人源性外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)或造血干細(xì)胞(HSC)移植至免疫缺陷小鼠體內(nèi),使其具有人的免疫功能的小鼠,即為人免疫系統(tǒng)重建模型。此類模型在腫瘤免疫研究及相關(guān)的藥物開發(fā)中發(fā)揮著重要作用,但傳統(tǒng)的動(dòng)物模型難以在小鼠體內(nèi)重建完全的人免疫系統(tǒng),與臨床之間存在差異所帶來(lái)的影響不可忽視?梢哉f(shuō),當(dāng)前多樣化的腫瘤免疫研究現(xiàn)狀對(duì)人免疫系統(tǒng)重建模型有了更高的要求。
人免疫系統(tǒng)重建模型困境與策略
在腫瘤疫苗的研究方面,缺乏合適的臨床前動(dòng)物模型是急需解決的問(wèn)題。目前只有在宮頸癌HPV中有一個(gè)退而求其次的TC3細(xì)胞可以使用;且即使有大量的靶點(diǎn)人源化動(dòng)物,比如HLA動(dòng)物,但對(duì)于腫瘤疫苗的研發(fā),由于不能在免疫系統(tǒng)健全的HLA動(dòng)物上接種人源細(xì)胞系進(jìn)行藥效驗(yàn)證,只能驗(yàn)證特異性殺傷T細(xì)胞的產(chǎn)生。
為了解決相關(guān)的瓶頸問(wèn)題,近日賽業(yè)生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基礎(chǔ)上進(jìn)一步迭代升級(jí),采用先進(jìn)的新生鼠工藝,能夠發(fā)育出多種人類免疫細(xì)胞,可以更有效地模擬人體免疫應(yīng)答,為腫瘤免疫、自身免疫性疾病、特異性傳染疾病的臨床前研究提供了優(yōu)秀模型。
服務(wù)亮點(diǎn)速遞
多種重建方式實(shí)現(xiàn)小鼠體內(nèi)人免疫系統(tǒng)重塑,人源化比例達(dá)40-60%,遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)25%
可重建人免疫系統(tǒng)中主要的淋系及髓系細(xì)胞亞群,且存續(xù)時(shí)間長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)窗口期長(zhǎng)
huHSC-NKG-ProF(全免疫系統(tǒng))適用范圍更廣,適用于腫瘤疫苗、溶瘤病毒、ADCC機(jī)制的藥效學(xué)研究
賽業(yè)生物相關(guān)模型列表
huHSC-NKG-ProF小鼠是huHSC-C-NKG系列的最新升級(jí)版,“Pro”標(biāo)識(shí)代表升級(jí)系列,而“F”代表全免疫系統(tǒng)重建(Full immune system reconstitution)。我們采用先進(jìn)的新生鼠工藝,經(jīng)過(guò)工藝優(yōu)化,能夠發(fā)育出多種人類免疫細(xì)胞,包括淋巴系的T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞以及髓系的樹突細(xì)胞(DC)、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞等。由于能夠重建多種類型的人源免疫細(xì)胞,這款小鼠也被稱為全免疫系統(tǒng)人源化小鼠,是免疫學(xué)研究、ADCC研究和腫瘤疫苗、細(xì)胞治療及抗體等藥物開發(fā)的理想模型。
a.外周血
b.脾臟(重建后14周)
huHSC-C-NKG-ProF小鼠應(yīng)用案例
a.mRNA腫瘤疫苗治療黑色素瘤A375
mRNA腫瘤治療后,黑色素瘤A375腫瘤抑制率達(dá)38.75%,在抗原特異性T細(xì)胞檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)疫苗治療組Tetramer和IFN-r比例明顯升高,說(shuō)明huHSC-C-NKG-ProF小鼠體內(nèi)具備有功能的人源T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,該小鼠模型可成為臨床前腫瘤疫苗藥效研究的有效工具。
b.利妥昔單抗治療Burkitt’s淋巴細(xì)胞瘤Raji
利妥昔單抗(Rituximab)給藥4次后,腫瘤抑制率達(dá)77%,治療效果顯著,說(shuō)明huHSC-C-NKG-ProF小鼠體內(nèi)具備有功能的人源NK細(xì)胞。
c.自身免疫性疾病-腸炎模型
本實(shí)驗(yàn)用3%DSS飼喂C57BL/6及huHSC-C-NKG-ProF小鼠,7d后huHSC-C-NKG-ProF與C57BL/6出現(xiàn)了相似的腸炎表型,包括潰瘍、腸粘膜破壞、組織水中充血、腺體結(jié)構(gòu)破壞,說(shuō)明huHSC-C-NKG-ProF可以用來(lái)構(gòu)建人源化腸炎模型。