English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> _隆
按分類(lèi)查找文章
  • 1431 次 多克隆抗體的制備步驟 2015-9-10
    實(shí)驗(yàn)試劑生理鹽水（或PBS）弗氏完全佐劑（Freund’s complete adjuvant，F(xiàn)CA）弗氏不完全佐劑（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脫脂棉，2% NaN3實(shí)驗(yàn)設(shè)備剪刀（剪兔毛用）

  • 1313 次 葡萄糖在小鼠克隆胚胎發(fā)育中的作用 2015-8-5
    實(shí)驗(yàn)步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養(yǎng)卵母細(xì)胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養(yǎng)液中培養(yǎng)。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細(xì)胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細(xì)胞在此液中被去掉紡錘體-染色

  • 7799 次 激光掃描影像系統(tǒng)在3D腫瘤球體或干細(xì)胞克隆球體快速檢測(cè)和分析中的應(yīng)用 2015-7-23
    發(fā)現(xiàn)新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰(zhàn)，因?yàn)樵谂R床前研究顯示有效果的化合物只有5％的能繼續(xù)被開(kāi)發(fā)，成為獲得許可的藥物。傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)模型在藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程的早期階段被用于評(píng)估候選

  • 1438 次 單克隆抗體的克隆化方法介紹 2015-7-8
    實(shí)驗(yàn)原理經(jīng)過(guò)抗體測(cè)定的陽(yáng)性孔，可以擴(kuò)大培養(yǎng)，進(jìn)行克隆，以得到單個(gè)細(xì)胞的后代分泌單克隆抗體�？寺〉臅r(shí)間一般說(shuō)來(lái)越早越好。因?yàn)樵谶@個(gè)時(shí)期各種雜交瘤細(xì)胞同時(shí)旺盛生長(zhǎng)，互相爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)和空間，

  • 10267 次 使用QPix400系統(tǒng)自動(dòng)篩選顏色克隆——藍(lán)白克隆篩選 2015-7-6
    使用QPix400系統(tǒng)自動(dòng)篩選顏色克隆 ——藍(lán)白克隆篩選在分子克隆過(guò)程中，篩選含有插入基因片段的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化子是一項(xiàng)必不可少的工作。一種稱(chēng)為“藍(lán)白斑篩選”的顏色報(bào)告基因可以根據(jù)克隆顏色快速

  • 1369 次 轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定實(shí)驗(yàn)介紹 2015-6-25
    實(shí)驗(yàn)原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再?gòu)倪@些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實(shí)驗(yàn)試劑1. LB培養(yǎng)基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.

  • 4021 次 單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù) 2015-5-27
    單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過(guò)40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò)

  • 5954 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
    CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開(kāi)發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋

  • 1093 次 PCR產(chǎn)物的TA克隆 2015-4-1
    實(shí)驗(yàn)原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進(jìn)行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開(kāi)。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品

  • 2814 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
    導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占

  • 4830 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：?jiǎn)慰寺】贵w藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
    導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占

  • 3451 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉(zhuǎn)運(yùn)體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
    導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占

  • 3238 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
    導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占

  • 4063 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
    導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占

  • 4126 次 TA克隆常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案 2014-9-8
    TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個(gè)具有3-T突出的載體DNA連接起來(lái)的方法。因?yàn)镻CR反應(yīng)中所適用的聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時(shí)具有的末端連

  • 8027 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
    EZ-T Simple載體環(huán)形圖和多克隆位點(diǎn)區(qū)序列EZ-T載體環(huán)形圖和多克隆位點(diǎn)區(qū)序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC

  • 7480 次 GenStar® PCR克隆及相關(guān)產(chǎn)品選擇指南 2014-9-8
    PCR克隆概述 克隆技術(shù)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的核心技術(shù)之一。通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得的DNA片段通常需要克隆到質(zhì)粒載體中，用于測(cè)序、亞克隆、表達(dá)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。利用Taq DNA聚合酶在產(chǎn)物的3’-端添加一個(gè)突出A

  • 4371 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
    EZ- Blunt載體環(huán)形圖譜和多克隆位點(diǎn)EZ-Blunt載體克隆常見(jiàn)問(wèn)題分析與處理

  • 7481 次 基因敲除技術(shù)最新研究進(jìn)展 2014-8-14
    基因敲除技術(shù)最新研究進(jìn)展—|基因敲除技術(shù)|轉(zhuǎn)基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術(shù)是建立在基因同源重組技術(shù)以及胚胎干細(xì)胞技術(shù)的基礎(chǔ)上而發(fā)展起來(lái)的一種分子生物學(xué)技術(shù)。1987年Thompss

  • 1381 次 PCR 引物設(shè)計(jì)黃金法則 2014-8-7
    1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)。 DNA序列的保守區(qū)是通過(guò)物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過(guò)序列分析軟件（比如DNAman）比對(duì)（Alignment），各基因相同的序

分頁(yè)： 1 2 3 4 5 跳轉(zhuǎn)到頁(yè) 共100條 第4/5頁(yè)

關(guān)于我們 | 法律聲明 | 廣告報(bào)價(jià) | English | 網(wǎng)站地圖
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話(huà)：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com