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> 技術(shù)文章> Molecular Devices
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圖書
4777
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利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測(cè)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的篩選工作
2015-5-29
利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測(cè)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的篩選工作簡(jiǎn)介細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的本質(zhì)均為細(xì)胞死亡,但我們可以通過其發(fā)生機(jī)制和病理形態(tài)學(xué)方面所表現(xiàn)出的特征加以區(qū)別。
7480
次
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機(jī)檢測(cè)功能對(duì)于細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性的評(píng)價(jià)
2015-5-29
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機(jī)所具有的超靈敏化學(xué)發(fā)光檢測(cè)功能進(jìn)行細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性的評(píng)價(jià)優(yōu)勢(shì)1.儀器具有超高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測(cè)功能,最低至10個(gè)細(xì)胞/每孔2.微孔板讀板高度自動(dòng)優(yōu)化設(shè)
5374
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利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測(cè)
2015-5-29
利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測(cè)藥物引發(fā)的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測(cè)藥物的有效性和安全性對(duì)于促進(jìn)藥物研發(fā)和減少藥物消耗至關(guān)重
4747
次
具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)
2015-5-27
具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)-Molecular Devices摘要當(dāng)需獲得高質(zhì)量、多種參數(shù)的數(shù)據(jù)時(shí),我們需要一種能夠進(jìn)行復(fù)雜的基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的儀器來提高數(shù)據(jù)獲取速度。這里我
1921
次
檢測(cè)不同樣品中三聚氰胺的含量實(shí)驗(yàn)介紹
2015-5-27
使用 Molecular Devices公司的SpectraMax光吸收型讀板機(jī)及羅默實(shí)驗(yàn)室AgraQuant三聚氰胺檢測(cè)試劑盒可快速 檢測(cè)不同樣品中三聚氰胺的含量簡(jiǎn)介:SPECTRAMAX APPLICATION NOTE #13使用 Molecular De
4905
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核轉(zhuǎn)位篩選實(shí)驗(yàn)介紹
2015-5-27
核轉(zhuǎn)位篩選實(shí)驗(yàn)-Molecular Devices ImageXpress XLS優(yōu)點(diǎn)·可重復(fù)性表型檢測(cè)· 既高通量又不犧牲質(zhì)量的圖像獲取· 應(yīng)用交互式預(yù)覽,大大減少分析設(shè)置時(shí)間·統(tǒng)一的統(tǒng)計(jì)方法使結(jié)果更準(zhǔn)確躁郁癥(BD
2130
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高通量篩選神經(jīng)毒性實(shí)驗(yàn)方案
2015-5-27
高通量篩選神經(jīng)毒性-Molecular Devices ImageXpress優(yōu)點(diǎn):完全自動(dòng)化的圖像獲取與分析 快速得到每個(gè)細(xì)胞的多表型參數(shù) 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)活細(xì)胞的毒性,可持續(xù)幾分鐘至幾天神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)許
3112
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高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷實(shí)驗(yàn)介紹
2015-5-27
高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷-Molecular Devices ImageXpress目前,將RNAi庫(kù)和基于細(xì)胞水平的高通量分析技術(shù)相結(jié)合對(duì)于我們鑒定藥物敏感性和抵抗性的新機(jī)制有非常廣闊的前景。舉例來說,已有研
4021
次
單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)
2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市,距今已快30年。目前,全世界共有超過40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市,每年實(shí)現(xiàn)超過
3636
次
靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究
2015-5-27
靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究-Molecular Devices成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)是最大的一類中胚層和上皮細(xì)胞生長(zhǎng)分化多肽因子家族。FGFs在許多生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用,比如胚胎
11335
次
新型均相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)介紹
2015-5-26
Fura-2 QBT試劑盒——新型鈞相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)Fura-2 染料一直以來被認(rèn)為是在細(xì)胞成像、GPCR 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣流、以及離子通道激活等實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)鈣動(dòng)員的重要工具。這種比值法檢測(cè)染料通過計(jì)算
11104
次
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化
2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化-Molecular Devices簡(jiǎn)介在這篇應(yīng)用文獻(xiàn)中我們展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 實(shí)驗(yàn)中的修改后的發(fā)光螢火蟲熒光素酶的應(yīng)用。
3271
次
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案
2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案-Molecular Devices簡(jiǎn)介FLIPRTETRA系統(tǒng)可用于完成多數(shù)細(xì)胞基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)研究。本篇應(yīng)用研究推薦了細(xì)胞內(nèi)pH值檢測(cè)實(shí)驗(yàn)在FLIPR上運(yùn)行的基礎(chǔ)方案。實(shí)驗(yàn)在貼
5013
次
比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道(Kir)的變化
2015-5-25
比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道(Kir)的變化——FLIPRTETRA和電壓敏感探針簡(jiǎn)介FLIPRTETRA和電壓敏感探針:比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通
5098
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EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用-Molecular Devices
2015-5-25
EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應(yīng)用檢測(cè)領(lǐng)域,終點(diǎn)法讀板機(jī)在實(shí)驗(yàn)室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進(jìn)行細(xì)胞因子定量和Bradford法進(jìn)行蛋白定量。本篇應(yīng)用
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