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  • 79 次 ANY-maze應(yīng)用:人鼠嵌合體實(shí)驗(yàn)揭秘精神分裂癥中膠質(zhì)細(xì)胞奧秘 2025-3-28
    你能想象,小鼠大腦里住進(jìn)人類細(xì)胞,竟能為攻克精神分裂癥帶來(lái)新希望?一篇名為《Human iPSC Glial Mouse Chimeras Reveal Glial Contributions to Schizophrenia》的研究文章,就通過一場(chǎng)腦洞大

  • 172 次 β-葡聚糖(酵母和蘑菇)K-YBGL使用說(shuō)明書 2025-3-24
    β-葡聚糖(酵母和蘑菇)K-YBGL(100次/盒)產(chǎn)品介紹: 重要信息: 本檢測(cè)程序已于2023年8月更新(檢測(cè)程序 08/23),在檢測(cè)試劑中增添了海藻糖酶懸浮液(7號(hào)瓶)。在檢測(cè)程序的第二部分(測(cè)定a

  • 148 次 Western blot傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)、半干轉(zhuǎn)、快速濕轉(zhuǎn)三大轉(zhuǎn)膜法對(duì)比分析 2025-3-24
    還在為Western blot轉(zhuǎn)膜效率頭疼?不同樣本、不同蛋白總翻車?一篇干貨帶你解鎖三大轉(zhuǎn)膜技術(shù)的關(guān)鍵差異,實(shí)驗(yàn)效率翻倍不是夢(mèng)! 三大轉(zhuǎn)膜法"比武擂臺(tái)" 01 傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)法:經(jīng)典中的"老

  • 104 次 重組胰蛋白酶從生物材料、組織工程到藥物遞送不斷探索 2025-3-11
    重組胰蛋白酶是一種通過基因工程技術(shù)生產(chǎn)的蛋白酶,其氨基酸序列與天然胰蛋白酶(如豬胰腺來(lái)源的胰蛋白酶)一致,但由大腸桿菌或畢赤酵母等宿主表達(dá)生產(chǎn)。它具有高效、非動(dòng)物源和高純度的特點(diǎn),

  • 211 次 關(guān)于LyoBeads配方特性與凍干工藝參數(shù)的相互作用總結(jié) 2025-3-10
    在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域,凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段,受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads(凍干珠)的制備過程中,配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)

  • 219 次 Millrock冷凍微球系統(tǒng)助力實(shí)驗(yàn)室和臨床領(lǐng)域凍干效率提升 2025-3-10
    概述:Millrock Technology的LyoBead冷凍干燥微球系統(tǒng)通過液氮速凍與真空干燥技術(shù),將活性成分封裝為5-20μL的穩(wěn)定微球,適用于診斷試劑、疫苗、益生菌等領(lǐng)域,實(shí)現(xiàn)常溫儲(chǔ)存、快速?gòu)?fù)水與零接觸

  • 239 次 LyoBeads配方特性的作用與凍干工藝參數(shù)調(diào)整的重要性 2025-3-3
    在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域,凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段,受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads(凍干珠)的制備過程中,配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)

  • 307 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析 2025-2-27
    關(guān)鍵詞:Phase Ⅰ Metabolism,Metabolic Stability,CytochromeP450,CYP450,Liver microsomes,Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation),是指藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)

  • 418 次 使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設(shè)置空白對(duì)照 2025-2-19
    空白對(duì)照的定義及其在ELISA測(cè)定中的應(yīng)用空白對(duì)照是指在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中設(shè)置的一種陰性對(duì)照,旨在監(jiān)測(cè)非特異性背景信號(hào),并為基線吸光度值提供參考。在酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)中,通過引入空白對(duì)照

  • 400 次 國(guó)產(chǎn)蛋白純化儀做離子交換層析實(shí)驗(yàn)指南 2025-2-18
    離子交換層析實(shí)驗(yàn)指南離子交換層析(Ion Exchange Chromatography, IEX)是一種基于蛋白等電點(diǎn)(pI)和緩沖液 pH 之間的電荷差異,利用離子交換介質(zhì)對(duì)帶正電(陽(yáng)離子交換)或負(fù)電(陰離子交換)

  • 417 次 蛋白純化系統(tǒng)如何去做親和實(shí)驗(yàn) 2025-2-8
    親和蛋白純化是一種基于蛋白質(zhì)與特定配體之間的特異性結(jié)合的純化技術(shù),廣泛用于分離具有生物學(xué)功能的目標(biāo)蛋白。以下是具體實(shí)驗(yàn)步驟:以下所用的儀器為輝因科技的蛋白純化系統(tǒng)Hass25,具體配置為

  • 621 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊(cè) 2025-1-8
    文章標(biāo)題:Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas

  • 553 次 藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
    多數(shù)情況下,微粒體(Microsomes)是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu),直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體,它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩

  • 739 次 Polysome Profiling助力揭示小核仁RNA 調(diào)控細(xì)胞衰老的分子機(jī)制 2024-12-30
    【中文題目】一個(gè)小核仁RNA(SNORA13)在核糖體生成和衰老中的非經(jīng)典作用研究【文章題目】A non-canonical role for a small nucleolar RNAin ribosome biogenesis and senescence【發(fā)表期刊】Cel

  • 507 次 抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-26
    在ELISA試劑盒的使用過程中,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識(shí)別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性,加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗(yàn)證試驗(yàn)顯得尤為重要。它不僅是評(píng)估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具,也

  • 471 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥

  • 602 次 Type 1 超純水高純度的重要性以及實(shí)驗(yàn)室使用中如何保護(hù) 2024-12-16
    用Type 1超純水,取得最優(yōu)結(jié)果作者:保羅.懷特黑德博士, ELGA 研發(fā)設(shè)施首席化學(xué)家, FRSC 實(shí)驗(yàn)室主任到目前為止, Type 1 超純水是實(shí)驗(yàn)室使用的最純凈物質(zhì)。文討論 Type 1 超純水的高純度、這種

  • 866 次 抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-13
    在生物制藥領(lǐng)域,對(duì)宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國(guó)法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述,要求必須對(duì)生物藥品進(jìn)行分析和純化,以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受

  • 674 次 代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo) 2024-11-29
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,DDI,簡(jiǎn)稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對(duì)DDI

  • 1806 HCP ELISA方法驗(yàn)證——稀釋線性dilution linearity 2024-11-27
    前言HCP ELISA檢測(cè)方法必須要通過法規(guī)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)方法(ICH或FDA指南等)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以確保其能夠產(chǎn)生準(zhǔn)確的結(jié)果。想要獲得準(zhǔn)確的HCP ELISA檢測(cè)結(jié)果,本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑

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