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脊髓型肌萎縮癥SMA (SMN1)檢測試劑盒
脊髓型肌萎縮癥SMA  (SMN1)檢測試劑盒
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產(chǎn)品詳情

天隆SMA致病基因檢測方案涵蓋系列自主研發(fā)的設(shè)備及試劑,其中SMN1基因檢測試劑(即“吉因安”),通過設(shè)計特異性ARMS-PCR引物,并采用熔解曲線法分析,可以準(zhǔn)確地定量檢測SMN1基因第7、第8號外顯子拷貝數(shù),實現(xiàn)SMA患者的輔助診斷和攜帶者篩查。

SMA致病基因檢測臨床意義

中國是人口大國,生殖健康事關(guān)國計民生,也事關(guān)每一個家庭的幸福生活。健康中國行動(2019-2030年)提出:要健全出生缺陷防治網(wǎng)絡(luò),提升出生缺陷綜合防治服務(wù)可及性。

SMA具有致病基因人群攜帶率高、危害性大等特點(diǎn),對攜帶者進(jìn)行檢測,技術(shù)可及性強(qiáng);同時,早期篩查,可為生育選擇提供依據(jù),對提升新生人口素質(zhì)具有重大意義。

對出現(xiàn)肌無力癥狀疑似SMA者進(jìn)行基因檢測,輔助診斷。早檢測,早發(fā)現(xiàn),早干預(yù),能有效改善患者生存質(zhì)量。

SMA致病基因檢測適用人群

  • 有SMA家族史的備孕夫婦

  • 普通人群備孕夫婦

  • 需要輔助生殖(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)者

  • 孕婦

  • 新生兒

  • 肌無力等疑似SMA者

方案優(yōu)勢

  • 權(quán)威認(rèn)證:獲得中國NMPA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證。

  • 結(jié)果精準(zhǔn):引物特異,結(jié)合熔解曲線分析,純合及雜合缺失皆可檢測。

  • 操作便捷:采用自動化核酸提取,并基于熒光PCR平臺,操作簡便,結(jié)果自動判讀。

  • 經(jīng)濟(jì)高效:相比PCR-RFLP及MLPA等方法,檢測成本更低;2小時左右即可完成96個樣本檢測。

  • 安全可控:血樣全程閉管檢測,避免樣本污染

產(chǎn)品名稱

人運(yùn)動神經(jīng)元存活基因 1(SMN1) 檢測試劑盒(PCR-熔解曲線法)

檢測靶標(biāo)

定性檢測人基因組 DNA 中第 7 外顯子和(或)第 8 外顯子運(yùn)動神經(jīng)元存活基因 SMN1 基因的拷貝數(shù)。

檢測限

10 ng/μL

精密度

1 份 7、8 號外顯子 SMN1 基因均為單拷貝的精密度參考品,分別對 7 號外顯子 SMN1 基因、8 號外顯子 SMN1 基因進(jìn)行重復(fù)檢測 10 次, R 值的變異系數(shù)(CV,%)≤6%

樣本類型

全血樣本

規(guī)格/盒

32測試/盒

保存溫度

-15℃ ~ -25℃,10個月

推薦檢測設(shè)備

天隆科技Gentier 96E, Gentier 96R等