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95 次 原代肝細胞分離提取的實驗方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細胞；Primary Hepatocytes; 肝細胞分離；肝細胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
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224 次 內(nèi)蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內(nèi)蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型
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213 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術(shù)分析基因表達效率與蛋白
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214 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術(shù)分析基因表達效率與蛋白
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189 次 人干細胞因子基因真核細胞轉(zhuǎn)染表達優(yōu)化研究 2025-3-26
摘要優(yōu)化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉(zhuǎn)染與表達效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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183 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環(huán)境水樣對真核細胞DNA的損傷效應，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條
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165 次 肝細胞生長因子基因重組質(zhì)粒構(gòu)建及其促內(nèi)皮祖細胞增殖效應研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質(zhì)粒，并驗證其對內(nèi)皮祖細胞（EPCs）增殖的調(diào)控作用。通過分子克隆技術(shù)將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至EPCs，結(jié)合CCK-8法和流式細胞術(shù)評估增
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170 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導骨髓間充質(zhì)干細胞高效表達紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設計及轉(zhuǎn)導參數(shù)，實現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細胞預處理策略，流式細胞術(shù)
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168 次 綠色熒光蛋白標記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應用進展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試
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134 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對比神經(jīng)干細胞（NSCs）與間充質(zhì)干細胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層的整合效率及功能恢復差異。采用威尼德電穿孔儀進行基因標記，結(jié)合活體成像與組織學分析，發(fā)現(xiàn)NSCs
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215 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞體外培養(yǎng)及生物學特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞的體外培養(yǎng)體系，通過優(yōu)化分離條件與培養(yǎng)基配方實現(xiàn)細胞的高純度擴增。采用免疫熒光染色、流式細胞術(shù)及功能實驗系統(tǒng)評估了細胞的形態(tài)特征、表面標志物表達及生物學
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126 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術(shù)研究進展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術(shù)已成為植物病原真菌檢測的核心手段。本文系統(tǒng)綜述了基于PCR、分子雜交及基因測序的鑒定方法，結(jié)合實驗驗證了其高效性與特異性。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設備，
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116 次 廢水處理系統(tǒng)中微生物核酸雜交技術(shù)應用研究 2025-3-24
摘要針對廢水處理系統(tǒng)中微生物功能解析的技術(shù)瓶頸，采用核酸雜交技術(shù)對活性污泥中的功能微生物進行特異性檢測與定量分析。通過優(yōu)化探針設計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)
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113 次 植物染色體原位雜交技術(shù)發(fā)展與應用研究進展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術(shù)作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進化分析及基因定位等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。本文系統(tǒng)梳理了技術(shù)發(fā)展歷程，詳細描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化的實
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112 次 單細胞全基因組擴增與比較基因組雜交技術(shù)聯(lián)用方法開發(fā)及驗證 2025-3-24
摘要研究開發(fā)了一種整合單細胞全基因組擴增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀的單細胞分離參數(shù)，結(jié)合某試劑的多重置換擴增技術(shù)，實現(xiàn)了單細胞DN
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113 次 基于酵母雙雜交技術(shù)篩選hBex1相互作用蛋白的分子機制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術(shù)系統(tǒng)篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調(diào)控網(wǎng)絡。利用威尼德電穿孔儀構(gòu)建誘餌載體并轉(zhuǎn)化酵母菌株，結(jié)合文庫篩選及威尼德紫外交聯(lián)儀驗證互作。通過β-半乳糖苷酶
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126 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效基因?qū)�。通過發(fā)酵罐培養(yǎng)驗證，工程菌株效價較
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121 次 運動發(fā)酵單胞菌內(nèi)切葡聚糖酶基因整合表達研究 2025-3-22
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，實現(xiàn)其穩(wěn)定表達。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點及誘導條件。結(jié)果表明，整合表達顯著提升酶活性達3.8倍，且遺傳
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116 次 人胰島新生相關(guān)蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構(gòu)建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了人胰島新生相關(guān)蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現(xiàn)異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉(zhuǎn)化，經(jīng)甲醇誘導
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118 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)實現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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