English
|
中文版
|
手機版
企業(yè)登錄
|
個人登錄
|
郵件訂閱
首頁
行業(yè)資訊
產(chǎn)品目錄
新品關注
廠商名錄
會議展覽
技術服務
技術文章
人才招聘
視頻精選
供求論壇
二手交易
儀器
儀器
二手
試劑
耗材
廠商
服務
維修
資訊
文章
視頻
全站
當前位置 >
首頁
>
技術文章
選型
|
市場
|
應用
|
使用
|
法規(guī)
|
技術
|
其他
按分類查找文章
離心機
超速離心機
高速/冷凍離心機
大容量離心機
臺式離心機
其他離心機
專用離心機
迷你離心機
培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗箱
CO2/細胞培養(yǎng)箱
低溫培養(yǎng)箱
植物培養(yǎng)箱
生化培養(yǎng)箱
雜交箱/雜交儀
恒溫/恒濕培養(yǎng)箱
厭氧培養(yǎng)箱
霉菌培養(yǎng)箱
干燥箱
其他培養(yǎng)箱
藥品試驗箱
振蕩培養(yǎng)箱
同位素/放射性測量
液體閃爍儀
γ計數(shù)器
其他同位素儀器
顯微系統(tǒng)
生物顯微鏡
倒置顯微鏡
實體/體視顯微鏡
電子顯微鏡
顯微成像
顯微操作
共聚焦顯微鏡
顯微鏡附件/濾光片
其他顯微系統(tǒng)
電泳/凝膠/發(fā)光檢測
生物/化學發(fā)光檢測
電泳儀電源
電泳槽
國產(chǎn)凝膠成像
進口凝膠成像
化學發(fā)光成像
轉印/免疫印跡
檢驗儀器
酶標儀
洗板機
微生物儀器
滲透壓儀
醫(yī)學檢驗儀器
PCR儀
普通PCR
定量PCR
梯度PCR
數(shù)字PCR
紫外設備
紫外透射/分析儀
紫外/核酸蛋白檢測儀
光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
光譜/分光光度計
液相色譜
氣相色譜
質(zhì)譜儀
氣體發(fā)生器
波譜/磁共振
高光譜
低溫/制冷/恒溫
低溫冰箱
液氮容器
凍干機
制冰機
恒溫槽/水浴/油浴
金屬浴/干式恒溫器
其他溫度設備/程序降溫儀
冷卻水循環(huán)
理化分析
酸度計/PH計
離子計/電導計
其它理化分析/SPR
粒度儀
旋光儀/糖度計
合成/基因/細胞/蛋白質(zhì)組
DNA/有機/多肽合成儀
測序/基因分析
細胞分析儀
蛋白質(zhì)組
流式細胞儀
細胞計數(shù)
細胞分選制備
超純水/超濾/濃縮/反應釜
超純水/純水
膜過濾/超濾/微濾
濃縮儀
旋轉蒸發(fā)儀
反應釜
發(fā)酵/反應器/蛋白純化
國產(chǎn)發(fā)酵罐
進口發(fā)酵罐
生物反應器
發(fā)酵罐配套產(chǎn)品
蛋白純化
天平
微量天平
分析天平
精密天平
其它天平及附件
植物生理生態(tài)
植物生理
土壤/生態(tài)
植物表型
葉綠素儀
光合作用
育種/考種
根系
葉面積
凈化/安全/消毒/清洗
超凈工作臺
生物安全柜
消毒/滅菌器
超聲波清洗
生物安全防護
洗瓶機
轉基因儀
轉基因儀
生理/病理/藥理/毒理/心理
電生理儀器
膜片鉗
動物實驗儀器
切片機
動物行為
動物活體成像
腦立體定位儀
動物麻醉機
人因工程/眼動儀
代謝監(jiān)測
腦電系統(tǒng)
各類泵
蠕動泵/恒流泵
真空泵
注射泵
其他泵
移液/實驗室自動化
移液工作站
收集器
移液器類
核酸提取純化
樣本存儲管理
其它自動化設備
3D打印
機器人
生物芯片
生物芯片
生物芯片處理
生物芯片掃描儀
生物信息軟件
樣品處理設備
超聲波破碎/細胞破碎
攪拌器
勻漿器
混合器
研磨
均質(zhì)/粉碎
搖床/振蕩器
脫色搖床
微波消解
實驗耗材
細胞培養(yǎng)耗材
過濾耗材
試管和離心管
其他實驗耗材
移液管
試劑瓶
吸頭
色譜柱
層析填料
試劑
分子生物學試劑
細胞生物學試劑
免疫學/診斷檢測試劑
神經(jīng)生物學試劑
標準品/對照品
食品檢測試劑
植物試劑
其他生物試劑
動物試劑
血清/培養(yǎng)基
抗體
生化試劑
實驗動物/細胞株
實驗動物
動物器具
細胞株/菌種
動物手術器械
實驗室家具
實驗臺
通風柜
藥品柜
其它
藥檢/制藥儀器
環(huán)境監(jiān)測儀器
食品飲料儀器
其它各類儀器
圖書
按服務查找文章
芯片與生物信息學
轉基因
測序/合成
免疫與抗體
分子與細胞
其他生物研發(fā)
分析測試
儀器共享
儀器維修
儀器定制改裝
1424
次
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法
2025-1-21
80 次
依據(jù)藥品微生物實驗室管理指導原則解析菌種管理五大核心風險點
2025-3-21
149 次
生物制品可比性研究的意義、研究內(nèi)容和研究結果
2025-3-14
260 次
ISO 11138生物指示劑標準解讀及試驗微生物相關要求的介紹
2025-3-11
290 次
生物制藥行業(yè)中工藝轉移基本原則及關注重點
2025-3-6
389 次
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告
2025-2-12
447 次
國家藥監(jiān)局:發(fā)布《藥品網(wǎng)絡銷售禁止清單(第一版)》的公告
2025-2-12
384 次
質(zhì)構儀測試導電材料的相關力學標準
2025-2-10
535 次
藥品,醫(yī)療器械,保健食品特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法
2025-1-21
603 次
中華人民共和國廣告法
2025-1-21
537 次
《人臍帶間充質(zhì)干細胞治療膝骨性關節(jié)炎臨床應用指南》內(nèi)容及適用范圍
2025-1-13
588 次
細胞治療革新指南:從臺盼藍染色到熒光法
2024-12-26
678 次
歐美對膳食纖維的監(jiān)管和法規(guī)詳細介紹
2024-12-19
612 次
CDE最新發(fā)布新藥研發(fā)指導原則(征求意見稿)全文
2024-12-18
1309
次
基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹
2024-12-5
622 次
美國藥典第86章“使用重組試劑的細菌內(nèi)毒素測試”常見問題解答
2024-12-4
866 次
2024年預防控制機構食品安全和營養(yǎng)健康工作細則
2024-10-24
913 次
美國取締細胞培養(yǎng)肉法案對生物制造和精密發(fā)酵技術產(chǎn)業(yè)的影響
2024-10-9
1232
次
國內(nèi)干細胞相關政策梳理匯總及分析
2024-9-6
950 次
BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟
2024-6-12
1674
次
宿主細胞蛋白殘留檢測的法規(guī)要求和檢測方法解析
2024-5-30
1864
次
GMP之質(zhì)量管理部門運行制度細則
2024-2-20
1579
次
關聯(lián)審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作
2024-1-24
2701
次
《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發(fā)布
2024-1-8
2243
次
醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械的定義及監(jiān)管
2023-12-29
2160
次
醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械分類的界定方法
2023-12-29
1837
次
醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械分類
2023-12-20
2609
次
國家標準、行業(yè)標準、團體標準等標準介紹、地位及優(yōu)先順序的介紹
2023-12-14
1735
次
關于細胞因子質(zhì)量控制的法規(guī)總覽!
2023-10-20
2345
次
腹腔內(nèi)窺鏡手術系統(tǒng)和高頻手術設備注冊審查指導原則(2023修訂版)
2023-10-10
4103
次
BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規(guī)范
2023-8-31
1820
次
《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質(zhì)、標準品、對照品的解讀
2023-8-30
1836
次
《藥品標準管理辦法》解讀:不同申請人之間藥品注冊標準的差異
2023-8-23
1812
次
國家藥監(jiān)局《藥品標準管理辦法》公告解讀
2023-8-21
2212
次
體外診斷試劑注冊與備案要求(2021)
2023-8-15
2370
次
CDE文章解讀:關聯(lián)審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考
2023-8-15
4430
次
醫(yī)用離心機校準規(guī)范及方法
2023-8-3
2000
次
FDA 電子通用技術文檔(eCTD)實施相關指南解讀
2023-7-24
2116
次
日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程
2023-7-13
1736
次
生物安全法如何保障生物資源安全
2023-6-6
2154
次
《生活飲用水標準檢驗方法》解讀與應對
2023-5-24
2371
次
透明質(zhì)酸鈉復合溶液最新臨床試驗技術審評要點
2023-5-23
6729
次
美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA與我國藥品審評中心CDE審評流程的差別
2023-5-17
3898
次
ICH質(zhì)量指導原則(ICH-Q部分)
2023-5-8
2672
次
淺談歐盟QP制度以及如何通過QP審計
2023-5-5
6503
次
互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法
2023-4-17
2485
次
歐洲藥典關于家兔熱原檢測法草案與2020版中國藥典的區(qū)別
2023-2-16
5317
次
2023年國抽中藥材飲片檢測標準詳解
2023-2-14
3448
次
移液器檢定規(guī)程概述
2023-1-9
3326
次
GMP潔凈室等級分類及要求
2022-12-16
2625
次
獸用普通內(nèi)服固體制劑溶出度試驗技術指導原則(2023年1月1日起執(zhí)行)
2022-12-2
2340
次
藥物申報-猴微粒體、S9、肝細胞、PBMC、血清血漿制品審批辦理指南
2022-11-25
6809
次
質(zhì)量風險管理(QRM)指南ICHQ9簡介
2022-11-24
4394
次
中國藥典藥用輔料標準與ICHQ3C殘留溶劑指南簡介
2022-10-17
2950
次
《中國藥典》藥用輔料標準與ICHQ3C協(xié)調(diào)方案主要內(nèi)容
2022-10-11
3080
次
結合《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》淺談藥品供應鏈監(jiān)測
2022-8-24
5866
次
國家藥監(jiān)局對于藥品包裝材料的分類規(guī)定
2022-8-4
4988
次
Memmert溫控箱體對化妝品GMP實施解決方案
2022-7-6
4948
次
《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》解析
2022-7-1
4743
次
分析天平法規(guī)解析:歐洲藥典(Ph.Eur)第 2.1.7 章的18個常見問題
2022-6-7
分頁:
1
2
3
4
5
跳轉到
頁
共255條 第1/5頁
關于我們
|
法律聲明
|
廣告報價
|
English
|
網(wǎng)站地圖
Copyright(C) 1998-2025
生物器材網(wǎng)
電話:021-64166852;13621656896
E-mail:
info@bio-equip.com