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  • 251 次 生物素標(biāo)記PSTV互補(bǔ)DNA探針分子雜交機(jī)制研究 2025-3-7
    摘要生物素標(biāo)記馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTVd）互補(bǔ)DNA探針，結(jié)合威尼德分子雜交儀等設(shè)備，系統(tǒng)分析了探針與靶標(biāo)RNA的特異性結(jié)合機(jī)制。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了探針標(biāo)記效率、雜交條件及信號(hào)檢測方法，證實(shí)生物

  • 243 次 EGR1調(diào)控顆粒細(xì)胞凋亡機(jī)制及其在卵巢衰老中的作用研究 2025-3-7
    摘要在探究早期生長反應(yīng)因子1（EGR1）對(duì)顆粒細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制及其在卵巢衰老中的作用。通過構(gòu)建卵巢衰老模型，結(jié)合基因沉默與過表達(dá)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)EGR1通過激活線粒體凋亡通路促進(jìn)顆粒細(xì)胞凋亡，加

  • 263 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及特性鑒定研究 2025-3-7
    摘要通過體外分離培養(yǎng)蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞，結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、免疫熒光染色及功能分析，系統(tǒng)評(píng)估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯(lián)儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑完成細(xì)胞

  • 237 次 腺病毒載體調(diào)控乳鐵蛋白抑制宮頸癌干細(xì)胞增殖機(jī)制研究 2025-3-7
    摘要腺病毒載體介導(dǎo)的乳鐵蛋白（LF）過表達(dá)對(duì)宮頸癌干細(xì)胞（CCSCs）增殖的抑制作用及分子機(jī)制。通過構(gòu)建Ad5-LF腺病毒載體并轉(zhuǎn)染CCSCs，利用Western blot、qPCR及功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證LF表達(dá)及生物學(xué)效應(yīng)

  • 290 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR評(píng)估體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染效率研究 2025-3-6
    摘要研究通過構(gòu)建EGFP報(bào)告基因質(zhì)粒，結(jié)合體內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)，利用威尼德電穿孔儀對(duì)小鼠肝臟組織進(jìn)行定向基因遞送。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測靶基因表達(dá)水平，結(jié)合組織切片熒光成像驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率。

  • 290 次 聚乙烯亞胺非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化研究 2025-3-6
    摘要研究通過調(diào)控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復(fù)合物制備條件及細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)，系統(tǒng)優(yōu)化非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率。實(shí)驗(yàn)采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀評(píng)估轉(zhuǎn)染性能。結(jié)果

  • 321 次 腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
    摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報(bào)告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗(yàn)證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率

  • 242 次 腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
    摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報(bào)告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗(yàn)證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率

  • 305 次 利用單細(xì)胞、空間和原位綜合分析技術(shù)繪制腫瘤微環(huán)境高分辨率圖譜 2025-3-6
    期刊：Nature Communications影響因子：14.7主要技術(shù)：scRNA-seq、Visium、Xenium導(dǎo)語傳統(tǒng)單細(xì)胞測序技術(shù)雖能解析細(xì)胞異質(zhì)性，但缺乏空間信息；而空間技術(shù)分辨率有限，難以精確定位細(xì)胞間相互作

  • 221 次 豬肝原代細(xì)胞培養(yǎng)中siRNA調(diào)控THRSP基因表達(dá)研究 2025-3-6
    摘要特異性siRNA靶向抑制豬肝原代細(xì)胞中甲狀腺激素應(yīng)答蛋白（THRSP）基因的表達(dá)，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，探討THRSP在脂代謝中的功能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，siRNA顯著降低THRSP mRNA及蛋白水

  • 201 次 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4B轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-1
    摘要探究丙型肝炎病毒（HCV）非結(jié)構(gòu)蛋白4B（NS4B）對(duì)宿主細(xì)胞基因表達(dá)的影響。通過構(gòu)建NS4B真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)篩選差異表達(dá)基因（DEGs）。結(jié)果

  • 208 次 雞Bcl2表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及轉(zhuǎn)染細(xì)胞凋亡調(diào)控機(jī)制研究 2025-3-1
    摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建雞Bcl2基因的重組表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染雞原代成纖維細(xì)胞，探究Bcl2過表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率，Western blot驗(yàn)證Bcl2蛋白

  • 303 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異基因篩選研究 2025-3-1
    摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)分析XTP4基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞的差異表達(dá)基因，揭示XTP4在調(diào)控細(xì)胞增殖與凋亡中的潛在機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀完成探針固定，篩選出顯著

  • 193 次 聚乙烯亞胺體外轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究分析 2025-3-1
    摘要聚乙烯亞胺（PEI）作為非病毒基因載體，其轉(zhuǎn)染效率受多種因素影響。本研究通過系統(tǒng)分析PEI分子量、N/P比、細(xì)胞密度及培養(yǎng)時(shí)間對(duì)體外轉(zhuǎn)染效率的影響，結(jié)合熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估綠色熒光

  • 390 次 光敏生物素標(biāo)記探針在分子雜交中的應(yīng)用研究術(shù) 2025-2-27
    摘要威尼德紫外交聯(lián)儀開發(fā)光敏生物素標(biāo)記探針的高效制備方法，結(jié)合威尼德分子雜交儀系統(tǒng)分析其分子雜交性能。通過某試劑標(biāo)記體系優(yōu)化探針結(jié)合效率，驗(yàn)證標(biāo)記探針在DNA/RNA檢測中的靈敏度和特異性

  • 30 次 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白細(xì)胞株構(gòu)建及其粘附特性研究 2025-2-27
    摘要通過威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，成功構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白（PPG）的HEK-293細(xì)胞株。利用某試劑盒篩選單克隆細(xì)胞，結(jié)合紫外交聯(lián)儀進(jìn)行蛋白交聯(lián)驗(yàn)證，并采用威尼德分子雜

  • 270 次 真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建與骨髓基質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
    摘要構(gòu)建攜帶GFP報(bào)告基因的真核表達(dá)質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了質(zhì)粒線性化、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)染參數(shù)，驗(yàn)證了質(zhì)粒穩(wěn)定性和細(xì)胞活性。結(jié)果顯示，威尼德紫外交聯(lián)儀

  • 291 次 橋粒斑蛋白定點(diǎn)突變克隆構(gòu)建與真核轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
    摘要CRISPR/Cas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)橋粒斑蛋白（desmoplakin，DSP）基因的定點(diǎn)突變，構(gòu)建突變型pEGFP-DSP重組質(zhì)粒，并利用威尼德電穿孔儀完成真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證突變體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)定位及功能

  • 252 次 端粒酶互作蛋白調(diào)控真核細(xì)胞端粒表達(dá)機(jī)制研究 2025-2-26
    摘要探討端粒酶互作蛋白在真核細(xì)胞中對(duì)端粒表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。通過一系列分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)某些關(guān)鍵蛋白與端粒酶相互作用，顯著影響端粒的維持和功能。這些發(fā)現(xiàn)為理解細(xì)胞衰老和癌癥發(fā)生提

  • 396 次 家兔綿羊染色體生長激素基因原位分子雜交定位研究 2025-2-25
    摘要原位分子雜交技術(shù)，對(duì)家兔和綿羊染色體中的生長激素基因進(jìn)行定位分析。利用某品牌威尼德分子雜交儀和紫外交聯(lián)儀，結(jié)合某試劑進(jìn)行探針標(biāo)記與雜交反應(yīng)，成功確定了生長激素基因在染色體上的精

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