Esco Pharma很高興推出我們的系列的隔離器,為滿足制藥行業(yè)不斷增長的需求而專門設計。
多樣化的隔離器系列
針對每一種應用和預算要求,Esco目前擁有功能齊全,種類多樣化的標準隔離器。
● Streamline復合無菌隔離器
● Streamline復合無菌檢測隔離器(再循環(huán)或全外排)
● 隔離式藥品操作安全柜
● 隔離式藥品操作安全柜 - 安全更換排氣(SCE)
● 密閉隔離柜 - 單向
● 密閉隔離柜 - 湍流
● 通用型無菌檢測隔離器
● 無菌檢測隔離器
Esco引領世界潮流,不做追隨者
Esco已為設計和制造世界級的質(zhì)量體系近40年。 我們公司是個在歐洲的藥物合成行業(yè)推出符合cGMP標準的隔離器的公司,使Esco成為清潔空氣技術領域的久經(jīng)考驗的市場領導者。
核心優(yōu)勢和特點
我們的制藥隔離器*超過了制藥行業(yè)對醫(yī)藥設備的要求,符合歐盟cGMP和PIC / s標準。 我們的隔離器最初為制藥行業(yè)設計,現(xiàn)在這些隔離器用于制藥行業(yè)多個領域,我們一直遵循著更嚴格的標準,引領隔離器的發(fā)展方向趨勢。
● 按照ISO 10648-2標準對2級安全殼進行壓力測試,可在現(xiàn)場完成,無需使用盲板和硅膠。
● 0.45 m / s±20%*的全單向氣流穿過整個工作區(qū),提供ISO 5級(A級)環(huán)境
● 316L不銹鋼內(nèi)表面,四邊均有19-mm半徑的光滑圓角*便于清潔和耐受過氧化氫蒸氣
● 光滑,無縫隙,符合FDA標準的手套端口、墊圈和靜態(tài)密封件,便于清潔,污染程度
● 可選的集成Esco BioVap過氧化氫生物凈化系統(tǒng),可使生物量減少6個log等級
● 手套泄漏測試使用壓力衰減方法對針孔泄漏進行定量測量
● 在隔離器內(nèi)進行袋進袋出低污染過濾器的更換,以確保在過濾器更換期間對操作員和環(huán)境的防護
*不適用于型號
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