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  • 89 次 原代肝細(xì)胞分離提取的實(shí)驗(yàn)方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
    Keywords：原代肝細(xì)胞；Primary Hepatocytes; 肝細(xì)胞分離；肝細(xì)胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程

  • 224 次 內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達(dá)研究 2025-3-26
    摘要內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點(diǎn)，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，驗(yàn)證抗原蛋白表達(dá)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，核酸疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型

  • 212 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
    摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白

  • 213 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
    摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白

  • 188 次 人干細(xì)胞因子基因真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)優(yōu)化研究 2025-3-26
    摘要優(yōu)化人干細(xì)胞因子（SCF）基因在真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染與表達(dá)效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達(dá)量提升2.3倍，細(xì)胞存活率

  • 183 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應(yīng)的真核細(xì)胞快速篩選 2025-3-26
    摘要為評(píng)估環(huán)境水樣對(duì)真核細(xì)胞DNA的損傷效應(yīng)，本研究建立了一種基于彗星實(shí)驗(yàn)與γ-H2AX焦點(diǎn)分析的快速篩選體系。采用人源肝細(xì)胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條

  • 165 次 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因重組質(zhì)粒構(gòu)建及其促內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖效應(yīng)研究 2025-3-25
    摘要肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）基因重組質(zhì)粒，并驗(yàn)證其對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）增殖的調(diào)控作用。通過分子克隆技術(shù)將HGF基因插入表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至EPCs，結(jié)合CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估增

  • 170 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞高效表達(dá)紅色熒光蛋白 2025-3-25
    摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設(shè)計(jì)及轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達(dá)。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細(xì)胞預(yù)處理策略，流式細(xì)胞術(shù)

  • 166 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應(yīng)用進(jìn)展 2025-3-25
    摘要綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實(shí)時(shí)追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達(dá)載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試

  • 133 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細(xì)胞移植整合差異研究 2025-3-25
    摘要小鼠慢性高眼壓模型，對(duì)比神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）與間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層的整合效率及功能恢復(fù)差異。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因標(biāo)記，結(jié)合活體成像與組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)NSCs

  • 213 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及生物學(xué)特性鑒定 2025-3-25
    摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的體外培養(yǎng)體系，通過優(yōu)化分離條件與培養(yǎng)基配方實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高純度擴(kuò)增。采用免疫熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)及功能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)評(píng)估了細(xì)胞的形態(tài)特征、表面標(biāo)志物表達(dá)及生物學(xué)

  • 124 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術(shù)研究進(jìn)展 2025-3-24
    摘要DNA分子鑒定技術(shù)已成為植物病原真菌檢測(cè)的核心手段。本文系統(tǒng)綜述了基于PCR、分子雜交及基因測(cè)序的鑒定方法，結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其高效性與特異性。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，

  • 113 次 廢水處理系統(tǒng)中微生物核酸雜交技術(shù)應(yīng)用研究 2025-3-24
    摘要針對(duì)廢水處理系統(tǒng)中微生物功能解析的技術(shù)瓶頸，采用核酸雜交技術(shù)對(duì)活性污泥中的功能微生物進(jìn)行特異性檢測(cè)與定量分析。通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)

  • 111 次 植物染色體原位雜交技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用研究進(jìn)展 2025-3-24
    摘要染色體原位雜交技術(shù)作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進(jìn)化分析及基因定位等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。本文系統(tǒng)梳理了技術(shù)發(fā)展歷程，詳細(xì)描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化的實(shí)

  • 110 次 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增與比較基因組雜交技術(shù)聯(lián)用方法開發(fā)及驗(yàn)證 2025-3-24
    摘要研究開發(fā)了一種整合單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀的單細(xì)胞分離參數(shù)，結(jié)合某試劑的多重置換擴(kuò)增技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了單細(xì)胞DN

  • 111 次 基于酵母雙雜交技術(shù)篩選hBex1相互作用蛋白的分子機(jī)制研究 2025-3-24
    摘要酵母雙雜交技術(shù)系統(tǒng)篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。利用威尼德電穿孔儀構(gòu)建誘餌載體并轉(zhuǎn)化酵母菌株，結(jié)合文庫(kù)篩選及威尼德紫外交聯(lián)儀驗(yàn)證互作。通過β-半乳糖苷酶

  • 124 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價(jià)的研究 2025-3-22
    摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價(jià)。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因?qū)�。通過發(fā)酵罐培養(yǎng)驗(yàn)證，工程菌株效價(jià)較

  • 120 次 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌內(nèi)切葡聚糖酶基因整合表達(dá)研究 2025-3-22
    摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌基因組中，實(shí)現(xiàn)其穩(wěn)定表達(dá)。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點(diǎn)及誘導(dǎo)條件。結(jié)果表明，整合表達(dá)顯著提升酶活性達(dá)3.8倍，且遺傳

  • 114 次 人胰島新生相關(guān)蛋白基因在畢赤酵母中的表達(dá)載體構(gòu)建研究 2025-3-22
    摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了人胰島新生相關(guān)蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達(dá)載體，并在畢赤酵母GS115中實(shí)現(xiàn)異源表達(dá)。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉(zhuǎn)化，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)

  • 116 次 畢赤酵母高效表達(dá)米曲霉脂肪酶基因及其應(yīng)用研究 2025-3-22
    摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進(jìn)行重組菌篩選，最終獲得酶活達(dá)1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)

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