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1415 次多克隆抗體的制備步驟 2015-9-10
實驗試劑生理鹽水（或PBS）弗氏完全佐劑（Freund’s complete adjuvant，F(xiàn)CA）弗氏不完全佐劑（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脫脂棉，2% NaN3實驗設備剪刀（剪兔毛用）
1311 次葡萄糖在小鼠克隆胚胎發(fā)育中的作用 2015-8-5
實驗步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養(yǎng)卵母細胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養(yǎng)液中培養(yǎng)。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細胞在此液中被去掉紡錘體-染色
7777 次激光掃描影像系統(tǒng)在3D腫瘤球體或干細胞克隆球體快速檢測和分析中的應用 2015-7-23
發(fā)現(xiàn)新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰(zhàn)，因為在臨床前研究顯示有效果的化合物只有5％的能繼續(xù)被開發(fā)，成為獲得許可的藥物。傳統(tǒng)的2D細胞培養(yǎng)模型在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期階段被用于評估候選
1428 次單克隆抗體的克隆化方法介紹 2015-7-8
實驗原理經(jīng)過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養(yǎng)，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體�？寺〉臅r間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養(yǎng)和空間，
10252 次使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆——藍白克隆篩選 2015-7-6
使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆 ——藍白克隆篩選在分子克隆過程中，篩選含有插入基因片段的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化子是一項必不可少的工作。一種稱為“藍白斑篩選”的顏色報告基因可以根據(jù)克隆顏色快速
1361 次轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定實驗介紹 2015-6-25
實驗原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實驗試劑1. LB培養(yǎng)基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.
4008 次單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術(shù) 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國FDA批準了第一個單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過40個治療用抗體藥物被批準上市，每年實現(xiàn)超過
5948 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細胞系開發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是非常關鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
1086 次 PCR產(chǎn)物的TA克隆 2015-4-1
實驗原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品
2808 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
4819 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：單克隆抗體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
3443 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉(zhuǎn)運體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
3213 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
4054 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
4082 次 TA克隆常見問題及解決方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應中所適用的聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連
7986 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
EZ-T Simple載體環(huán)形圖和多克隆位點區(qū)序列EZ-T載體環(huán)形圖和多克隆位點區(qū)序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
7453 次 GenStar® PCR克隆及相關產(chǎn)品選擇指南 2014-9-8
PCR克隆概述克隆技術(shù)是分子生物學實驗的核心技術(shù)之一。通過PCR擴增獲得的DNA片段通常需要克隆到質(zhì)粒載體中，用于測序、亞克隆、表達等后續(xù)實驗。利用Taq DNA聚合酶在產(chǎn)物的3’-端添加一個突出A
4346 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
EZ- Blunt載體環(huán)形圖譜和多克隆位點EZ-Blunt載體克隆常見問題分析與處理
7454 次基因敲除技術(shù)最新研究進展 2014-8-14
基因敲除技術(shù)最新研究進展—|基因敲除技術(shù)|轉(zhuǎn)基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術(shù)是建立在基因同源重組技術(shù)以及胚胎干細胞技術(shù)的基礎上而發(fā)展起來的一種分子生物學技術(shù)。1987年Thompss
1369 次 PCR 引物設計黃金法則 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設計。 DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序

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