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產(chǎn)品詳情
由天隆科技自主研發(fā)的人類CYP2D6基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局三類注冊(cè)，獲批上市，天隆三類藥物基因檢測(cè)家族又添新成員。
該試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺(tái)，可定性檢測(cè)中國(guó)人群最常見(jiàn)的CYP2D6多態(tài)性位點(diǎn)：CYP2D6*4（c.1846G>A）、CYP2D6*10（c.100C>T）、CYP2D6*14（c.1758G>A）、CYP2D6*41（c.2988G>A），用于指導(dǎo)多種精神疾病用藥及他莫昔芬等藥物的個(gè)體化使用，助力精準(zhǔn)醫(yī)療。
CYP2D6基因檢測(cè)的臨床意義
CYP2D6是人體重要的藥物代謝酶，與很多精神疾病用藥（如阿米替林、多慮平、利培酮、fú pài dìng chún等），乳腺癌用藥他莫昔芬及心血管疾病用藥美托洛爾等藥物的代謝相關(guān)[1-2]。CYP2D6基因具有遺傳多態(tài)性，導(dǎo)致CYP2D6酶活性存在顯著的個(gè)體差異，直接影響個(gè)體的藥物療效或毒副作用[3]。 
2007年，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》，明確將 CYP2D6基因檢測(cè)列入目錄。2015年，衛(wèi)健委發(fā)布《藥物代謝酶和藥物作用馳點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)相南(試行)》，建議對(duì)CYP2D6基因進(jìn)行檢測(cè)，用于指導(dǎo)阿米替林、多慮平、他莫昔芬、美托洛爾等藥物的個(gè)體化使用。《晚期乳腺癌基因檢測(cè)熱點(diǎn)問(wèn)題中國(guó)專家共識(shí)(2021版)》也指出，CYP2D6基因多態(tài)性可以指導(dǎo)他莫昔芬用藥。
CYP2D6與精神疾病用藥
CYP2D6與很多抗抑郁用藥及抗精神分裂用藥的代謝相關(guān)，如三環(huán)類抗抑郁藥（如阿米替林、丙咪嗪等）、5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑（如帕羅西汀、西酞普蘭等）和文拉法辛等。此外，包括典型的精神類藥物fú pài dìng chún和氯丙嗪，以及非典型的精神類藥物利培酮等，也都主要經(jīng)CYP2D6代謝，阿立哌唑和奧氮平代謝也受CYP2D6的影響。對(duì)于慢代謝型患者，服用經(jīng)CYP2D6代謝的藥物，出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較高[4]。迄今在美國(guó)FDA公布的藥品說(shuō)明書(shū)中，32種神經(jīng)精神藥物中有26 種(81.25%) 藥物的標(biāo)記物為CYP2D6[5]。服用精神類藥物前進(jìn)行CYP2D6基因檢測(cè)，可以有效避免不良反應(yīng)的發(fā)生，保證藥物療效。
CYP2D6與他莫昔芬
他莫昔芬是一種用于乳腺癌預(yù)防及治療的常用藥，能與雌激素競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合雌激素受體，從而使癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育受到抑制。他莫昔芬主要由CYP2D6代謝，在體內(nèi)生成活性代謝物4-羥基他莫昔芬和內(nèi)德昔芬，進(jìn)而發(fā)揮治療效果。大量研究證實(shí)，CYP2D6是他莫昔芬治療效果的主要決定因素，美國(guó)FDA及多個(gè)權(quán)威指南均建議，接受他莫昔芬治療前進(jìn)行CYP2D6基因型檢測(cè)，以確保藥物的療效[1，6-7]。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
結(jié)果精準(zhǔn)：采用特異性 ARMS 引物和 Taqman 探針，并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，1465例臨床試驗(yàn)樣本結(jié)果100% 符合。
操作便捷：預(yù)混PCR Mix，可以直接加樣檢測(cè)，樣本前處理可搭配自動(dòng)化提取系統(tǒng)。
檢測(cè)靈敏：檢測(cè)下限低至1ng DNA樣本量。
參考資料：
[1] 國(guó)家衛(wèi)健委. 藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行). 2015.
[2] Lianne Beunk, Marga Nijenhuis, et al. Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2D6, CYP3A4 and CYP1A2 and antipsychotics. European Journal of Human Genetics.2023.
[3] Niwa T, Murayama N, Yamazaki H. Comparison of cytochrome P450 2D6 and variants in terms of drug oxidation rates and substrate inhibition[J]. Current drug metabolism, 2011, 12(5): 412-435.
[4] Jiang F, Kim H D, Na H S, et al. The influences of CYP2D6 genotypes and drug interactions on the pharmacokinetics of venlafaxine: exploring predictive biomarkers fort reatment outcomes[J]. Psychopharmacology, 2015,232(11):1899-1909. [5] CPIC. CPIC Guideline for Tamoxifen based on CYP2D6 genotype
[6] 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)國(guó)際醫(yī)療與交流分會(huì),中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)乳腺癌學(xué)組.晚期乳腺癌基因檢測(cè)熱點(diǎn)問(wèn)題中國(guó)專家共識(shí)(2021版)[J].中華腫瘤雜志, 2022, 44(1):8.DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20211111-00837.