MCE直播預告：PROTAC與寡核苷酸藥物的研究進展

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隨著基因組學和蛋白質組學的飛速發(fā)展，我們迎來了疾病治療的全新時代，越來越多與疾病相關的靶點被發(fā)現(xiàn)！但與此同時，“不可成藥”靶點因其缺乏傳統(tǒng)可成藥性靶點的明顯特征，如靶蛋白的功能界面平坦和缺乏配體相互作用口袋，給藥物設計帶來了前所未有的挑戰(zhàn)。

然而，科學的進步從未停歇，一系列針對“不可成藥”靶點的常用藥物開發(fā)方法應運而生，包括雙功能分子、基因治療共價抑制劑、變構抑制劑、PPI 藥物等，這些方法已經(jīng)在臨床上取得了顯著成果。

4 月 30 日（下周二）下午 14:00 ，MCE 小講堂攜手 MCE 產(chǎn)品主管 —— 孫風敏，帶您走入知識的盛宴，與您探討兩種火出圈的顛覆性藥物 —— PROTAC 和 寡核苷酸在“不可成藥”靶點領域的研究進展與應用。

本次直播將為您帶來：

深入解析：了解不可成藥靶點的特點及其對藥物研發(fā)的挑戰(zhàn)。
前沿探索：掌握 PROTAC 和寡核苷酸藥物的設計原理和研究進展。
互動交流：與神秘嘉賓一起答疑解惑，拓寬您的科學視野，探討未來治療策略。‍

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▐ PROTAC:

PROTAC 分子是利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)實現(xiàn)對胞內蛋白的特異性降解，可以靶向不可成藥靶點，且具有解決耐藥性問題等優(yōu)勢，在癌癥及其他疾病治療中表現(xiàn)出強大的潛力。短短 20 多年的發(fā)展歷程已經(jīng)有 28 種 PROTAC 藥物進入臨床研究，隨著 ARV-471 進入臨床三期研究，進一步帶動了藥物科學家對 PROTAC 的研究興趣。對于 PROTAC 設計，您肯定有很多疑問，那就進入 MCE 小課堂尋找答案吧。

▐ 寡核苷酸：

寡核苷酸通過堿基互補配對原則與 DNA、mRNA 或者 pre-mRNA 配對，并通過一系列過程調節(jié)基因表達，如 RNA 干擾，RNase H 介導的靶基因降解和剪接調制等。寡核苷酸理論上可以選擇性地調控任何靶基因和蛋白的表達，包括許多“不可成藥”的靶蛋白。

寡核苷酸療法在精確醫(yī)療方面的潛力激發(fā)了人們將寡核苷酸藥物應用于癌癥、心血管疾病和罕見疾病治療的熱情。

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不要錯過這次機會，立即報名，開啟您的學習之旅，一起揭開攻克“不可成藥”靶點的神秘面紗！