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圖書
140 次
人CD160基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及其生物學(xué)功能研究
2025-3-18
摘要:分子克隆技術(shù)構(gòu)建人CD160基因過(guò)表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T及Jurkat細(xì)胞系,篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8增殖實(shí)驗(yàn)及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對(duì)細(xì)胞
142 次
蝎毒多肽抑制慢粒白血病細(xì)胞BCRABL融合基因作用機(jī)制研究
2025-3-18
摘要蝎毒多肽對(duì)慢性粒細(xì)胞白血。–ML)細(xì)胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機(jī)制。通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù),發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調(diào)BCR-ABL mRNA及蛋白表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并抑
116 次
人CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)研究
2025-3-13
摘要CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)特性。通過(guò)定點(diǎn)突變技術(shù)構(gòu)建CD59突變體質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞,結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)及補(bǔ)體介導(dǎo)溶血實(shí)驗(yàn)分析其膜定位與抗補(bǔ)體活性。結(jié)
95 次
基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究
2025-3-13
摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法,通過(guò)優(yōu)化形態(tài)學(xué)操作與機(jī)器學(xué)習(xí)算法,提升銀粒檢測(cè)的準(zhǔn)確性與效率。實(shí)驗(yàn)采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理,結(jié)合某試劑進(jìn)行探
103 次
人CD154基因真核表達(dá)載體構(gòu)建Eca109細(xì)胞表達(dá)研究
2025-3-13
摘要CD154基因真核表達(dá)載體,并探討其在食管癌Eca109細(xì)胞中的表達(dá)效果。通過(guò)PCR擴(kuò)增CD154基因編碼序列,經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Eca109細(xì)胞。Western blot及流
76 次
真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤中HCV C區(qū)基因表達(dá)研究
2025-3-13
摘要HCV C區(qū)基因重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤模型,探討其表達(dá)調(diào)控機(jī)制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示,HCV C區(qū)在
90 次
蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域介導(dǎo)大分子高效轉(zhuǎn)染技術(shù)研究
2025-3-13
摘要蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(PTD)的跨膜遞送特性,開發(fā)了一種高效的大分子轉(zhuǎn)染技術(shù)。通過(guò)優(yōu)化PTD融合蛋白的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染條件,結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)粒、蛋白質(zhì)及RNA等多種大分子在哺乳動(dòng)
44 次
胺基化碳納米管基因遞送系統(tǒng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究
2025-3-12
摘要基于胺基化碳納米管(NH2-CNTs)的非病毒基因遞送系統(tǒng),用于提高體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。通過(guò)化學(xué)修飾賦予CNTs表面正電荷,優(yōu)化其與質(zhì)粒DNA的結(jié)合能力,并利用威尼德電穿孔儀輔助轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表
55 次
魚類尾鰭細(xì)胞與配子電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)探索
2025-3-12
摘要斑馬魚為模型,探索電穿孔技術(shù)對(duì)魚類尾鰭細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染效率與安全性。通過(guò)優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù),結(jié)合某試劑處理,實(shí)現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá)75%,配子轉(zhuǎn)染效率達(dá)32%,細(xì)胞存活率高于
29 次
真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤HCVC區(qū)基因表達(dá)研究
2025-3-12
摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞,結(jié)合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達(dá)差異。結(jié)果顯示,HCVC區(qū)基因在漿細(xì)胞瘤中顯著高表達(dá),并調(diào)控關(guān)鍵信號(hào)通路
40 次
基于GDNF基因的真核表達(dá)載體構(gòu)建與功能驗(yàn)證研究
2025-3-12
摘要本研究基于膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)基因的真核表達(dá)載體,并驗(yàn)證其生物學(xué)功能。通過(guò)限制性內(nèi)切酶酶切、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)化篩選獲得重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞,檢測(cè)GD
210 次
雞胚原始生殖細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染與轉(zhuǎn)基因機(jī)制研究
2025-3-8
摘要優(yōu)化電穿孔與脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染體系,探究雞胚原始生殖細(xì)胞(PGCs)的轉(zhuǎn)基因效率及分子機(jī)制。利用威尼德電穿孔儀結(jié)合某試劑納米載體,實(shí)現(xiàn)外源基因的高效遞送;通過(guò)紫外交聯(lián)儀驗(yàn)證DNA損傷修復(fù)
203 次
賈第蟲病毒載體構(gòu)建及綠色熒光蛋白體內(nèi)表達(dá)研究
2025-3-8
摘要賈第蟲病毒(Giardiavirus)重組載體,利用威尼德電穿孔儀將綠色熒光蛋白(GFP)基因?qū)胨拗骷?xì)胞,評(píng)估其體內(nèi)表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,優(yōu)化后的載體在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的GFP表達(dá),熒光
154 次
內(nèi)皮細(xì)胞肌動(dòng)蛋白表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法比較研究
2025-3-8
摘要對(duì)比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔法及病毒載體法對(duì)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)的轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞存活率及肌動(dòng)蛋白表達(dá)水平的影響,優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。結(jié)果顯示,電穿孔法轉(zhuǎn)染效率最高(82.3%),但細(xì)胞
224 次
藍(lán)氏賈第蟲病毒體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究
2025-3-8
摘要本研究針對(duì)藍(lán)氏賈第蟲病毒(GLV)體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染效率低的問(wèn)題,系統(tǒng)優(yōu)化了電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒濃度及緩沖液條件。通過(guò)調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間和質(zhì)粒劑量,結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑優(yōu)化反應(yīng)體系,
183 次
電穿孔介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)染大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞可行性研究
2025-3-8
摘要通過(guò)威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù),實(shí)現(xiàn)外源基因高效導(dǎo)入大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,電穿孔電壓260 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)5 ms時(shí)轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.5%,細(xì)胞存活率>80%。Western blot證實(shí)目的蛋白穩(wěn)定
279 次
植物熒光原位雜交技術(shù)發(fā)展及其基因組分析應(yīng)用研究
2025-3-7
摘要優(yōu)化植物熒光原位雜交(FISH)技術(shù)體系,結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等先進(jìn)設(shè)備,實(shí)現(xiàn)了高分辨率染色體標(biāo)記與基因組多態(tài)性分析。實(shí)驗(yàn)以模式植物擬南芥為材料,采用某試劑完成探針標(biāo)記與
232 次
生物素標(biāo)記PSTV互補(bǔ)DNA探針?lè)肿与s交機(jī)制研究
2025-3-7
摘要生物素標(biāo)記馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(PSTVd)互補(bǔ)DNA探針,結(jié)合威尼德分子雜交儀等設(shè)備,系統(tǒng)分析了探針與靶標(biāo)RNA的特異性結(jié)合機(jī)制。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了探針標(biāo)記效率、雜交條件及信號(hào)檢測(cè)方法,證實(shí)生物
205 次
EGR1調(diào)控顆粒細(xì)胞凋亡機(jī)制及其在卵巢衰老中的作用研究
2025-3-7
摘要在探究早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子1(EGR1)對(duì)顆粒細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制及其在卵巢衰老中的作用。通過(guò)構(gòu)建卵巢衰老模型,結(jié)合基因沉默與過(guò)表達(dá)技術(shù),發(fā)現(xiàn)EGR1通過(guò)激活線粒體凋亡通路促進(jìn)顆粒細(xì)胞凋亡,加
221 次
蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及特性鑒定研究
2025-3-7
摘要通過(guò)體外分離培養(yǎng)蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞,結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、免疫熒光染色及功能分析,系統(tǒng)評(píng)估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯(lián)儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件,結(jié)合某試劑完成細(xì)胞
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