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第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)交流會(huì)在廣州圓滿舉辦

瀏覽次數(shù):11153 發(fā)布日期:2019-6-27  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
大咖云集丨第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)交流會(huì)在廣州圓滿舉辦
 

 
2019年6月22日-23日,第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)在廣州翡翠希爾頓酒店順利召開(kāi),本屆會(huì)議以“新發(fā)現(xiàn) · 探索生命調(diào)控的奧秘”為主題,邀請(qǐng)了20位多位本領(lǐng)域的卓越科學(xué)家作了精彩報(bào)告,來(lái)自全國(guó)各大高校、科研院所、醫(yī)院、企業(yè)、媒體近300人參會(huì),為期兩天的學(xué)術(shù)交流在陣陣掌聲和互動(dòng)中完美落幕!
 

第六屆非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)交流會(huì)現(xiàn)場(chǎng)盛況
 

本屆演講嘉賓與主承辦方工作人員合影
 
六屆交流會(huì)大會(huì)議題聚焦非編碼RNA和醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展,外泌體、表觀調(diào)控及生物標(biāo)志物,RNAi與CRISPR研究前沿技術(shù),大數(shù)據(jù)與生物信息學(xué)。嘉賓們以近期發(fā)表的原創(chuàng)性與突破性發(fā)現(xiàn)以及新技術(shù),分享了實(shí)用前沿的研究經(jīng)驗(yàn)和課題設(shè)計(jì)思路,報(bào)告內(nèi)容涵蓋了心血管疾病、衰老、基因治療、外泌體、非編碼RNA、CRISPR、單細(xì)胞測(cè)序、m6A、RNA結(jié)合蛋白、表觀轉(zhuǎn)錄組/表觀基因組、植物表觀修飾、數(shù)據(jù)挖掘與分析等豐富的內(nèi)容,干貨滿滿!
 
會(huì)議開(kāi)幕致辭

交流會(huì)總負(fù)責(zé)人
銳博生物市場(chǎng)總監(jiān)卜繼國(guó)先生致開(kāi)幕詞
 
銳博生物市場(chǎng)總監(jiān)卜繼國(guó)先生代表大會(huì)承辦方致開(kāi)幕詞,揭幕今年大會(huì)主題——“新發(fā)現(xiàn)·探索生命調(diào)控的奧秘”,向與會(huì)者隆重介紹到場(chǎng)嘉賓,并向所有現(xiàn)場(chǎng)專家、學(xué)者、研究生、贊助商以及合作媒體表達(dá)了最誠(chéng)摯的歡迎和衷心的感謝,感謝大家共同攜手創(chuàng)造了這一中國(guó)非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)的年度盛會(huì)。
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月22日•現(xiàn)場(chǎng)】

中國(guó)科學(xué)院微生物研究所施一研究員
 
開(kāi)幕致辭后,中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)理事會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所施一研究員代表主辦方“點(diǎn)燃了”《新時(shí)代,青年學(xué)者創(chuàng)新之夢(mèng)》。首先介紹了青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)的基本情況、組織架構(gòu)、涵蓋的學(xué)科、會(huì)員分布情況以及相關(guān)政策等,并分享了青促會(huì)成員在各個(gè)科學(xué)領(lǐng)域取得的重大科學(xué)突破。最后呼吁更多青年科學(xué)家能夠加入青促會(huì),在科學(xué)研究過(guò)程中能夠共同協(xié)作,勇于創(chuàng)新、堅(jiān)持創(chuàng)新。
 

中科院生化細(xì)胞所
細(xì)胞生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任李勁松研究員
 
作為本屆交流會(huì)第一位報(bào)告嘉賓,中科院生化細(xì)胞所、細(xì)胞生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任李勁松研究員作了為《基因組標(biāo)簽計(jì)劃(Genome Tagging Project,GTP): tag every protein in mice through “artificial spermatids”》的精彩報(bào)告。開(kāi)場(chǎng)就為大家生動(dòng)細(xì)致地講述了“人造精子細(xì)胞”介導(dǎo)的半克隆技術(shù),并介紹了許多用于模擬人類多基因介導(dǎo)的復(fù)雜疾病的小鼠模型,為研究人類疾病和發(fā)育,以及開(kāi)展蛋白質(zhì)功能的在體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、網(wǎng)絡(luò)研究提供了新的手段。同時(shí)為實(shí)現(xiàn)全基因組蛋白質(zhì)標(biāo)簽計(jì)劃(genome tagging project, GTP)具有至關(guān)重要的作用。
 

復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院于文強(qiáng)教授
 
第二個(gè)大會(huì)報(bào)告是由長(zhǎng)江學(xué)者、復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院高級(jí)PI于文強(qiáng)教授帶來(lái)的《miRNA in Nucleus, A New Network of NamiRNAs and Enhancers》。首先于教授提出了現(xiàn)今miRNA研究的“五大謎團(tuán)”,并指出miRNA與增強(qiáng)子如影隨形,從而提出了NamiRNA-增強(qiáng)子-基因激活新模式,接著分享了NamiRNAs研究的“四大新策略”以及“三大研究新思路”(淘金型研究、撿漏型研究、開(kāi)拓型研究),最后指出NamiRNA是miRNA研究的2.0時(shí)代。
 

北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝研究員
 
北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝研究員作為第三位大會(huì)報(bào)告嘉賓,分享了其課題組近期發(fā)表在Nature子刊的重要研究成果,為大家介紹了一種全基因組篩選lncRNA的CRISPR新方法,通過(guò)構(gòu)建剪接靶向sgRNA的全基因組文庫(kù),可大大提高HTS的效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量,從而對(duì)功能性lncRNAs進(jìn)行全基因組篩選;同時(shí),還介紹了一種以單氨基酸分辨率繪制目的蛋白質(zhì)功能位點(diǎn)的新方法。這將有助于在各種環(huán)境中準(zhǔn)確、快速地鑒定功能基因組元件,并進(jìn)一步擴(kuò)展了用于哺乳動(dòng)物遺傳學(xué)的CRISPR研究工具。
 

北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所汪陽(yáng)明研究員
 
北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所汪陽(yáng)明研究員生動(dòng)有趣的為各位參會(huì)者帶來(lái)了關(guān)于miRNA誘導(dǎo)的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可作為miRNA傳感器和細(xì)胞類型特異性基因組調(diào)節(jié)工具的精彩報(bào)告。汪博士課題組創(chuàng)新性地利用miRNA介導(dǎo)的sgRNA釋放策略和dCas9-VPR驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)基因RFP表達(dá),構(gòu)建了可真實(shí)測(cè)量細(xì)胞水平上的miRNA活性,并監(jiān)測(cè)干細(xì)胞分化狀態(tài)的miRNA傳感器。詳細(xì)地闡明了該系統(tǒng)用于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類型特異性基因組調(diào)節(jié)的工作原理。
 

武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院殷昊教授
 
武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院殷昊教授為大家?guī)?lái)了用于基因治療的體內(nèi)基因組編輯的專題報(bào)告。殷教授首先指出了基因編輯工具-CRISPR系統(tǒng)在臨床上以及其他應(yīng)用上的巨大潛力,及其面臨的最大難點(diǎn)-有效低脫靶的體內(nèi)傳輸。并結(jié)合其多年來(lái)的基因編輯和核酸藥物傳輸研究工作,分享了如何應(yīng)用分子生物學(xué)、生物信息學(xué)、病毒學(xué)、模式動(dòng)物、納米科學(xué)和化學(xué)的手段來(lái)解決此難點(diǎn),使各位參會(huì)者受益匪淺。
 

上海交通大學(xué)/廣州醫(yī)科大學(xué)吳強(qiáng)教授
 
上海交通大學(xué)/廣州醫(yī)科大學(xué)吳強(qiáng)教授作了題為《精準(zhǔn)且可預(yù)測(cè)的CRISPR非編碼片段編輯揭示成串絕緣子CTCF位點(diǎn)的三維架構(gòu)規(guī)律》的專題報(bào)告。闡述了通過(guò)DNA片段編輯發(fā)現(xiàn)成串CTCF位點(diǎn)在三維基因組拓?fù)浣^緣子架構(gòu)以及復(fù)雜基因組單細(xì)胞特異性調(diào)控的規(guī)律。揭示了單個(gè)CBS(CTCF結(jié)合位點(diǎn))絕緣子可確保適當(dāng)?shù)脑鰪?qiáng)子絕緣和啟動(dòng)子激活,而串列CBS絕緣子決定了平衡的啟動(dòng)子使用。指出這一發(fā)現(xiàn)對(duì)拓?fù)浣^緣體在三維基因組折疊和發(fā)育基因調(diào)控中的作用具有十分重要的作用。
 

銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士
 
銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士為大家?guī)?lái)了非編碼RNA研究技術(shù)與平臺(tái)的專題技術(shù)報(bào)告。主要從高內(nèi)涵平臺(tái)、CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)產(chǎn)品以及MeRIP實(shí)驗(yàn)服務(wù)與產(chǎn)品三方面展開(kāi)。重點(diǎn)介紹了目前高內(nèi)涵平臺(tái)的應(yīng)用領(lǐng)域及其巨大的優(yōu)勢(shì),并舉例說(shuō)明了高內(nèi)涵平臺(tái)如何搭配siRNA/miRNA文庫(kù)以獲得更具突破性的研究成果。此外,還重點(diǎn)介紹了銳博重磅推出的基于全RNA (Cas9 mRNA + crRNA + tracrRNA)體系和RNP (Cas9 Protein + crRNA + tracrRNA)體系的CRISPR-Cas9基因編輯新產(chǎn)品,方便、省時(shí)、可靠、編輯效率高,并可提供編輯效率保證套裝及售后服務(wù)。
 

北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院賈桂芳研究員
 
北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院賈桂芳研究員為大家?guī)?lái)了檢測(cè)和繪制表觀轉(zhuǎn)錄組標(biāo)記的N6-甲基腺苷的專題報(bào)告。報(bào)告指出了目前m6A檢測(cè)方法存在的局限性,向參會(huì)者介紹了其課題組開(kāi)發(fā)的2種用于檢測(cè)位點(diǎn)特異性的m6A和全轉(zhuǎn)錄的m6A位點(diǎn)的新工具。其一是基于延伸和連接的qPCR擴(kuò)增方法,可用于單個(gè)基因中m6A位置的無(wú)放射性標(biāo)記檢測(cè);其二是用于繪制m6A甲基化組的無(wú)抗體和化學(xué)標(biāo)記方法。
 

中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所
吳立剛研究員
 
中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所吳立剛研究員在大會(huì)報(bào)告中帶大家一起通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序探索小RNA世界。吳立剛博士首先介紹了其課題組開(kāi)發(fā)的一種特別適用于檢測(cè)非常低水平表達(dá)的小RNA方法-CAS-seq,可用于分析人類和猴子單個(gè)卵母細(xì)胞中的各種小RNAs,還可鑒定新的20nt piRNA類別,重點(diǎn)關(guān)注了os-piRNAs (oocyte short piRNAs)的功能和進(jìn)化。指出該方法可為研究靈長(zhǎng)類動(dòng)物卵母細(xì)胞和早期胚胎中小RNA的功能和進(jìn)化提供有價(jià)值的數(shù)據(jù)集。
 

中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員
 
中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員為大家?guī)?lái)了題為《A Pandas complex adapted for piRNA-guided transposon silencing》的專題報(bào)告。介紹了核輸出因子dNxf2的種系特異性paralogue與Panoramix和dNxt1(p15)一起作為三元復(fù)合物起作用以抑制轉(zhuǎn)座子表達(dá)。闡明了dNxf2的UBA結(jié)構(gòu)域在Panoramix結(jié)合和轉(zhuǎn)座子沉默中的關(guān)鍵作用。認(rèn)為dNxf2作為Pandas(Panoramix-dNxf2依賴性TAP沉默)復(fù)合物,其可抵消典型的RNA輸出機(jī)制(TAP/p15),并將轉(zhuǎn)座子限制在核周邊。揭示了Pandas復(fù)合體適用于piRNA引導(dǎo)轉(zhuǎn)座子沉默的機(jī)制。
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月23日•現(xiàn)場(chǎng)】

中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所
王秀杰研究員
 
大會(huì)第二天第一位特邀報(bào)告嘉賓、中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所的王秀杰研究員為大家?guī)?lái)的是題為《m6A RNA modification: mechanism, function and social implications》的精彩報(bào)告。闡述了m6A修飾位點(diǎn)的選擇性通過(guò)測(cè)序配對(duì)由miRNA調(diào)節(jié),揭示了miRNA在調(diào)節(jié)mRNA表觀遺傳修飾中的新功能。此外,還介紹了m6A修飾在調(diào)節(jié)小鼠小腦發(fā)育和功能中的功能。
 

中國(guó)科學(xué)院上海植物逆境生物學(xué)研究中心
張蘅研究員
 
中國(guó)科學(xué)院上海植物逆境生物學(xué)研究中心張蘅研究員作為本屆大會(huì)唯一一位從事植物方面研究的嘉賓,給大家?guī)?lái)了關(guān)于植物中RNA指導(dǎo)的DNA甲基化的專題報(bào)告。張蘅博士首先簡(jiǎn)單介紹了RNA指導(dǎo)的DNA甲基化(RdDM)在植物生物過(guò)程中的功能作用。闡述了基于報(bào)告基因的遺傳篩選系統(tǒng)如何確定與RNA聚合酶IV和V(RdDM的核心成分)功能相互作用的因子。最后詳細(xì)揭示了這些因子調(diào)節(jié)Pol IV和Pol V功能的可能機(jī)制。
 

中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所何順民研究員
 
中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所何順民研究員作了《6mA-DNA-binding factor Jumu controls maternal-to-zygotic transition upstream of Zelda》的專題報(bào)告。指出胚胎發(fā)生領(lǐng)域的一個(gè)長(zhǎng)期存在的問(wèn)題是:合子基因組如何被母體因子精確激活,從而允許正常的早期胚胎發(fā)育。報(bào)告了Fox家族蛋白質(zhì)Jumu結(jié)合6mA標(biāo)記的DNA并且作為調(diào)節(jié)母體-合子轉(zhuǎn)變的母體因子。闡述了zelda編碼的先鋒因子Zelda被6 mA標(biāo)記,并且Jumu通過(guò)調(diào)節(jié)zelda的表達(dá),至少在一定程度上控制了早期胚胎中適當(dāng)?shù)暮献踊蚪M激活(ZGA)。從而揭示了Jumu在早期胚胎中通過(guò)Zelda部分調(diào)節(jié)ZGA的機(jī)制。
 

中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所孫寶發(fā)研究員
 
中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所孫寶發(fā)研究員給大家?guī)?lái)的是關(guān)于《Gene expression regulation by RNA Methylation》的專題報(bào)告。首先簡(jiǎn)單介紹了兩種mRNA分子上最常見(jiàn)且豐富的內(nèi)部修飾:m6A和m5C,闡述了RNA修飾在基因表達(dá)控制中的重要作用。揭示了m6A在mRNA翻譯、精原細(xì)胞分化、造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞特化中不可或缺的作用,以及m5C促進(jìn)mRNA的輸出。最后討論了RNA修飾的最新進(jìn)展及其潛在的生物學(xué)意義。
 

Cell Research高級(jí)主編劉曉蕾博士
 
Cell Research高級(jí)主編劉曉蕾博士首先給大家介紹了Cell Research期刊的定位、版面、分工情況等,重點(diǎn)介紹了Cell Research是如何處理投稿文章的,并結(jié)合其多年的審稿經(jīng)驗(yàn)分享了Cell Research的審稿流程及其注意事項(xiàng)等,給參會(huì)者提供了一些投稿及后期潤(rùn)色的建議,對(duì)于即將要發(fā)表科學(xué)論文的參會(huì)者來(lái)說(shuō)可謂是干活滿滿。
 

中山大學(xué)駱觀正教授
 
中山大學(xué)駱觀正教授為大家?guī)?lái)了N6甲基腺嘌呤的精準(zhǔn)檢測(cè)和功能研究的專題報(bào)告。針對(duì)目前m6A的檢測(cè)基本依賴于免疫共沉淀技術(shù),數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可重復(fù)性難以得到保證的問(wèn)題,駱教授介紹了其課題組開(kāi)發(fā)發(fā)新型m6A檢測(cè)技術(shù),并與高通量測(cè)序和多組學(xué)分析結(jié)合,以求在更加精準(zhǔn)的前提下去研究m6A的作用機(jī)制和生物學(xué)功能。
 

武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院肖銳研究員
 
武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院肖銳研究員在大會(huì)報(bào)告中介紹了其最新的重磅研究,首先介紹了RBP廣泛存在于人類基因組中活躍的染色質(zhì)區(qū)域,并且與轉(zhuǎn)錄因子(TFs)之間存在著廣泛的相互關(guān)系,并舉例說(shuō)明:RBM25(參與剪接調(diào)節(jié)的RBP)的缺失減弱了所有YY1(已知的RNA依賴性TFs)依賴性活性,包括染色質(zhì)結(jié)合、DNA環(huán)化和轉(zhuǎn)錄。揭示了RBPs可以通過(guò)調(diào)節(jié)RNA來(lái)控制轉(zhuǎn)錄,從而增強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)的相互作用。
 

蘇州大學(xué)李楊欣教授
 
蘇州大學(xué)李楊欣教授為大家?guī)?lái)了《絲素水凝膠包裹的外泌體遞送miR-675改善小鼠后腿血管功能障礙》的專題報(bào)告。李教授介紹了其實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的基于外泌體的治療方法以抑制衰老引發(fā)的血管病變。闡述了上游分子miR-675在調(diào)控細(xì)胞衰老中發(fā)揮的重要作用,從而揭示了衰老誘導(dǎo)的血管功能障礙分子機(jī)制。最后證實(shí)了絲素水凝膠包封外泌體的策略為治療衰老誘導(dǎo)的血管功能障礙開(kāi)辟了一個(gè)新的途徑。
 

中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊建華教授
 
中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊建華教授在大會(huì)報(bào)告中作了《基于表觀轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組數(shù)據(jù)解析組蛋白修飾指導(dǎo)m6A修飾生成的調(diào)控機(jī)制》的精彩報(bào)告。楊教授介紹了其課題組開(kāi)發(fā)的一系列從表觀基因組和表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)解析m6A甲基化調(diào)控的計(jì)算方法,并闡述了H3K36me3作為轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)的標(biāo)記全面指導(dǎo)m6A在mRNA上沉積的機(jī)制。說(shuō)明了修飾的組蛋白和RNA甲基化之間的相互作用代表了一種新的調(diào)節(jié)層面。
 
集體交流環(huán)節(jié)

討論熱烈的嘉賓集體交流環(huán)節(jié)
 

參會(huì)代表們紛紛踴躍提問(wèn) 現(xiàn)場(chǎng)氣氛非常熱烈
 
本屆大會(huì)的嘉賓集體交流環(huán)節(jié)旨在讓參會(huì)者們同本屆嘉賓進(jìn)行更深度地交流互動(dòng)。在這個(gè)環(huán)節(jié)中,參會(huì)者們紛紛圍繞課題或?qū)嶒?yàn)中遇到的困惑、實(shí)驗(yàn)問(wèn)題等進(jìn)行提問(wèn),得到嘉賓的熱情解答和真知灼見(jiàn),激烈思想碰撞讓大家深受啟發(fā)。
 
參觀銳博生物

參觀銳博生物人員集體合影
 
第一天會(huì)議日程結(jié)束后,部分嘉賓及參會(huì)者參觀了銳博生物總部,重點(diǎn)參觀了公司展廳、科研實(shí)驗(yàn)室和cGMP核酸生產(chǎn)車間,參觀人員紛紛對(duì)銳博生物在核酸及細(xì)胞生物學(xué)方面的領(lǐng)先研發(fā)實(shí)力表示稱贊,銳博生物國(guó)際一流的核酸科技產(chǎn)業(yè)平臺(tái)和“創(chuàng)新永不!暗木窠o來(lái)賓們留下深刻印象,而銳博生物位于廣州開(kāi)發(fā)區(qū)的新基地也將于今年落成投產(chǎn),批次產(chǎn)能將達(dá)到20公斤級(jí)以上,屆時(shí)將成為亞洲規(guī)模最大的寡核酸原料藥生產(chǎn)基地。
 
同時(shí),銳博生物還將繼續(xù)致力于“促進(jìn)學(xué)術(shù)交流,共推研究發(fā)展”的崇高使命,不斷為中國(guó)非編碼RNA、表觀遺傳學(xué)、核酸科技醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化貢獻(xiàn)一份重要力量,積極參與搭建中國(guó)核酸國(guó)際論壇(CNAF)和非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)研究交流會(huì)的這樣具有重要行業(yè)影響力的平臺(tái),今年下半年的11月7日-8日將舉辦第七屆中國(guó)核酸國(guó)際論壇,期待繼續(xù)攜手包括多位諾貝爾獎(jiǎng)得主在內(nèi)的國(guó)際大咖與頂級(jí)科學(xué)家們共襄盛舉!
 
大會(huì)精彩瞬間集錦



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