人血清中AFP為例

指標	QuickELISA	傳統(tǒng) ELISA
標曲范圍	31.25-2000 pg/mL	15.6-1000 pg/mL
靈敏度	0.1 pg/mL	0.1 pg/mL
樣本線性	80-120%	80-120%
樣本回收率	均值97%	均值86%
CV%	＜10%	＜10%
穩(wěn)定性	2-8℃ 6個月 -20℃ 12個月	2-8℃ 6個月 -20℃ 12個月

 
（AFP：甲胎蛋白臨床上主要作為原發(fā)性肝癌的血清標志物，用于原發(fā)性肝癌的診斷及療效監(jiān)測）
 
多指標聯(lián)合檢測法
 量準多指標聯(lián)合檢測法是以QuickELISA技術為核心，對多個目的靶標同時進行定量化檢測的實驗方法。相較于單指標技術而言，單次檢測指標更多，檢測效率及精確度更高。
 
QuickELISA可實現(xiàn)聯(lián)合使用，涉及指標如下  

量準致力于為廣大的生物醫(yī)學工作者提供更優(yōu)化的產品與服務，為此開發(fā)多聯(lián)檢試劑盒及多種抗原檢測組合試劑盒定制，滿足顧客個性化需求。

該產品僅供科研使用。