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1558 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學的研究者們進行了一項回顧性研究，用以評估馬細小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過該研究確認新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2293 次 深藍云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準度和靈敏度，尤其是在腫瘤學應用中，dPCR能精準且可靠地檢測到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時檢測基因組內(nèi)發(fā)生的多個
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1677 次 數(shù)字PCR實驗小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準度高、對抑制劑耐受性更強等優(yōu)勢，不依賴于標準品和標準曲線，并可直接對起始核酸進行絕對定量，尤其適用于對低豐度樣品的檢測。目前
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2486 次 AlphaFold2在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)研究中的應用 2021-10-8
天下苦“蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)”久矣天然蛋白質(zhì)具有特定的三維空間立體結(jié)構(gòu)。一生二，二生三，三生空間結(jié)構(gòu)，構(gòu)成蛋白質(zhì)肽鏈的氨基酸線性序列 (一級結(jié)構(gòu)) 包含了形成復雜三維結(jié)構(gòu)所需要的全部信息。理
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1414 次 深藍云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測ctDNA方法的應用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點，并對檢測方法
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1539 次 multiplex PCR預混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準確定量的應用 2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測。并對naica®multiplex PCR
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2202 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準定量HIV潛伏病毒的應用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個體的病毒復制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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8227 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動態(tài)范圍、檢測限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進行qPCR實驗時必須測定以下檢測性能特點：PCR的效率、線性動態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強大和精確的qPCR測定通常具有高效率。在報告目的基因相對于參照基因的mR
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4012 次 實時熒光定量PCR引物設計原則中擴增子大小對qPCR產(chǎn)量影響的應用 2021-6-11
一般情況下，實時熒光定量PCR引物設計原則中會提到擴增子大小對實時熒光定量PCR的擴增效率有一定作用。所以通常建議使用相對較短的擴增子長度，范圍為50到150個堿基對（bp）。由于小片段不太容易
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3641 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時，應保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對所提取的RNA進行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測、瓊脂糖凝膠電泳、毛細管凝膠電泳和3'：5
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3929 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動植物感染疾病的微生物（包括細菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統(tǒng)
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1847 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設計性能優(yōu)化的應用 2021-5-21
多重分析，即在單個反應中檢測多個靶標，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時間、試劑和成本。此外，和做多次單重實驗相比，由于多重反應所有靶標都在同一個反應中進行擴增和檢測，使得樣品和
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2020 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測核移植后的線粒體異質(zhì)性的應用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會導致疾病，并且一個人的線粒體DNA突變越多，其疾病就越
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1367 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢細菌進行絕對定量的應用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1803 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復雜樣本新冠病毒檢測的應用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復得很快，可能3至5天咽
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1588 次 大腸桿菌K-12 Keio在高通量篩選赤潮藻類中的細菌代謝產(chǎn)物的應用 2021-1-14
水生生物是大型生態(tài)網(wǎng)絡的一部分，許多生物在整個生命周期中都通過這種網(wǎng)絡相互影響。近幾十年來，對藻類和細菌之間不同類型的生態(tài)相互作用（包括共生和共生）進行了大量研究，試圖闡明這些相互
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2246 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協(xié)力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關(guān)于新冠對生殖方面
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4415 次 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復性和生物學相關(guān)性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導致qPCR分析靈敏度和動力學
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16216 次 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能
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2039 次 新型冠狀病毒Mpro/3CLpro抑制劑篩選試劑盒(增強型)使用說明 2020-12-3
1.樣品的準備。取適量待測定的抑制劑樣品，用Assay Buffer或DMSO等適當?shù)娜軇┡渲瞥蛇m宜濃度的溶液，如果有必要可配制成適當?shù)臐舛忍荻却谩?.陽性對照的準備。本試劑盒提供的陽性對照抑制劑Eb
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