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- 1658 次 免疫研究之IFNAR1基因在人體組織的表達(dá)與作用機制探索 2020-11-25
- 2336 次 IL17小鼠在自免疫疾病治療的應(yīng)用 2020-11-23
- 1899 次 5/6腎切除致慢性腎衰小鼠模型的制備方法 2020-11-19
- 974 次 免疫和炎癥研究領(lǐng)域熱門基因之IL17A 2020-11-18
- 1886 次 導(dǎo)致肝缺血/再灌（I/R）損傷性別差異的具體機制與臨床病理 2020-11-17
- 1271 次 賽業(yè)專欄解讀:代謝、心血管等疾病相關(guān)基因之SIRT3 2020-11-11
- 1889 次 脂肪酸FA在體內(nèi)參與吸收關(guān)鍵調(diào)控機制的重要作用 2020-11-10
- 429 次 基因編輯小鼠雙十一優(yōu)惠 2020-11-6
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- 1119 次 CHAPIR通過m6A甲基化調(diào)控心臟肥大的分子機制 2020-11-2
- 1299 次 神經(jīng)退行性疾病致病基因之SNCA 2020-10-28
- 4106 次 實驗動物繁殖方案的選擇與使用 2020-10-28
- 3943 次 大小鼠主動脈弓縮窄（TAC）致心肌肥厚和慢性心衰模型 2020-10-22
- 1255 次 阿爾茨海默病致病基因之APOE的研究概況 2020-10-21
- 861 次 Sh2b1敲除小鼠-瘦素促進(jìn)減肥的關(guān)鍵機制 2020-10-20
- 673 次 小鼠模型在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用 2020-10-15
- 1503 次 阿爾茨海默病致病基因之TREM2 2020-10-14
- 301 次 阿爾茨海默病致病基因之PSEN1 2020-10-7
- 587 次 APP完全性敲除小鼠和APP條件性敲除小鼠在阿爾茨海默病研究的應(yīng)用 2020-9-30
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- 715 次 點突變大小鼠在體內(nèi)體外臨床研究的應(yīng)用 2020-9-14
- 1490 次 巨噬細(xì)胞在內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)控肌肉再生新機制中的應(yīng)用 2020-9-2
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- 1103 次 賽業(yè)答疑合集：ACE2小鼠模型在中和抗體和疫苗研發(fā)中的應(yīng)用 2020-8-18
- 952 次 轉(zhuǎn)基因大鼠在突破技術(shù)限制再次發(fā)揮在特定領(lǐng)域研究的應(yīng)用 2020-8-13
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- 1221 次 AD認(rèn)知記憶實驗中的常用方法-水迷宮 2020-8-3
- 2193 次 阿爾茨海默病學(xué)習(xí)記憶相關(guān)行為學(xué)疑問的解答匯總 2020-7-28
- 1100 次 胞外RNA實現(xiàn)跨物種轉(zhuǎn)移-exRNA 2020-7-27
- 2172 次 小鼠飼養(yǎng)需知的細(xì)節(jié) 2020-7-21
- 1174 次 抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的新途徑-AMP激活的蛋白激酶（AMPK） 2020-7-16
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- 1856 次 模式識別受體PRRs與病毒PAMP之間的運用與關(guān)聯(lián) 2020-7-13
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- 1127 次 大鼠模型在阿爾茨海默病研究新思路的啟發(fā) 2020-6-25
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- 1342 次 調(diào)控巨噬細(xì)胞炎性表型的關(guān)鍵途徑-糖原代謝 2020-6-23
- 1106 次 肝臟特異性TMEM16A敲除小鼠在發(fā)現(xiàn)治療非酒精性脂肪肝的新靶點的應(yīng)用 2020-6-18
- 1205 次 非酒精性脂肪性肝病動物模型形成方法與應(yīng)用 2020-6-18
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- 4158 次 選擇合適的PCR膠濃度、電泳電壓及時間的教程 2020-5-20
- 1427 次 又禿又強的抗癌戰(zhàn)士-裸鼠 2020-5-15
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- 1674 次 賽業(yè)課堂：各種類型的基因編輯鼠如何建系 2020-4-23
- 5295 次 淺談新型冠狀病毒（SARS-CoV-2)的來龍去脈 2020-4-23
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