益世科生物與易慕峰達成合作，共推細胞創(chuàng)新商業(yè)化
2023年12月20日，維梧健康產(chǎn)業(yè)基金募集完成及項目簽約儀式于蘇州工業(yè)園區(qū)香格里拉酒店正式舉行。在本次儀式中，益世科生物與易慕峰生物就定制化細胞培養(yǎng)系統(tǒng)研發(fā)達成戰(zhàn)略合作。雙方將依托自身技術(shù)積累和資源優(yōu)勢，攜手助力生命科學(xué)行業(yè)更快更好地發(fā)展。
益世科生物董事長、CEO林向前先生和易慕峰聯(lián)合創(chuàng)始人、質(zhì)量與生產(chǎn)運營中心負責(zé)人沈青山先生在現(xiàn)場正式簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，蘇州市委常委、蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委書記沈覓和維梧資本管理合伙人、聯(lián)席CEO兼亞太區(qū)CEO付山以及益世科生物、易慕峰雙方高管團隊共同出席見證這個重要時刻。
益世科生物CEO林向前先生表示，通過此次和易慕峰生物的戰(zhàn)略合作，能夠快速推進益世科生物3.0商業(yè)模式的改革。以客戶需求為導(dǎo)向，為客戶制定多樣化、專業(yè)化、差異化的整體解決方案，實現(xiàn)供需雙方互利共贏的目的。
易慕峰生物聯(lián)合創(chuàng)始人、質(zhì)量與生產(chǎn)運營中心負責(zé)人沈青山先生表示，通過此次和益世科生物的戰(zhàn)略合作，雙方將基于易慕峰生物的整合分段式生產(chǎn)（IS-CAR）共同開發(fā)新平臺，在細胞培養(yǎng)的管理、產(chǎn)品和物料的GMP管理等方面實現(xiàn)定制化、智能化、可追溯的需求匹配，提高細胞生產(chǎn)效率和可靠性，大幅降低生產(chǎn)成本，控制風(fēng)險。此次合作也將有利于易慕峰生物從中試生產(chǎn)快速推進到商業(yè)化生產(chǎn)。
在本次簽約儀式上，林向前先生就“全球化浪潮下生命科學(xué)儀器的戰(zhàn)略布局”做了主題分享，致力打造生命科學(xué)工具行業(yè)生態(tài)，提升中國生命科學(xué)工具國際競爭力，同時也為下游客戶提供更加完整的解決方案。
益世科生物聚焦并深耕生命科學(xué)和醫(yī)療健康行業(yè)領(lǐng)域多年，產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋全球130多個國家，目前已進入3.0時代。未來，通過與易慕峰生物在細胞培養(yǎng)智能化系統(tǒng)領(lǐng)域的深度合作，將更加促進技術(shù)創(chuàng)新升級和產(chǎn)品應(yīng)用轉(zhuǎn)化，進一步攻克行業(yè)難題，共同推動細胞創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化進程。
關(guān)于益世科生物
益世科生物為生命科學(xué)和醫(yī)療健康行業(yè)提供支持性技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù)，支持學(xué)術(shù)研究、科學(xué)研究、臨床實踐以及生物制藥的研發(fā)和制造。益世科生物總部位于新加坡，產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋全球130多個國家，設(shè)有8個生產(chǎn)和研發(fā)中心，全球員工超過1500人。如今，益世科生物進入3.0時代——以新加坡作為東西方的紐帶，基于獨特的跨國戰(zhàn)略，建立一個全球化生命科學(xué)生態(tài)系統(tǒng)。益世科生物目前的業(yè)務(wù)分部包括益世科生命科學(xué)、益世科醫(yī)療、益世科藥機。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站www.escolifesciences.cn。
關(guān)于易慕峰
易慕峰是一家致力于突破實體瘤治療，給患者帶來長期生存獲益的免疫細胞治療藥物開發(fā)企業(yè)。公司由科學(xué)家和產(chǎn)業(yè)精英合作組建，于2020年9月啟動運營，核心成員成功推動了中國首個CAR-T藥物的上市申請，具有豐富的細胞藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。
易慕峰從實體瘤治療痛點和臨床獲益出發(fā)，在全球范圍內(nèi)首次提出“化實體瘤為血液瘤”的臨床策略，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了Peri Cruiser®技術(shù)平臺，同時還開發(fā)了SNR、T-Booster等技術(shù)平臺，旨在提高CAR-T產(chǎn)品的安全性、對抗腫瘤異質(zhì)性以及提高其擴增和浸潤腫瘤的能力。公司始終以臨床價值為導(dǎo)向，擁有豐富的產(chǎn)品管線，其中IMC002（CLDN18.2 CAR-T）于2022年7月獲得了美國FDA孤兒藥資格認定，其IND申請已于2023年4月獲得中美雙報批準；IMC001（EpCAM CAR-T）已進行了兩項IIT臨床研究，并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性，于2023年8月獲得美國FDA ODD認定，其IND申請于2023年11月獲CDE受理；IMC008（SNR CAR-T）已快速推進到IIT臨床研究階段，于2023年8月獲得兩項美國FDA ODD認定，分別用于治療胃癌和胰腺癌。公司秉承“眾擎舉易，同心執(zhí)慕，勇攀高峰”的發(fā)展理念，集聚行業(yè)英才，攜手開發(fā)能夠給實體瘤患者帶來長期生存獲益的創(chuàng)新藥物。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站www.immunofoco.com。
益世科生物董事長、CEO林向前先生和易慕峰聯(lián)合創(chuàng)始人、質(zhì)量與生產(chǎn)運營中心負責(zé)人沈青山先生在現(xiàn)場正式簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，蘇州市委常委、蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委書記沈覓和維梧資本管理合伙人、聯(lián)席CEO兼亞太區(qū)CEO付山以及益世科生物、易慕峰雙方高管團隊共同出席見證這個重要時刻。
益世科生物CEO林向前先生表示，通過此次和易慕峰生物的戰(zhàn)略合作，能夠快速推進益世科生物3.0商業(yè)模式的改革。以客戶需求為導(dǎo)向，為客戶制定多樣化、專業(yè)化、差異化的整體解決方案，實現(xiàn)供需雙方互利共贏的目的。
易慕峰生物聯(lián)合創(chuàng)始人、質(zhì)量與生產(chǎn)運營中心負責(zé)人沈青山先生表示，通過此次和益世科生物的戰(zhàn)略合作，雙方將基于易慕峰生物的整合分段式生產(chǎn)（IS-CAR）共同開發(fā)新平臺，在細胞培養(yǎng)的管理、產(chǎn)品和物料的GMP管理等方面實現(xiàn)定制化、智能化、可追溯的需求匹配，提高細胞生產(chǎn)效率和可靠性，大幅降低生產(chǎn)成本，控制風(fēng)險。此次合作也將有利于易慕峰生物從中試生產(chǎn)快速推進到商業(yè)化生產(chǎn)。
在本次簽約儀式上，林向前先生就“全球化浪潮下生命科學(xué)儀器的戰(zhàn)略布局”做了主題分享，致力打造生命科學(xué)工具行業(yè)生態(tài)，提升中國生命科學(xué)工具國際競爭力，同時也為下游客戶提供更加完整的解決方案。
益世科生物聚焦并深耕生命科學(xué)和醫(yī)療健康行業(yè)領(lǐng)域多年，產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋全球130多個國家，目前已進入3.0時代。未來，通過與易慕峰生物在細胞培養(yǎng)智能化系統(tǒng)領(lǐng)域的深度合作，將更加促進技術(shù)創(chuàng)新升級和產(chǎn)品應(yīng)用轉(zhuǎn)化，進一步攻克行業(yè)難題，共同推動細胞創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化進程。
關(guān)于益世科生物
益世科生物為生命科學(xué)和醫(yī)療健康行業(yè)提供支持性技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù)，支持學(xué)術(shù)研究、科學(xué)研究、臨床實踐以及生物制藥的研發(fā)和制造。益世科生物總部位于新加坡，產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋全球130多個國家，設(shè)有8個生產(chǎn)和研發(fā)中心，全球員工超過1500人。如今，益世科生物進入3.0時代——以新加坡作為東西方的紐帶，基于獨特的跨國戰(zhàn)略，建立一個全球化生命科學(xué)生態(tài)系統(tǒng)。益世科生物目前的業(yè)務(wù)分部包括益世科生命科學(xué)、益世科醫(yī)療、益世科藥機。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站www.escolifesciences.cn。
關(guān)于易慕峰
易慕峰是一家致力于突破實體瘤治療，給患者帶來長期生存獲益的免疫細胞治療藥物開發(fā)企業(yè)。公司由科學(xué)家和產(chǎn)業(yè)精英合作組建，于2020年9月啟動運營，核心成員成功推動了中國首個CAR-T藥物的上市申請，具有豐富的細胞藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。
易慕峰從實體瘤治療痛點和臨床獲益出發(fā)，在全球范圍內(nèi)首次提出“化實體瘤為血液瘤”的臨床策略，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了Peri Cruiser®技術(shù)平臺，同時還開發(fā)了SNR、T-Booster等技術(shù)平臺，旨在提高CAR-T產(chǎn)品的安全性、對抗腫瘤異質(zhì)性以及提高其擴增和浸潤腫瘤的能力。公司始終以臨床價值為導(dǎo)向，擁有豐富的產(chǎn)品管線，其中IMC002（CLDN18.2 CAR-T）于2022年7月獲得了美國FDA孤兒藥資格認定，其IND申請已于2023年4月獲得中美雙報批準；IMC001（EpCAM CAR-T）已進行了兩項IIT臨床研究，并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性，于2023年8月獲得美國FDA ODD認定，其IND申請于2023年11月獲CDE受理；IMC008（SNR CAR-T）已快速推進到IIT臨床研究階段，于2023年8月獲得兩項美國FDA ODD認定，分別用于治療胃癌和胰腺癌。公司秉承“眾擎舉易，同心執(zhí)慕，勇攀高峰”的發(fā)展理念，集聚行業(yè)英才，攜手開發(fā)能夠給實體瘤患者帶來長期生存獲益的創(chuàng)新藥物。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站www.immunofoco.com。
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