保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
小鼠支氣管成纖維細胞提取物說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
A22RV1細胞,前列腺癌細胞 人肝癌細胞,Bel-7405細胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2柏醇Coniferyl alcohol質量規(guī)格:>98%,sigma223735
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1乙酰輔酶A鈉鹽Acetyl coenzyme A sodium salt 質量規(guī)格:≥93%,美國進口
IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷酸二鈉Disodium 5'-Inosinate質量規(guī)格:>98%,BR
細胞衰老檢測試劑盒CSA環(huán)索奈德Ciclesonide質量規(guī)格:>99%,BR
ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)索奈德(標準品)Ciclesonide質量規(guī)格:>99%,標準品
T/G細胞,人血管平滑肌細胞 KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株,LⅡ細胞 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚1酸(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine質量規(guī)格:>97%
NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2潑尼龍1酸鈉Prednisolone phosphate sodium質量規(guī)格:>97%,USP
Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(N)(T))ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]質量規(guī)格:>98.0%(N)(T)
綿羊皮膚細胞;OAR-S1二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic Acid質量規(guī)格:>97.0%(GC)
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) (肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記)(Hydrazinocarbonyl)ferrocene質量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T達格列凈一水 ;達格列嗪水合物質量規(guī)格:>99%Dapagliflozin propanediol hydrate
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 安塞曲匹/膽脂轉移蛋白阻滯劑質量規(guī)格:>98%Anacetrapib;MK0859
CL-0144LoVo(人大腸癌細胞)5×106cells/瓶×2達比加群酯質量規(guī)格:>97%Dabigatran etexilate
小鼠支氣管成纖維細胞提取物說明書GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 利伐沙班質量規(guī)格:度≥98%Rivaroxaban
人腎系膜細胞裂解物HRMCL16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)16-DOXYL-stearic Acid Free Radical
注意事項:
1. 小鼠支氣管成纖維細胞提取物說明書接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。