MaxCyte電穿孔平臺助力CAR-M細胞療法首例患者給藥

近日，Myeloid Therapeutics公司宣布，其在研療法MT-101已經(jīng)在治療復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期臨床試驗中完成首例患者給藥。MT-101來自Myeloid專有ATAKTM平臺的CAR-M，主要用于用于PTCL的治療，這是首次mRNA改造的CAR單核細胞療法完成患者給藥。

以CAR-T細胞為代表的細胞療法在治療血液癌癥方面已經(jīng)獲得了顯著效果。然而，自體CAR-T療法仍然面對多種挑戰(zhàn)，包括對實體瘤的治療效果不明顯，以及制造流程復雜等。CAR 工程化改造后的巨噬細胞(CAR-M)將有機會攻克實體瘤治療，其中乳腺癌領域將有可能最快取得突破性進展。目前，全球范圍內(nèi)主要有6家機構正在開展該項技術的研究，并且已有3家推進至臨床階段，它們分別是Carisma Therapeutics、MaxCyte、以及Myeloid Therapeutics。

MT-101是Myeloid公司開發(fā)的是利用mRNA對單核細胞進行工程化生產(chǎn)的細胞療法。血液中的單核細胞在遷移到組織中后大多數(shù)會分化成為巨噬細胞。而MT-101的靶標是CD5，CD5是一種存在于許多T細胞惡性腫瘤中的表面受體，這是首例mRNA改造的CAR單核細胞療法完成患者給藥。在報道中指出，參與1/2期臨床研究的患者未表現(xiàn)出CRS（細胞因子釋放綜合征），也沒有被觀察到明顯的細胞毒性現(xiàn)象。此外，Myeloid公司的CAR-M療法制造工藝只需一天就可以完成CAR單核細胞的制造。

作為新興的細胞治療公司，Myeloid Therapeutics在CAR單核細胞(CAR-M)療法方面的研發(fā)進展不可謂不快，主要得益于公司的技術管線和平臺的選擇，2021年1月11日，Myeloid便與全球領先的細胞工程解決方案供應商MaxCyte簽署臨床和商業(yè)合作協(xié)議。Myeloid獲得使用MaxCyte的Flow Electroporation技術和ExPERT平臺的臨床和商業(yè)權利。這項協(xié)議使Myeloid能夠推進其管線計劃，包括針對實體瘤、T細胞淋巴瘤和膠質母細胞瘤的工程化細胞療法。

MaxCyte的ExPERT平臺采用了經(jīng)臨床驗證的電穿孔技術。通過提供高轉染效率、無縫可擴展性和增強的功能性，ExPERT平臺為實現(xiàn)下一代生物和細胞療法提供了可能性。

MaxCyte-更要做領先的細胞治療研發(fā)企業(yè) 

MaxCyte電轉平臺不僅賦能全球的合作伙伴，也讓MaxCyte自己成為了細胞治療研發(fā)企業(yè)中的后起之秀。利用自家的Flow Electroporation技術建立了CARMA mRNA技術平臺，來用于制造自體細胞療法研發(fā)和生產(chǎn)，而公司的第一個細胞治療產(chǎn)品MCY-M11早在2018年已經(jīng)通過美國FDA批準進入臨床，MCY-M11是一款基于新鮮的、未擴增的、自體外周血單個核細胞（PBMC），并利用編碼人抗間皮素的CAR mRNA對PBMC進行電穿孔轉染的CAR細胞療法，可以實現(xiàn)快速生產(chǎn)（＜1天）。

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