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  • 173 次 SCF基因轉(zhuǎn)染對NK細(xì)胞系生物學(xué)特性的影響研究 2025-3-18
    摘要轉(zhuǎn)染SCF基因至NK細(xì)胞系，探討其對細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因?qū)耄Y(jié)合流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8法和Transwell實(shí)驗(yàn)評估功能變化。結(jié)果顯示，SCF轉(zhuǎn)染顯著增強(qiáng)

  • 219 次 雙順反子載體構(gòu)建及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染分選中的應(yīng)用研究 2025-3-18
    摘要雙順反子表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達(dá)，并優(yōu)化細(xì)胞轉(zhuǎn)染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合熒光標(biāo)記與流式分選技術(shù)，驗(yàn)證載體在哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  • 223 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構(gòu)建及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選研究 2025-3-18
    摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選獲得高效抑制cMet表達(dá)的細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)采用分子克隆技術(shù)設(shè)計(jì)特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經(jīng)熒光標(biāo)記篩選及Western bl

  • 178 次 人CD160基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及其生物學(xué)功能研究 2025-3-18
    摘要：分子克隆技術(shù)構(gòu)建人CD160基因過表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T及Jurkat細(xì)胞系，篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。通過流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8增殖實(shí)驗(yàn)及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對細(xì)胞

  • 183 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細(xì)胞BCRABL融合基因作用機(jī)制研究 2025-3-18
    摘要蝎毒多肽對慢性粒細(xì)胞白血�。–ML）細(xì)胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機(jī)制。通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調(diào)BCR-ABL mRNA及蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并抑

  • 158 次 人CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)特性。通過定點(diǎn)突變技術(shù)構(gòu)建CD59突變體質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞，結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)及補(bǔ)體介導(dǎo)溶血實(shí)驗(yàn)分析其膜定位與抗補(bǔ)體活性。結(jié)

  • 130 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
    摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法，通過優(yōu)化形態(tài)學(xué)操作與機(jī)器學(xué)習(xí)算法，提升銀粒檢測的準(zhǔn)確性與效率。實(shí)驗(yàn)采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合某試劑進(jìn)行探

  • 140 次 人CD154基因真核表達(dá)載體構(gòu)建Eca109細(xì)胞表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要CD154基因真核表達(dá)載體，并探討其在食管癌Eca109細(xì)胞中的表達(dá)效果。通過PCR擴(kuò)增CD154基因編碼序列，經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Eca109細(xì)胞。Western blot及流

  • 97 次 真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤中HCV C區(qū)基因表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要HCV C區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤模型，探討其表達(dá)調(diào)控機(jī)制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示，HCV C區(qū)在

  • 130 次 蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域介導(dǎo)大分子高效轉(zhuǎn)染技術(shù)研究 2025-3-13
    摘要蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域（PTD）的跨膜遞送特性，開發(fā)了一種高效的大分子轉(zhuǎn)染技術(shù)。通過優(yōu)化PTD融合蛋白的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)了質(zhì)粒、蛋白質(zhì)及RNA等多種大分子在哺乳動

  • 66 次 胺基化碳納米管基因遞送系統(tǒng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-12
    摘要基于胺基化碳納米管（NH2-CNTs）的非病毒基因遞送系統(tǒng)，用于提高體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。通過化學(xué)修飾賦予CNTs表面正電荷，優(yōu)化其與質(zhì)粒DNA的結(jié)合能力，并利用威尼德電穿孔儀輔助轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表

  • 82 次 魚類尾鰭細(xì)胞與配子電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)探索 2025-3-12
    摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染效率與安全性。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù)，結(jié)合某試劑處理，實(shí)現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá)75%，配子轉(zhuǎn)染效率達(dá)32%，細(xì)胞存活率高于

  • 51 次 真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤HCVC區(qū)基因表達(dá)研究 2025-3-12
    摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞，結(jié)合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達(dá)差異。結(jié)果顯示，HCVC區(qū)基因在漿細(xì)胞瘤中顯著高表達(dá)，并調(diào)控關(guān)鍵信號通路

  • 63 次 基于GDNF基因的真核表達(dá)載體構(gòu)建與功能驗(yàn)證研究 2025-3-12
    摘要本研究基于膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）基因的真核表達(dá)載體，并驗(yàn)證其生物學(xué)功能。通過限制性內(nèi)切酶酶切、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)化篩選獲得重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，檢測GD

  • 244 次 雞胚原始生殖細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染與轉(zhuǎn)基因機(jī)制研究 2025-3-8
    摘要優(yōu)化電穿孔與脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染體系，探究雞胚原始生殖細(xì)胞（PGCs）的轉(zhuǎn)基因效率及分子機(jī)制。利用威尼德電穿孔儀結(jié)合某試劑納米載體，實(shí)現(xiàn)外源基因的高效遞送；通過紫外交聯(lián)儀驗(yàn)證DNA損傷修復(fù)

  • 244 次 賈第蟲病毒載體構(gòu)建及綠色熒光蛋白體內(nèi)表達(dá)研究 2025-3-8
    摘要賈第蟲病毒（Giardiavirus）重組載體，利用威尼德電穿孔儀將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胨拗骷?xì)胞，評估其體內(nèi)表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后的載體在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的GFP表達(dá)，熒光

  • 190 次 內(nèi)皮細(xì)胞肌動蛋白表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法比較研究 2025-3-8
    摘要對比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔法及病毒載體法對原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）的轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞存活率及肌動蛋白表達(dá)水平的影響，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。結(jié)果顯示，電穿孔法轉(zhuǎn)染效率最高（82.3%），但細(xì)胞

  • 250 次 藍(lán)氏賈第蟲病毒體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-3-8
    摘要本研究針對藍(lán)氏賈第蟲病毒（GLV）體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染效率低的問題，系統(tǒng)優(yōu)化了電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒濃度及緩沖液條件。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和質(zhì)粒劑量，結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑優(yōu)化反應(yīng)體系，

  • 212 次 電穿孔介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)染大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞可行性研究 2025-3-8
    摘要通過威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，實(shí)現(xiàn)外源基因高效導(dǎo)入大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，電穿孔電壓260 V、脈沖時長5 ms時轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.5%，細(xì)胞存活率>80%。Western blot證實(shí)目的蛋白穩(wěn)定

  • 338 次 植物熒光原位雜交技術(shù)發(fā)展及其基因組分析應(yīng)用研究 2025-3-7
    摘要優(yōu)化植物熒光原位雜交（FISH）技術(shù)體系，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等先進(jìn)設(shè)備，實(shí)現(xiàn)了高分辨率染色體標(biāo)記與基因組多態(tài)性分析。實(shí)驗(yàn)以模式植物擬南芥為材料，采用某試劑完成探針標(biāo)記與

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