2025生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng)新與合規(guī)大會通知

近年來，全球生物制藥行業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新與政策驅(qū)動的雙重推動下迎來高速發(fā)展，細胞治療、抗體藥物、重組蛋白及疫苗等細分領(lǐng)域，因其技術(shù)復(fù)雜性和臨床需求迫切性，成為推動行業(yè)創(chuàng)新的核心賽道。但隨之而來的是對藥品質(zhì)量、生產(chǎn)合規(guī)性及全生命周期管理的更高要求，從早期研發(fā)、臨床試驗到商業(yè)化生產(chǎn)、供應(yīng)鏈管理乃至上市后監(jiān)管，各領(lǐng)域均面臨獨特挑戰(zhàn)。
為應(yīng)對多維度挑戰(zhàn)，由觸界生物主辦的生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng)新與合規(guī)大會（BioQual）將于2025年5月9-10號在廣州舉辦。

屆時將深度解析細胞治療、新型抗體、重組蛋白及疫苗領(lǐng)域的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）控制策略與合規(guī)實踐，圍繞細胞治療的全封閉自動化生產(chǎn)與個體化質(zhì)控、抗體藥物的高精度分析技術(shù)與QbD（質(zhì)量源于設(shè)計）應(yīng)用、重組蛋白的連續(xù)化生產(chǎn)工藝驗證、疫苗的質(zhì)量研究關(guān)鍵技術(shù)與實踐等議題展開研討，助力企業(yè)打通從研發(fā)到市場的質(zhì)量閉環(huán)，實現(xiàn)安全、可靠、可及的生物藥創(chuàng)新目標。