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蛋白質(zhì)定性分析是指利用質(zhì)譜法進行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。質(zhì)譜技術(shù)具有較好的靈敏度、分辨率、準確度，隨著...
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最后更新：2023-04-23
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蛋白質(zhì)全譜分析也可稱為質(zhì)譜shotgun分析，指的是組分分析，研究對象是完整的組織、體液或其提取物，...
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利用LC-ESI-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對膠條樣本（即SDS-PAGE樣本）、IP、co-IP、Pu...
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利用MALDI-TOF/TOF蛋白鑒定技術(shù)對考/銀染的2D或DIGE膠點樣本或者較純的蛋白樣本進行蛋...
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相對定量的目的是測定目的蛋白在兩個或多個樣本中的表達量的相對比例，而不需要知道它們在每個樣本中的表達...
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該技術(shù)采用4種或8種同位素的標簽，通過特異性標記多肽的氨基基團，然后進行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時比較4種...
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該技術(shù)采用2種、6種或10種同位素的標簽，通過特異性標記多肽的氨基基團，然后進行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時...
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蛋白質(zhì)非標記定量技術(shù)（label-free）是通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對蛋白質(zhì)酶解肽段進行質(zhì)譜分析。
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最后更新：2023-04-23
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首次應用于定量蛋白質(zhì)組學研究，為全面、系統(tǒng)地定性和定量分析復雜哺乳動物細胞蛋白質(zhì)組提供了有效的解決方...
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雙向凝膠電泳是將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點和分子量差異進行高分辨率分離的分析方法。
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熒光差異雙向凝膠電泳（DIGE）是一種在2D電泳之前標記蛋白質(zhì)樣品的方法，可以對樣品間蛋白質(zhì)豐度進行...
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目前基于質(zhì)譜的絕對定量蛋白質(zhì)組學研究主要是指靶向蛋白質(zhì)組學。
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PRM（平行反應監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高...
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生物體中許多至關重要的生命進程不僅由蛋白質(zhì)的相關豐度控制，還會被各種時空特意分布、可逆的翻譯后修飾調(diào)...
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許多至關重要的生命進程不僅由蛋白質(zhì)相對豐度控制，更重要的是被時空特異分布的、可逆的翻譯后修飾所調(diào)控，...
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蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化是重要的翻譯后修飾，它與信號傳導、細胞周期、生長發(fā)育以及癌癥機理等諸多生物學問題有密...
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蛋白質(zhì)的N-糖基化位點修飾是最重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾之一，主要在復雜的多細胞或組織形成過程中起關鍵作...
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泛素化是指泛素分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特...
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蛋白質(zhì)的乙�；揎検窃谝阴；D(zhuǎn)移酶的作用下，蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上添加乙酰基的過程，是細胞控制基因表達...
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將單個N乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）分子連接在蛋白質(zhì)絲氨酸或蘇氨酸的羥基氧原子上的一種翻譯后修飾，是...
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