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261 次聚乙烯亞胺非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化研究 2025-3-6
摘要研究通過調(diào)控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復(fù)合物制備條件及細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)，系統(tǒng)優(yōu)化非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率。實(shí)驗(yàn)采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀評估轉(zhuǎn)染性能。結(jié)果
267 次腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗(yàn)證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
213 次腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗(yàn)證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
250 次利用單細(xì)胞、空間和原位綜合分析技術(shù)繪制腫瘤微環(huán)境高分辨率圖譜 2025-3-6
期刊：Nature Communications影響因子：14.7主要技術(shù)：scRNA-seq、Visium、Xenium導(dǎo)語傳統(tǒng)單細(xì)胞測序技術(shù)雖能解析細(xì)胞異質(zhì)性，但缺乏空間信息；而空間技術(shù)分辨率有限，難以精確定位細(xì)胞間相互作
198 次豬肝原代細(xì)胞培養(yǎng)中siRNA調(diào)控THRSP基因表達(dá)研究 2025-3-6
摘要特異性siRNA靶向抑制豬肝原代細(xì)胞中甲狀腺激素應(yīng)答蛋白（THRSP）基因的表達(dá)，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，探討THRSP在脂代謝中的功能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，siRNA顯著降低THRSP mRNA及蛋白水
182 次丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4B轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-1
摘要探究丙型肝炎病毒（HCV）非結(jié)構(gòu)蛋白4B（NS4B）對宿主細(xì)胞基因表達(dá)的影響。通過構(gòu)建NS4B真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)篩選差異表達(dá)基因（DEGs）。結(jié)果
176 次雞Bcl2表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及轉(zhuǎn)染細(xì)胞凋亡調(diào)控機(jī)制研究 2025-3-1
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建雞Bcl2基因的重組表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染雞原代成纖維細(xì)胞，探究Bcl2過表達(dá)對細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率，Western blot驗(yàn)證Bcl2蛋白
243 次基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異基因篩選研究 2025-3-1
摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)分析XTP4基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞的差異表達(dá)基因，揭示XTP4在調(diào)控細(xì)胞增殖與凋亡中的潛在機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀完成探針固定，篩選出顯著
169 次聚乙烯亞胺體外轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究分析 2025-3-1
摘要聚乙烯亞胺（PEI）作為非病毒基因載體，其轉(zhuǎn)染效率受多種因素影響。本研究通過系統(tǒng)分析PEI分子量、N/P比、細(xì)胞密度及培養(yǎng)時間對體外轉(zhuǎn)染效率的影響，結(jié)合熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)評估綠色熒光
337 次光敏生物素標(biāo)記探針在分子雜交中的應(yīng)用研究術(shù) 2025-2-27
摘要威尼德紫外交聯(lián)儀開發(fā)光敏生物素標(biāo)記探針的高效制備方法，結(jié)合威尼德分子雜交儀系統(tǒng)分析其分子雜交性能。通過某試劑標(biāo)記體系優(yōu)化探針結(jié)合效率，驗(yàn)證標(biāo)記探針在DNA/RNA檢測中的靈敏度和特異性
243 次真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建與骨髓基質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
摘要構(gòu)建攜帶GFP報告基因的真核表達(dá)質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了質(zhì)粒線性化、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)染參數(shù)，驗(yàn)證了質(zhì)粒穩(wěn)定性和細(xì)胞活性。結(jié)果顯示，威尼德紫外交聯(lián)儀
252 次橋粒斑蛋白定點(diǎn)突變克隆構(gòu)建與真核轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
摘要CRISPR/Cas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)橋粒斑蛋白（desmoplakin，DSP）基因的定點(diǎn)突變，構(gòu)建突變型pEGFP-DSP重組質(zhì)粒，并利用威尼德電穿孔儀完成真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證突變體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)定位及功能
220 次端粒酶互作蛋白調(diào)控真核細(xì)胞端粒表達(dá)機(jī)制研究 2025-2-26
摘要探討端粒酶互作蛋白在真核細(xì)胞中對端粒表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。通過一系列分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)某些關(guān)鍵蛋白與端粒酶相互作用，顯著影響端粒的維持和功能。這些發(fā)現(xiàn)為理解細(xì)胞衰老和癌癥發(fā)生提
329 次家兔綿羊染色體生長激素基因原位分子雜交定位研究 2025-2-25
摘要原位分子雜交技術(shù)，對家兔和綿羊染色體中的生長激素基因進(jìn)行定位分析。利用某品牌威尼德分子雜交儀和紫外交聯(lián)儀，結(jié)合某試劑進(jìn)行探針標(biāo)記與雜交反應(yīng)，成功確定了生長激素基因在染色體上的精
266 次核酸分子雜交技術(shù)在病毒感染診斷中的應(yīng)用研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術(shù)在病毒感染診斷中的應(yīng)用。通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，建立了基于核酸分子雜交技術(shù)的病毒檢測方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法具有較高的靈敏度和特異性，能夠有效檢測多種病毒核酸。研究
311 次基于分子雜交技術(shù)的鉤端螺旋體毒力基因組同源性分析 2025-2-19
摘要分子雜交技術(shù)，對17株不同毒力的鉤端螺旋體基因組DNA進(jìn)行同源性分析，旨在揭示其毒力差異的分子基礎(chǔ)。通過提取基因組DNA、標(biāo)記探針、雜交及信號檢測等步驟，發(fā)現(xiàn)高毒力株與低毒力株在基因組
402 次生物素標(biāo)記核酸探針分子雜交技術(shù)原理與應(yīng)用研究 2025-2-19
摘要生物素標(biāo)記核酸探針分子雜交技術(shù)的原理及其在基因檢測中的應(yīng)用。通過優(yōu)化探針設(shè)計、標(biāo)記效率和雜交條件，建立了高效的分子雜交體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該技術(shù)具有高靈敏度和特異性，可用于基因
237 次多細(xì)胞因子靶向聯(lián)合自殺基因抑制膀胱癌研究 2025-2-17
摘要多細(xì)胞因子（IL-2、TNF-α、IFN-γ）聯(lián)合HSV-TK/GCV自殺基因系統(tǒng)對膀胱癌的協(xié)同抑制作用。通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及小鼠皮下移植瘤模型，驗(yàn)證聯(lián)合治療對腫瘤增殖的抑制效果及免疫調(diào)節(jié)機(jī)
215 次弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應(yīng)用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術(shù)通過高特異性探針與靶RNA結(jié)合，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，實(shí)現(xiàn)了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術(shù)為弓形蟲感染的病理機(jī)制研究及臨
239 次華山姜鈣調(diào)素基因克隆與RNA原位雜交研究 2025-2-15
摘要本研究通過克隆華山姜鈣調(diào)素基因，并利用RNA原位雜交技術(shù)，系統(tǒng)分析了該基因在華山姜組織中的表達(dá)模式。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀和分子雜交儀等先進(jìn)設(shè)備，結(jié)合某試劑

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